Дибикор таблетки 500мг 60шт — лекарственное средство, улучшающее метаболизм в печени, сердце и остальных внутренних органах. Назначается при диабете 1 и 2 типа, интоксикациях, возникающих вследствие приема сердечных гликозидов, при сердечной недостаточности. Препарат также показан больным, проходящим противогрибковую терапию. Таблетки принимают внутрь, с умеренным количеством жидкости, за 20 минут до еды. Режим дозирования подбирается в зависимости от показаний. Дибикор, таблетки 500 мг, 60 шт. противопоказан детям и подросткам, не достигшим возраста 18 лет, а также при гиперчувствительности к составляющим компонентам препарата.

7000001720

Без рецепта

Taurinum

блистерная упаковка

ЛП-000264

60

таблетки

Внутрь.При сердечной недостаточности Дибикор® принимают внутрь по 250–500 мг (1–2 таблетке по 250 мг или 1/2–1 таблетки по 500 мг) 2 раза в день за 20 минут до еды, курс лечения — 30 дней. Доза может быть увеличена до 2–3 г/сут (8–12 таблеток по 250 мг или 4–6 таблеток по 500 мг) или уменьшена до 125 мг (1/2 таблетки по 250 мг) на прием.При интоксикации сердечными гликозидами — не менее 750 мг/сут (3 таблетки по 250 мг или 1,5 таблетки по 500 мг).При сахарном диабете 1 типа — по 500 мг (2 таблетке по 250 мг или 1 таблетку по 500 мг) 2 раза в день в сочетании с инсулинотерапией в течение 3–6 месяцев.При сахарном диабете 2 типа — по 500 мг (2 таблетки по 250 мг или 1 таблетку по 500 мг) 2 раза в сутки в виде монотерапии или в сочетании с другими пероральными гипогликемическими средствами.При сахарном диабете 2 типа, в т.ч. с умеренной гиперхолестеринемией, — по 500 мг (2 таблетки по 250 мг или 1 таблетку по 500 мг) 2 раза в сутки, длительность курса — по рекомендации врача.В качестве гепатопротектора — по 500 мг (2 таблетки по 250 мг или 1 таблетку по 500 мг) 2 раза в сутки в течение всего курса приема противогрибковых препаратов.

Таурин является естественным продуктом обмена серосодержащих аминокислот: цистеина, цистеамина, метионина;Таурин обладает осморегуляторным и мембранопротекторным свойствами, положительно влияет на фосфолипидный состав мембран клеток, нормализует обмен ионов кальция и калия в клетках;У таурина выявлены свойства тормозного нейромедиатора, он обладает антистрессорным действием, может регулировать высвобождение ГАМК, адреналина, пролактина и других гормонов, а также регулировать ответы на них;Участвуя в синтезе белков дыхательной цепи в митохондриях, таурин регулирует окислительные процессы и проявляет антиоксидантные свойства;Влияет на ферменты, такие как цитохромы, ответственные за метаболизм различных ксенобиотиков;Дибикор улучшает метаболические процессы в сердце, печени и других органах и тканях;При хронических диффузных заболеваниях печени Дибикор увеличивает кровоток и уменьшает выраженность цитолиза;Лечение препаратом Дибикор при сердечно-сосудистой недостаточности ведет к уменьшению застойных явлений в малом и большом кругах кровообращения: снижается внутрисердечное диастолическое давление, повышается сократимость миокарда (максимальная скорость сокращения и расслабления, индексы сократимости и релаксации);Препарат умеренно снижает АД у пациентов с артериальной гипертензией и практически не влияет на его уровень у больных с сердечно-сосудистой недостаточностью с пониженным АД;Дибикор уменьшает побочные явления, возникающие при передозировке сердечных гликозидов и блокаторов медленных кальциевых каналов, снижает гепатотоксичность противогрибковых препаратов. Повышает работоспособность при тяжелых физических нагрузках;При сахарном диабете приблизительно через 2 недели после начала приема препарата Дибикор снижается уровень глюкозы в крови;Замечено также значительное уменьшение концентрации триглицеридов, в меньшей степени - уровня холестерина, уменьшение атерогенности липидов плазмы;При длительном применении препарата (около 6 месяцев) отмечено улучшение микроциркуляторного кровотока глаза

После однократного приёма 0,5 г дибикора действующее вещество таурин через 15-20 минут определяется в крови, достигая максимума через 1,5-2 часа. Полностью препарат выводится через сутки.

сердечно-сосудистая недостаточность разной этиологии; интоксикация, вызванная сердечными гликозидами; сахарный диабет 1 типа; сахарный диабет 2 типа, в т.ч. с умеренной гиперхолестеринемией; в качестве гепатопротектора у пациентов, принимающих противогрибковые препараты.

Данные о передозировке препарата отсутствуют

возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); повышенная чувствительность к препарату.

Таурин является естественным продуктом обмена серосодержащих аминокислот: цистеина, цистеамина, метионина. Таурин обладает осморегуляторным и мембрано-протекторным свойствами, положительно влияет на фосфолипидный состав мембран клеток, нормализует обмен ионов кальция и калия в клетках. У таурина выявлены свойства тормозного нейромедиатора, он обладает антистрессорным действием, может регулировать высвобождение ГАМК, адреналина, пролактина и других гормонов, а также регулировать ответы на них.Дибикор улучшает метаболические процессы в сердце, печени и других органах и тканях. При хронических диффузных заболеваниях печени дибикор увеличивает кровоток и уменьшает выраженность цитолиза. Лечение дибикором при сердечно-сосудистой недостаточности (ССН) ведет к уменьшению застойных явлений в малом и большом кругах кровообращения: снижается внутрисердечное диастолическое давление, повышается сократимость миокарда (максимальная скорость сокращения и расслабления, индексы сократимости и релаксации). Препарат умеренно снижает артериальное давление у пациентов с артериальной гипертензией и практически не влияет на его уровень у больных с ССН. Дибикор уменьшает побочные явления, возникающие при передозировке сердечных гликозидов и блокаторов кальциевых каналов, повышает работоспособность при тяжелых физических нагрузках.При сахарном диабете приблизительно через 2 недели после начала приема Дибикора снижается уровень сахара в крови. Замечено также значительное уменьшение концентрации триглицеридов, в меньшей степени - уровня холестерина, уменьшение атерогенности липидов плазмы. При длительном применении препарата (около 6 месяцев) отмечено улучшение микроциркуляторного кровотока глаза.

Данные о применении препарата при беременности и в период лактации не предоставлены.

Препарат не оказывает влияния на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

На фоне приёма Дибикора следует уменьшать дозу сердечных гликозидов иногда в 2 раза, в зависимости от чувствительности пациентов к сердечным гликозидам. Это же правило относится к блокаторам кальциевых каналов. Клинические исследования безопасности и эффективности препарата у детей не проводились.

Возможны аллергические реакции к компонентам препарата.

Дибикор совместим с любыми препаратами; усиливает инотропный эффект сердечных гликозидов

Метаболическое средство.

На фоне приёма Дибикор следует уменьшать дозу сердечных гликозидов иногда в 2 раза, в зависимости от чувствительности пациентов к сердечным гликозидам. Это же правило относится к блокаторам «медленных» кальциевых каналов.

Инсулинонезависимый сахарный диабет, Инсулинозависимый сахарный диабет, Сердечная недостаточность неуточненная, Противогрибковые антибиотики системного действия, Отравление сердечными гликозидами и препаратами аналогичного действия, Чистая гиперхолестеринемия

Дибикор

Пик-Фарма

Россия

36 месяцев

Таблетки

4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9