Регион
Войти
Заказы
Корзина
img
img
img
img
img
img
img
img
  • Артикул:
    7000001498
  • Производитель:
    Эбботт
  • Действущее вещество:
  • Страна происхождения:
    Испания
  • Порядок отпуска:
    По рецепту
  • Срок годности:
    36 месяцев
690.23
Цена в аптеках: 870.00 ₽
Плюс 0,5%, 1%, 2% от суммы покупки
Количество
До 2% от суммы покупки баллами
Условия бонусной программы
Доставка в аптеку
Доставка в любую аптеку бесплатно
Наличие в аптеках
Онлайн цены и цены в аптеках могут отличаться.
Найти в аптеке

Популярные товары

Улькавис таблетки 120мг 112шт
642.00
Цена в аптеках: 773.80 ₽
Урсосан капсулы 250мг 50шт
827.00
Цена в аптеках: 960.00 ₽
1+1
Гастрарекс капсулы 524мг 30шт
321.00
Цена в аптеках: 438.00 ₽
Осталась 1 шт.
Облепиховое масло суппозитории ректальные 0.5г 10шт
124.00
Цена в аптеках: 146.50 ₽
Разо таблетки 20мг 30шт
421.00
Цена в аптеках: 555.00 ₽

Описание товара

Ганатон таблетки 50мг 40шт — лекарственное средство, стимулирующее тонус и моторику мускулатуры желудка, основное действующее вещество которого — итоприд.


Представленный препарат показан при:


- симптомах, указывающих на проблемы с моторикой желудка и замедление выведения пищи из него: тошнота, рвота, изжога, ухудшение аппетита и быстро наступающее чувство насыщения, ощущение переполненного желудка после еды, дискомфорт и болезненные ощущения в области желудка;


- хроническом гастрите;


- функциональной диспепсии, не связанной с язвенной болезнью.


Принимать таблетки следует по 1 штуке трижды в день перед приемом пищи. Курс лечения составляет до 8 недель.

Характеристики

Действующее вещество

Итоприда гидрохлорид

Действующее вещество (лат)

Itopridum

Форма выпуска

Таблетки

Кол-во лекарственного препарата в упаковке

40

Описание лекарственной формы

Таблетки.

Фармакологическое действие

Усиливает моторику ЖКТ за счет антагонизма с D2-дофаминовыми рецепторами и ингибирования ацетилхолинэстеразы;Активирует высвобождение ацетилхолина, подавляет его разрушение;Обладает противорвотным эффектом за счет взаимодействия с D2-рецепторами, находящимися в триггерной зоне;Вызывает дозозависимое подавление рвоты, вызванной апоморфином;Активирует пропульсивную моторику желудка за счет антагонизма с D2-рецепторами и дозозависимого ингибирования активности ацетилхолинэстеразы;Оказывает специфическое действие на верхние отделы ЖКТ, ускоряет транзит по желудку, улучшает его опорожнение;Не оказывает влияния на сывороточные концентрации гастрина

Фармакокинетика

Всасывание. Итоприда гидрохлорид быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Относительная биодоступность его составляет 60%, что связано с метаболизмом при первом прохождении через печень. Пища не оказывает влияния на биодоступность. После приема 50 мг итоприда гидрохлорида внутрь Cmax достигается через 0,5;0,75 ч и составляет 0,28 мкг/мл. При повторном приеме препарата в дозе 50;200 мг 3 раза/сут в течение 7 дней фармакокинетика препарата и его метаболитов была линейной, а кумуляция оказалась минимальной. Распределение. Связывается с белками плазмы (в основном с альбумином) на 96%. Связывание с α1-кислым гликопротеином составляет менее 15% от общего связывания. Активно распределяется в тканях (составляет 6,1 л/кг) и обнаруживается в высоких концентрациях в почках, тонкой кишке, печени, надпочечниках и желудке. Проникает в головной и спинной мозг в минимальных количествах. Проникает в грудное молоко. Метаболизм. Итоприд подвергается активной биотрансформации в печени. Идентифицированы 3 метаболита, только один из которых проявляет небольшую активность, которая не имеет фармакологического значения (примерно 2;3% от таковой итоприда). Первичным метаболитом является N-оксид, который образуется в результате окисления четвертичной амино-N-диметильной группы. Итоприд метаболизируется под действием флавинзависимой монооксигеназы (FMO3). Количество и эффективность изоферментов FMOЗ у человека может отличаться в зависимости от генетического полиморфизма, который в редких случаях приводит к развитию аутосомно-рецессивного состояния, известного под названием триметиламинурии (синдром «запаха рыбы»). У больных с триметиламинурией T1/2 итоприда увеличивается. По данным фармакокинетических исследований in vivo, итоприд не оказывает ингибирующего или индуцирующего действия на CYP2C19 и CYP2E1. Терапия итопридом не влияет на CYP или активность уридиндифосфатглюкуронизилтрансферазы. Выведение. Итоприда гидрохлорид и его метаболиты выводятся в основном с мочой. Почечная экскреция итоприда и его N-оксида после однократного приема препарата внутрь в терапевтических дозах у здоровых людей составляла 3,7 и 75,4% соответственно. Терминальный T1/2 итоприда гидрохлорида составляет около 6 ч.

Показания препарата

лечение желудочно-кишечных симптомов, связанных с нарушением моторики желудка или его замедленным опорожнением, таких как: вздутие живота; быстрое насыщение; чувство переполнения в желудке после приема пищи; боль или дискомфорт в эпигастральной области; снижение аппетита; изжога; тошнота; рвота. функциональная (неязвенная) диспепсия или хронический гастрит.

Противопоказания

желудочно-кишечное кровотечение, механическая обструкция или перфорация ЖКТ; беременность; период лактации (грудного вскармливания); детский возраст до 16 лет (в связи с отсутствием данных по безопасности); повышенная чувствительность к итоприду или любому вспомогательному компоненту препарата. С осторожностью Итоприда гидрохлорид усиливает действие ацетилхолина, что может вызывать холинергические побочные реакции. Препарат следует назначать с осторожностью пациентам, у которых появление таких реакций может усугубить течение основного заболевания. Пациентам пожилого возраста итоприда гидрохлорид следует назначать с осторожностью, учитывая более высокую частоту снижения функции печени и почек, наличие сопутствующих заболеваний или другое лечение.

Побочные действия

a:2:{s:4:"TEXT";s:875:"Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения. Аллергические реакции: гиперемия кожи, кожный зуд, сыпь, анафилаксия. Со стороны эндокринной системы: повышение уровня пролактина, гинекомастия. Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, тремор. Со стороны пищеварительной системы: диарея, запор, боль в животе, повышенное слюноотделение, тошнота, желтуха. Изменения лабораторных показателей: повышение активности АСТ и АЛТ, ГГТ, ЩФ и уровня билирубина.";s:4:"TYPE";s:4:"HTML";}

Передозировка

При передозировке показаны промывание желудка и симптоматическая терапия

Применение при беременности/кормлении грудью

Беременность На данный момент имеется ограниченное количество данных (менее 300 исходов беременности) по применению итоприда у беременных женщин. Исследования на животных не выявили признаков прямого или непрямого отрицательного влияния итоприда, указывающих на репродуктивную токсичность. В целях предосторожности следует избегать применения итоприда при беременности. Период грудного вскармливания Итоприд выделяется с молоком у животных, однако на данный момент отсутствует достаточное количество данных о выделении итоприда с грудным молоком у человека. При кормлении грудью нельзя исключать риск влияния препарата на ребенка. Решение о прекращении грудного вскармливания или отмене/перерыве в приеме препарата следует принимать, основываясь на оценке пользы грудного вскармливания для ребенка и пользы препарата для матери. Фертильность Данные о влиянии итоприда на фертильность у человека отсутствуют. Тем не менее, исследования на животных не выявили признаков отрицательного влияния препарата на фертильность.

Способ применения

Внутрь

Лекарственное взаимодействие

Метаболическое взаимодействие вряд ли возможно, т.к. итоприд метаболизируется под действием FМОЗ, а не изоферментов системы цитохрома P450. При одновременном применении Ганатона с варфарином, диазепамом, диклофенаком натрия, тиклопидина гидрохлоридом, нифедипином и никардипина гидрохлоридом изменений связывания итоприда с белками не наблюдалось. Итоприд усиливает моторику желудка, поэтому он может повлиять на всасывание других одновременно применяемых внутрь препаратов. Особую осторожность следует соблюдать при применении препаратов с низким терапевтическим индексом, а также форм с замедленным высвобождением активного вещества или препаратов с кишечнорастворимой оболочкой. Противоязвенные средства, такие как циметидин, ранитидин, тепренон и цетраксат, не влияют на прокинетическое действие итоприда. Антихолинергические средства могут ослабить эффект итоприда.

Фармакодинамика

Механизм действия. Итоприда гидрохлорид усиливает моторику желудка за счет антагонизма D2-допаминовых рецепторов и ингибирования ацетилхолинэстеразы. Итоприд активирует высвобождение ацетилхолина и подавляет его разрушение. Итоприда гидрохлорид дает также противорвотный эффект за счет взаимодействия с D2-рецепторами, расположенными в триггерной зоне. Итоприд вызывает дозозависимое подавление рвоты, вызванной апоморфином. Итоприда гидрохлорид активирует пропульсивную моторику желудка за счет антагонизма D2-рецепторов и дозозависимого ингибирования активности ацетилхолинэстеразы. Итоприда гидрохлорид оказывает специфическое действие на верхний отдел ЖКТ, ускоряет транзит по желудку и улучшает его опорожнение. Итоприда гидрохлорид не влияет на сывороточные уровни гастрина.

Отпуск

по рецепту

Условия хранения

от 15.0°С до 25.0°С хранить 1095 суток;

Тип упаковки

блистерная упаковка

MKB10

Изжога, Метеоризм и родственные состояния, Диспепсия, Тошнота и рвота, Анорексия, Боли, локализованные в области верхней части живота, Другие уточненные симптомы и признаки, относящиеся к системе пищеварения и к брюшной полости

Наименование/Бренд

Ганатон

Регистрационный номер

ЛС-002513

Формы выпуска Ганатон таблетки 50мг 40шт 1 товар

Аналоги Ганатон таблетки 50мг 40шт

Есть в наличии в аптеках

  • г. Москва, Ферганский проезд, д. 14к3
    10:00 - 22:00
    730.00
  • г. Москва, ул. Маршала Захарова, д. 2
    10:00 - 22:00
    805.00
  • г. Москва, ул. Краснодонская, д. 1к1
    09:00 - 21:00
    805.00
  • г. Москва, ул. Новогиреевская, д. 31/45
    10:00 - 22:00
    730.00
  • г. Москва, ул. Адмирала Лазарева, д. 40
    09:00 - 21:00
    740.00