Глево таблетки 500мг 10шт — препарат комплексного действия, произведенный в Индии. Его использование показано для лечения различных заболеваний инфекционно-воспалительного характера — таких, как острый синусит, пневмония внебольничного типа, инфицирование мочевого пузыря (осложненное и неосложненное) и т. д. Медикамент поставляется в форме таблеток, которые следует принимать строго в соответствии с приложенной инструкцией. Глево таблетки 500мг 10шт можно приобрести в аптеке только при наличии врачебного рецепта. Препарат необходимо хранить в местах, надежно защищенных от доступа маленьких детей.

7000001603

По рецепту

Левофлоксацин

levofloxacin

Абсцесс кожи, фурункул и карбункул, Хронический бронхит неуточненный, Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации, Бактериальная пневмония неуточненная, Острый простатит, Пневмония неуточненная, Перитонит, Пиодермия, Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации, Острый синусит, Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная, Туберкулез органов дыхания, не подтвержденный бактериологически или гистологически, Септицемия неуточненная, Пневмония без уточнения возбудителя, Воспалительные болезни женских тазовых органов неуточненные, Острый тубулоинтерстициальный нефрит, Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках

блистерная упаковка

ЛСР-002342/08

10

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг, (5) - контурная ячейквая упаковка, 2 шт. / пачка картонная

Глево принимают внутрь, 1 или 2 раза в день. Средняя доза по 250 или 500 мг в сутки.

Антибактериальный препарат группы фторхинолонов широкого спектра действия;Левофлоксацин блокирует ДНК-гиразу (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, подавляет синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах микроорганизмов

ВсасываниеПри приеме внутрь быстро и практически полностью всасывается. Прием пищи мало влияет на скорость и полноту абсорбции. Биодоступность - 99%. Tmax - 1-2 ч. При приеме препарата в дозах 250 мг и 500 мг Cmax составляет 2.8 мкг/мл и 5.2 мкг/мл соответственно.РаспределениеСвязывание с белками плазмы - 30-40%. Хорошо проникает в органы и ткани (легкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, органы мочеполовой системы, полиморфноядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги).МетаболизмВ печени небольшая часть препарата окисляется и/или дезацетилируется.ВыведениеПочечный клиренс составляет 70% общего клиренса. Т1/2 - 6-8 ч. Выводится из организма преимущественно почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Менее 5% левофлоксацина экскретируется в виде метаболитов. После приема внутрь около 70% дозы выводится с мочой в неизмененном виде в течение 24 ч, около 87% дозы - в течение 48 ч; менее 4% - с калом в течение 72 ч.

Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами, у взрослых: острый синусит; обострение хронического бронхита; внебольничная пневмония; неосложненные инфекции мочевыводящих путей; осложненные инфекции мочевыводящих путей (в т.ч. пиелонефрит); хронический бактериальный простатит; инфекции кожи и мягких тканей; септицемия/бактериемия, связанные с указанными выше показаниями; инфекции брюшной полости; комплексное лечение лекарственно-устойчивых форм туберкулеза.профилактика и лечение сибирской язвы при воздушно-капельном пути заражения.

Тошнота, эрозивные поражения слизистых оболочек желудочно-кишечного тракта, удлинение интервала Q-T, спутанность сознания, головокружение, судороги

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея (в т.ч. с кровью), нарушение пищеварения, снижение аппетита, боль в животе, псевдомембранозный энтероколит, повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия, гепатит, дисбактериоз.Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, сосудистый коллапс, тахикардия, удлинение интервала QT; крайне редко - мерцательная аритмия.Со стороны эндокринной системы: гипогликемия (повышение аппетита, повышенное потоотделение, дрожь, нервозность).Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, слабость, сонливость, бессонница, тремор, беспокойство, парестезии, страх, галлюцинации, спутанность сознания, депрессия, двигательные расстройства, эпилептические припадки (у предрасположенных пациентов).Со стороны органов чувств: нарушения зрения, слуха, обоняния, вкусовой и тактильной чувствительности.

эпилепсия; поражение сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами; беременность; период лактации (грудного вскармливания); детский и подростковый возраст (до 18 лет); повышенная чувствительность к левофлоксацину и другим фторхинолонам. С осторожностью следует назначать препарат пациентам пожилого возраста (из-за высокой вероятности наличия сопутствующего снижения функции почек), при дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Взаимодействия, требующие соблюдения осторожностиС препаратами, содержащими магний, алюминий, железо и цинк, диданозиномПрепараты, содержащие двухвалентные или трехвалентные катионы, такие как соли цинка или железа (лекарственные препараты для лечения анемии), магний- и/или алюминий-содержащие препараты (такие как антациды), диданозин (только лекарственные формы, содержащие в качестве буфера алюминий или магний), рекомендуется принимать не менее чем за 2 ч до или через 2 ч после приема препарата Глево.Соли кальция оказывают минимальный эффект на абсорбцию левофлоксацина при его приеме внутрь.С сукральфатомДействие препарата Глево значительно ослабляется при одновременном применении сукральфата (средства для защиты слизистой оболочки желудка).Пациентам, получающим левофлоксацин и сукральфат, рекомендуется принимать сукральфат через 2 ч после приема левофлоксацина.С теофиллином, фенбуфеном или другими лекарственными средствами из группы НПВП, снижающими порог судорожной готовности головного мозгаФармакокинетического взаимодействия левофлоксацина с теофиллином не выявлено. Однако при одновременном применении хинолонов и теофиллина, НПВП и других препаратов, снижающих порог судорожной готовности головного мозга, возможно выраженное снижение порога судорожной готовности головного мозга.Концентрация левофлоксацина при одновременном приеме фенбуфена повышается только на 13%.С непрямыми антикоагулянтами (антагонисты витамина К)У пациентов, получавших лечение левофлоксацином в комбинации с непрямыми антикоагулянтами (например, варфарином), наблюдалось повышение протромбинового времени/МНО и/или развитие кровотечения, в т.ч. тяжелого. Поэтому при одновременном применении непрямых антикоагулянтов и левофлоксацина необходим регулярный контроль показателей свертывания крови.С пробенецидом и циметидиномПри одновременном применении лекарственных препаратов, нарушающих почечную канальцевую секрецию, таких как пробенецид и циметидин, и левофлоксацина, следует соблюдать осторожность, особенно у пациентов с почечной недостаточностью.Выведение (почечный клиренс) левофлоксацина замедляется под действием циметидина на 24% и пробенецида на 34%. Маловероятно, что это может иметь клиническое значение при нормальной функции почек.С циклоспориномЛевофлоксацин увеличивал Т1/2 циклоспорина на 33%. Т.к. это увеличение является клинически незначимым, коррекции дозы циклоспорина при его одновременном применении с левофлоксацином не требуется.С ГКСОдновременный прием ГКС повышает риск разрыва сухожилий.С лекарственными препаратами, удлиняющими интервал QTЛевофлоксацин, как и другие фторхинолоны, должен применяться с осторожностью у пациентов, получающих препараты, удлиняющие интервал QT (например, антиаритмические средства класса IA и III, трициклические антидепрессанты, макролиды, нейролептики).ПрочиеПроведенные клинико-фармакологические исследования для изучения возможного фармакокинетического взаимодействия левофлоксацина с дигоксином, глибенкламидом, ранитидином и варфарином показали, что фармакокинетика левофлоксацина при одновременном применении с этими препаратами не изменяется в достаточной степени, чтобы это имело клиническое значение.

Антибактериальный препарат группы фторхинолонов широкого спектра действия. Левофлоксацин блокирует ДНК-гиразу (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, подавляет синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах микроорганизмов.

Применение препарата противопоказано при беременности и в период лактации.

Хотя левофлоксацин более растворим, чем другие хинолоны, пациентам следует проводить адекватную гидратацию организма.Во время лечения необходимо избегать солнечного и искусственного УФ-облучения во избежание повреждения кожных покровов (фотосенсибилизация).При появлении признаков тендинита, псевдомембранозного колита левофлоксацин немедленно отменяют и назначают соответствующую терапию.Следует иметь в виду, что у больных с поражением головного мозга в анамнезе (инсульт, тяжелая травма) возможно развитие судорог, при недостаточности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы повышается риск развития гемолиза.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиВ период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Противомикробное средство - фторхинолон.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Глево

Гленмарк

Индия

36 месяцев

Таблетки

4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9