Эритромицин-Лект таблетки 250мг 20шт является антибактериальным препаратом с широким спектром действия. Растворяется в кишечнике благодаря специальной кишечнорастворимой оболочке. Применяются при:- стрептококковых инфекциях;- инфекционно-воспалительных болезнях (если возбудителем является чувствительная к антибиотику микрофлора, в том числе, устойчивая к другим препаратам);- профилактике осложнений после операций и обследования.Эритромицин-Лект таблетки 250мг 20шт не назначают при индивидуальной непереносимости компонентов, совместно с астемизолом или терфенадином, существенном снижении слуха, в возрасте до 3 лет, при беременности и лактации.

1000299333

По рецепту

Erythromycinum

картонная упаковка

ЛП-001192

20

Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой.

При приеме внутрь режим дозирования и приема пищи определяется лекарственной формой и ее устойчивостью к воздействию желудочного сока).В/в струйно медленно (в течение 3-5 мин) или капельно.Дозу и схему лечения устанавливают индивидуально, в зависимости от возраста пациента, показаний к применению, тяжести течения заболевания, переносимости терапии.

Симптомы: нарушение функции печени, вплоть до острой печеночной недостаточности, потеря слуха.Лечение: активированный уголь, тщательный контроль за состоянием дыхательной системы (при необходимости - проведение искусственной вентиляции легких), кислотно-основного состояния и электролитного обмена, электрокардиограмма.Промывание желудка эффективно при приеме дозы, пятикратно превышающей среднюю терапевтическую.Гемодиализ, перитонеальный диализ, форсированный диурез неэффективны.

Со стороны пищеварительной системы: нарушение функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз, тошнота, рвота, тенезмы, диарея, абдоминальные боли, холестатическая желтуха, псевдомембранозный энтероколит (как во время лечения, так и после окончания).Со стороны органа слуха: снижение слуха и/или шум в ушах (ототоксичность после отмены обычно обратима).Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, эозинофилия, анафилактический шок.Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, мерцание и/или трепетание предсердий (у пациентов с удлиненным интервалом QT на ЭКГ).Прочие: дисбактериоз, кандидоз полости рта, псевдомембранозный колит (как во время лечения, так и после него).

Повышенная чувствительность к эритромицину и другим макролидам; значительное снижение слуха; одновременный прием терфенадина, астемизола, пимозида, цизаприда, период лактации; для приема внутрь - детский возраст до 3 или до 14 лет, в зависимости от применяемой лекарственной формы; для в/в введения - желтуха (в анамнезе), печеночная и/или почечная недостаточность.С осторожностьюПри приеме внутрь: аритмии (в анамнезе), увеличение продолжительности желудочкового комплекса на электрокардиограмме (удлинение интервала ОТ), желтуха (в анамнезе), печеночная и/или почечная недостаточность, применение при беременности.

Эритромицин несовместим с линкомицином, клиндамицином и хлорамфениколом из-за антагонизма действия.При одновременном приеме с терфенадином или астемизолом повышается риск развития аритмии.При одновременном применении с препаратами, блокирующими канальцевую секрецию, удлиняется T1/2 эритромицина.Снижает бактерицидное действие бета-лактамных антибиотиков (пенициллины, цефалоспорины, карбапенемы).При одновременном применении с теофиллином повышается его концентрация в плазме.При одновременном применении с препаратами, метаболизм которых осуществляется в печени (карбамазепин, вальпроевая кислота, гексобарбитал, фенитоин, альфентанил, дизопирамид, ловастатин, бромокриптин), может повышаться концентрация этих препаратов в плазме, т.к. эритромицин является ингибитором микросомальных ферментов печени.Усиливает нефротоксичность циклоспорина (особенно у больных с сопутствующей почечной недостаточностью).Снижает клиренс триазолама и мидазолама, в связи с чем может усиливать фармакологические эффекты этих бензодиазепинов.При одновременном применении с дигидроэрготамином или негидрированными алкалоидами спорыньи отмечается сужение сосудов с развитием спазмов, дизестезии.Эритромицин замедляет выведение и усиливает эффекты метилпреднизолона, фелодипина и антикоагулянтов кумаринового ряда.При совместном применении с ловастатином возможно развитие рабдомиолиза.Эритромицин повышает биодоступность дигоксина и снижает эффективность гормональной контрацепции.

Антибиотик из группы макролидов. Обратимо связывается с рибосомами бактерий, подавляя тем самым синтез белка (не влияет на синтез нуклеиновых кислот). Оказывает бактериостатическое действие. Однако в высоких дозах в отношении чувствительных микроорганизмов оказывает бактерицидное действие.Препарат активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (в т.ч. штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae; грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Brucella spp., Legionella spp.Препарат активен также в отношении Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Treponema spp., Rickettsia spp.К препарату устойчивы Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Shigella spp., Salmonella spp.К группе чувствительных относятся микроорганизмы, рост которых задерживается при концентрации антибиотика 1 мг/л, среднечувствительных - 4 мг/л, умеренно устойчивых и устойчивых - 6 мг/л.

Применение Эритромицина при беременности возможно только в том случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. В период лактации в связи с возможностью проникновения в грудное молоко следует воздержаться от кормления грудью при применении Эритромицина.

Препараты, повышающие кислотность желудочного сока, и кислые напитки инактивируют эритромицин.При длительной терапии необходимо контролировать показатели функции печени.Симптомы холестатической желтухи могут развиться через несколько дней после начала терапии, однако риск развития повышается после 7-14 дней непрерывной терапии. Вероятность развития ототоксического эффекта выше у пациентов с почечной и/или печеночной недостаточностью, а также у пациентов пожилого возраста.Может помешать определению катехоламинов в моче и активности печеночных трансаминаз в крови.Нельзя запивать молоком или молочными продуктами.В многочисленных клинических исследованиях был доказан антральный и дуоденальный прокинетический эффект эритромицина.

Антибиотик-макролид.

Во время лечения препаратом Эритромицин следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, механизмами и при занятии другими опасными видами деятельности, требующими особого внимания и быстрых реакций.

При приеме внутрь абсорбция высокая. Время достижения Cmax в плазме крови достигается через 2-4 ч после приема внутрь, после в/в введения - через 20 мин. Биодоступность - 30-65%.Связывание с белками плазмы 70-90%. В организме распределяется неравномерно. В больших количествах накапливается в печени, селезенке, почках. В желчи и моче концентрация в десятки раз превышает концентрацию в плазме. Хорошо проникает в ткани легких, лимфатических узлов, экссудат среднего уха, секрет предстательной железы, сперму, плевральную полость, асцитическую и синовиальную жидкости. В грудном молоке содержится 50% от концентрации в плазме. Плохо проникает через ГЭБ, в спинномозговую жидкость (его концентрация составляет 10% от содержания препарата в плазме). При воспалительных процессах в оболочках мозга, их проницаемость для эритромицина несколько возрастает. Проникает через плацентарный барьер и поступает в кровь плода, где его содержание достигает 5-20% от концентрации в плазме крови матери.Метаболизируется в печени (более 90 %), частично с образованием неактивных метаболитов. В метаболизме эритромицина участвуют изоферменты СYР3А4, СYР3А5 и СYР3А7, ингибитором которых он является. T1/2 - 1.4-2 ч, при анурии - 4-6 ч. Выведение с желчью - 20-30% в неизмененном виде, почками (в неизмененном виде) после приема внутрь - 2-5%, после в/в введения - 12-15%.

Эритромицин

Тюменский ХФЗ ОАО

Россия

24 месяца

Таблетки

4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9