Дротаверин таблетки 40мг 100шт применяют при нейрогенных и мышечных болях, вызванных спазмами гладких мышц. Его назначают для расслабления мускулатуры органов желудочно-кишечного тракта, желчегонных путей, мочеполовых оганов. Дротаверин расширяет сосуды и улучшает кровоснабжение тканей.Таблетки эффективны при головной боли, спровоцированной напряжением, при болях во время месячных. Схему лечения и дозировку назначают индивидуально, учитывая возраст и причину возникновения спазмов.

1000214971

Без рецепта

Drotaverinum

картонная упаковка

Р N001658/01

100

Круглые плоскоцилиндрические таблетки светло-желтого с зеленоватым оттенком или желтого с зеленоватым оттенком цвета с вкраплениями от светло-желтого до желтого с зеленоватым оттенком цвета на поверхности и в массе таблетки.

Внутрь, запивая достаточным количеством жидкости. Взрослым назначают по 40‒80 мг (1‒2 таблетки) 2‒3 раза в день. Максимальная суточная доза составляет 240 мг. Детям в возрасте от 6 до 12 лет назначают в разовой дозе 40 мг 1‒2 раза в день. Максимальная суточная доза составляет 80 мг. Детям старше 12 лет назначают по 1 таблетке на один прием 1‒4 раза в день или по 2 таблетки на один прием 1-2 раза в день. Максимальная суточная доза - 4 таблетки (что соответствует 160 мг). Рекомендуемая продолжительность лечения без консультации врача 1‒2 дня.

Спазмолитик миотропного действия; По химической структуре и фармакологическим свойствам близок к папаверину, однако превосходит его по эффективности и продолжительности действия; Снижает тонус гладких мышц внутренних органов, снижает их двигательную активность; Оказывает вазодилатирующее действие

Всасывание. При пероральном приеме дротаверин быстро и полностью абсорбируется. Биодоступность ― 100 %. Максимальная концентрация препарата в плазме крови (Сmaх) достигается через 45‒60 мин. Распределение. Связь с белками плазмы крови ― 95‒98 %, преимущественно с альбумином, γ и β-глобулинами. Равномерно распределяется по тканям, проникает в гладкомышечные клетки. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Дротаверин и/или его метаболиты могут незначительно проникать через плацентарный барьер. Метаболизм. Метаболизируется в печени. Выведение. Период полувыведения (Т1/2) ― 16‒22 часа. В течение 72 часов дротаверин практически полностью выводится из организма в основном в виде метаболитов, более 50 % выводится почками и около 30 % ― через кишечник (с желчью).

─ спазмы гладкой мускулатуры, при заболеваниях желчевыводящих путей: холецистолитиаз, холангиолитиаз, холецистит, перихолецистит, холангит, папиллит; ─ спазмы гладкой мускулатуры мочевыводящих путей: нефролитиаз, уретролитиаз, пиелит, цистит, спазмы мочевого пузыря. В качестве вспомогательной терапии: ─ при спазмах гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта: язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, гастрит, спазмы кардии и привратника, энтерит, колит, спастический колит с запором, синдром раздраженного кишечника с метеоризмом; ─ при головных болях напряжения; ─ при дисменорее (менструальных болях).

При применении препарата у пациентов с выраженной артериальной гипотензией следует соблюдать осторожность. В состав таблеток входит лактоза, поэтому препарат не назначают пациентам с непереносимостью лактозы, дефицитом лактазы, синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции.

Симптомы: в отдельных случаях в больших дозах нарушает предсердно-желудочковую проводимость, снижает возбудимость сердечной мышцы, может вызвать остановку сердца и паралич дыхательного центра. Лечение: индукция рвоты, промывание желудка, симптоматическая терапия. Специфического антидота нет.

Частота нежелательных реакций приведена в соответствии со следующей шкалой: очень часто (> 10 %); часто (> 1 % и < 10 %); нечасто (> 0,1 % и < 1 %); редко (> 0,01 % и < 0,1 %); очень редко (< 0,01 %). • Со стороны нервной системы: редко — головная боль, головокружение, бессонница. • Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — учащение сердцебиения, снижение артериального давления. • Со стороны пищеварительной системы: редко — тошнота, запор. • Аллергические реакции: нечасто — кожный зуд, сыпь, ангионевротический отек, крапивница. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заме-тили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

─ повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата; ─ тяжелая печеночная или почечная недостаточность; ─ тяжелая сердечная недостаточность (синдром низкого сердечного выброса); ─ детский возраст до 6 лет; ─ период грудного вскармливания (отсутствие клинических данных); ─ непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

При одновременном применении дротаверин может уменьшить антипаркинсонический эффект леводопы (усиление ригидности и тремора). Усиливает спазмолитическое действие папаверина, бендазола и других спазмолитиков (в том числе м-холиноблокаторов). Снижает спазмогенную активность морфина. Фенобарбитал усиливает выраженность спазмолитического действия дротаверина.

Дротаверин ― производное изохинолина, которое проявляет мощное спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру за счет ингибирования фермента, фосфодиэстеразы (ФДЭ). Ингибирование фермента ФДЭ приводит к повышению концентрации циклического аденозинмонофосфата (цАМФ), что инактивирует легкую цепочку киназы миозина (MLCK), что, в свою очередь, ведет к расслаблению гладкой мускулатуры. Дротаверин ингибирует изофермент ФДЭ-4 in vitro без ингибирования изоферментов ФДЭ-3 и ФДЭ-5. Поэтому эффективность дротаверина зависит от концентрации ФДЭ-4 в тканях, содержание которой в разных тканях различается. ФДЭ-4 наиболее важна для подавления сократительной активности гладкой мускулатуры, в связи с чем селективное ингибирование ФДЭ-4 может быть полезным для лечения гиперкинетических заболеваний и различных заболеваний, сопровождающихся спастическим состоянием желудочно-кишечного тракта. Гидролиз цАМФ в миокарде и гладкой мускулатуре кровеносных сосудов происходит, главным образом, с помощью изофермента ФДЭ-3, поэтому дротаверин меньше влияет на сердечно-сосудистую систему. Дротаверин эффективен при спазмах гладкой мускулатуры как нейрогенного, так и мышечного происхождения. Независимо от типа вегетативной иннервации дротаверин расслабляет гладкую мускулатуру желудочно-кишечного тракта, желчевыводящих путей, мочеполовой системы.

При беременности дротаверин следует применять только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода.В связи с отсутствием необходимых клинических данных дротаверин не рекомендуется назначать в период грудного вскармливания.

Пациентам с выраженным атеросклерозом коронарных артерий, гиперплазией предстательной железы, глаукомой, в период беременности, одновременный прием с леводопой.

спазмолитическое средство

При приеме внутрь в терапевтических дозах препарат не оказывает влияния на способность управления транспортными средствами и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. При проявлении каких-либо побочных эффектов со стороны нервной системы (головная боль, головокружение) следует избегать занятий потенциально опасными видами деятельности, такими, как управление транспортными средствами и работа с механизмами.

Действующее вещество: дротаверина гидрохлорид ― 40, 0 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат ― 52, 0 мг, крахмал картофельный ― 35, 0 мг, повидон К-17 (поливинилпирролидон низкомолекулярный) ― 6, 0 мг, тальк ― 4, 0 мг, кальция стеарат ― 3, 0 мг

Дротаверин

Фармпроект

Россия

24 месяца

Таблетки

4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9