242 ₽

Закончился

242 ₽Последняя цена

Коделак Нео сироп 1.5мг/мл 100мл

Закончился

242 ₽

Закончился

  • ПроизводительФармстандарт
  • Действующее вещество (лат)Butamiratum
  • Страна происхожденияРоссия
  • Порядок отпускаБез рецепта
  • Срок годности60 месяцев

Инструкция

Описание

Коделак Нео сироп 1.5мг/мл 100мл представляет собой бесцветную жидкость с приятным ванильным запахом. Средство центрального действия способствует избавлению от кашля, при этом не оказывает никакого влияния на дыхательные пути. Активные компоненты обладают отхаркивающими и бронхорасширяющими свойствами, способствуют устранению воспалительного процесса.Сироп Коделак Нео помогает снять кашель, вызванный разными причинами. Препарат разрешен пациентам с сахарным диабетом, так как он не содержит сахарозы и глюкозы.

Артикул

7000000865

Отпуск

Без рецепта

Действующее вещество (лат)

Butamiratum

MKB10

Кашель

Тип упаковки

блистерная упаковка

Действующее вещество

Бутамират

Кол-во лекарственного препарата в упаковке

1

Противопоказания

I триместр беременности, период лактации (грудного вскармливания); детский возраст до 2 мес; детский возраст до 3 лет (для сиропа), детский возраст до 6 лет (для таблеток); детский возраст до 18 лет (для таблеток с модифицированным высвобождением); повышенная чувствительность к бутамирату.

Влияние на способность управлять ТС и механизмами

В случае развития головокружения рекомендуется воздержаться от управления транспортными средствами и выполнения работ, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (вследствие возможного развития головокружения).

Описание лекарственной формы

Сироп, 100 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой - пачки картонные

Показания препарата

Сухой кашель любой этиологии (при простудных заболеваниях, гриппе, коклюше и других состояниях). Кашель в предоперационном и послеоперационном периоде, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии.

Лекарственное взаимодействие

Какие-либо лекарственные взаимодействия для бутамирата не описаны. В период лечения препаратом не рекомендуется употреблять алкогольные напитки, а также ЛС, угнетающие ЦНС (в т.ч. снотворные, нейролептики, транквилизаторы).

Передозировка

Тошнота, рвота, сонливость, диарея, головокружение, снижение артериального давления, нарушение координации движений

Фармакотерапевтическая группа

Противокашлевое средство центрального действия.

Фармакодинамика

Противокашлевое неопиоидное средство, обладает прямым влиянием на кашлевой центр. Бутамирата цитрат не является ни химически, ни фармакологически родственным с алкалоидами опия. Оказывает противокашлевое, отхаркивающее, умеренное бронходилатирующее и противовоспалительное действие, улучшает показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенацию крови.

Фармакокинетика

Капли для приема внутрь, сиропВсасывание. После приема внутрь препарат быстро и полностью всасывается из ЖКТ. После приема 150 мг бутамирата Cmax основного метаболита (2-фенилмасляная кислота) в плазме крови достигается примерно через 1,5 ч и составляет 6,4 мкг/мл.Распределение и метаболизм. Гидролиз бутамирата, первоначально до 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола, начинается в крови. Эти метаболиты также обладают противокашлевой активностью, и, подобно бутамирату, в значительной степени (около 95%) связываются с белками плазмы, что обусловливает их длительный T. 2-фенилмасляная кислота частично метаболизируется путем гидроксилирования.При повторном приеме препарата кумуляция не наблюдается.Выведение. T составляет 6 ч. Все три метаболита выводятся главным образом с мочой. Причем 2-фенилмасляная кислота в основном выводится в связанном с глюкуроновой кислотой виде.Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкойАбсорбция; высокая. После приема внутрь таблетки с модифицированным высвобождением Cmax в плазме основного метаболита (2-фенилмасляная кислота) наблюдается через 9 ч и составляет 1,4 мкг/мл.Гидролиз бутамирата, первоначально до 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола, начинается в крови. Эти метаболиты также обладают противокашлевой активностью, и, подобно бутамирату, в значительной степени (около 95%) связываются с белками плазмы, что обусловливает их длительный T. 2-фенилмасляная кислота частично метаболизируется путем гидроксилирования. При повторном приеме препарата кумуляция не наблюдается.T бутамирата; 13 ч. Метаболиты выводятся главным образом почками. Причем 2-фенилмасляная кислота в основном выводится в связанном с глюкуроновой кислотой виде.

Фармакологическое действие

Противовоспалительное, бронходилатирующее, отхаркивающее, противокашлевое

Меры предосторожности

Сироп содержит в качестве подсластителей натрия сахаринат и сорбитол, поэтому его можно применять пациентам с сахарным диабетом.В связи с наличием в составе препарата этилового спирта, присутствует опасность при применении препарата у пациентов со склонностью к развитию лекарственной зависимости, с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, беременных и детей.Нет данных о безопасности применения препарата в период беременности и прохождении его через плацентарный барьер. Применение препарата в первом триместре беременности противопоказано. Во II и III триместрах беременности применение препарата возможно с учетом соотношения пользы для матери и потенциального риска для плода. Проникновение препарата в грудное молоко не изучалось, поэтому применение препарата в период грудного вскармливания не рекомендуется.В связи с наличием в составе препарата этилового спирта с осторожностью применять у пациентов со склонностью к развитию лекарственной зависимости, с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, беременных и детей.

Применение при беременности/кормлении грудью

Противопоказано применение в I триместре беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Во II и III триместрах беременности применяют с осторожностью и только в тех случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.

Регистрационный номер

ЛП-001847

Побочные действия

Со стороны ЦНС: головокружение, проходящее при отмене приема препарата или снижении дозы; сонливость.Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея.Со стороны кожных покровов: экзантема.Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.

Особые указания

Присутствует опасность при применении препарата у пациентов со склонностью к развитию лекарственной зависимости, с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга.Капли для приема внутрь, сироп. Препарат можно использовать больным сахарным диабетом, т. К. в качестве подсластителя не используется сахароза или глюкоза.Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой. Каждая таблетка содержит 241 мг лактозы. Препарат противопоказан пациентам с непереносимостью лактозы, дефицитом лактазы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией.Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Рекомендуется воздержаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, т. К. препарат может вызвать сонливость и головокружение.

Способ применения

Сироп следует принимать внутрь перед едой.Сироп назначают детям: в возрасте от 3 до 6 лет – по 5 мл 3 раза в день; от 6 до 12 лет – по 10 мл 3 раза в день; 12 лет и старше – по 15 мл 3 раза в день. Взрослые – по 15 мл 4 раза в день.При приеме препарата следует использовать мерное приспособление.Если кашель сохраняется более 5 дней после начала лечения, то следует обратиться к врачу.

Наименование/Бренд

Коделак Нео

Страна происхождения

Россия

Производитель

Фармстандарт

Идентификатор маркировки товара

4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9

Форма выпуска

Сироп

Срок годности

60 месяцев