Регион
Войти
Заказы
Корзина

Иринотекан-Тева концентрат для приготовления раствора для инфузий 20мг/мл 5мл флакон 1шт

Иринотекан-Тева концентрат для приготовления раствора для инфузий 20мг/мл 5мл флакон 1шт
от 2 820.00
img
img
  • Артикул:
    1000340781
  • Производитель:
    С.К. Синдан-Фарма С.Р.Л.
  • Действущее вещество:
  • Страна происхождения:
    Россия
  • Порядок отпуска:
    По рецепту
  • Срок годности:
    36 месяцев
от 2 820.00
Доступно в 3 аптеках
До 2% от суммы покупки баллами
Условия бонусной программы
Доставка в аптеку
Доставка в любую аптеку бесплатно
Наличие в аптеках
Онлайн цены и цены в аптеках могут отличаться.
Найти в аптеке

Описание товара

Иринотекан-Тева концентрат для приготовления раствора для инфузий 20мг/мл 5мл флакон 1шт – противоопухолевое средство, которое предназначено для применения в отделениях химиотерапии больниц строго под наблюдением врача. Препарат назначается пациентам с раком ободочной и прямой кишки (местнораспространенная форма или метастазы) а также в случае дальнейшего прогресса заболевания после проведённого курса терапии. Пациентам, не получавшим химическую терапию, препарат назначается вместе с фторурацилом и кальция фолинатом.

Характеристики

Действующее вещество

Иринотекан

Действующее вещество (лат)

Irinotecanum

Кол-во лекарственного препарата в упаковке

1

Описание лекарственной формы

a:2:{s:4:"TEXT";s:142:"Прозрачный раствор от светло-желтого до желтого цвета, без видимых включений.";s:4:"TYPE";s:4:"HTML";}

Показания препарата

Местнораспространенный колоректальный рак: в комбинации с фторурацилом и кальция фолинатом у пациентов, ранее не получавших химиотерапию;в виде монотерапии у пациентов с прогрессированием заболевания после проведения стандартной противоопухолевой терапии.

Противопоказания

Хронические воспалительные заболевания кишечника и/или нарушение кишечной проходимости; выраженное угнетение костномозгового кроветворения;концентрация билирубина в сыворотке крови, превышающая более чем в 3 раза верхнюю границу нормы (ВГН);общее состояние пациентов, оцениваемое по шкале ВОЗ >2;беременность и период лактации;детский возраст (данные по эффективности и безопасности отсутствуют);почечная недостаточность (данные о безопасном применении у пациентов с почечной недостаточностью отсутствуют).

Побочные действия

a:2:{s:4:"TEXT";s:8386:"a:2:{s:4:"TEXT";s:8282:"Побочные эффекты классифицированы в соответствии со следующей частотой: очень часто: ≥10%, часто: ≥1% - <10%, иногда: ≥0.1 - <1%, редко: ≥0.01 - <0.1, очень редко: <0.01, включая единичные случаи. Со стороны системы кроветворения: очень часто - нейтропения, лейкопения, анемия; часто - фебрильная нейтропения, тромбоцитопения при назначении препарата в составе монотерапии; очень редко - образование антитромбоцитарных антител. Нейтропения наблюдалась у 78.7% пациентов при монотерапии (при комбинированной химиотерапии у 82.5%), в том числе у 22.6% пациентов она была тяжелой (количество нейтрофилов менее 500 клеток/мкл). Нейтропения была обратимой и не носила кумулятивный характер. Полное восстановление количества нейтрофилов наступало обычно на 22-й день после окончания монотерапии и на 7-8 день после окончания применения препарата Иринотекан-Тева в составе комбинированной химиотерапии. Лихорадка в сочетании с тяжелой нейтропенией отмечалась у 6.2% и 3.4% пациентов соответственно. Инфекционные осложнения при монотерапии имели место у 10.3% пациентов, у 5.3% пациентов они сочетались с тяжелой нейтропенией при монотерапии и у 2% пациентов, получавших препарат Иринотекан-Тева в составе комбинированной терапии. При применении препарата Иринотекан-Тева в составе монотерапии анемия развилась у 58.7% пациентов. При применении препарат Иринотека-Тева в составе комбинированной химиотерапии анемия наблюдалась у 97.2%. При применении препарата Иринотекан-Тева в составе монотерапии тромбоцитопения (<100000 клеток/мкл) наблюдалась у 7.4% (при комбинированной химиотерапии у 32.6%) пациентов. При применении препарата Иринотекан-Тева в составе комбинированной химиотерапии тяжелой тромбоцитопении не наблюдалось. Количество тромбоцитов восстанавливается к 22-му дню после окончания приема препарата. Наблюдался один случай тромбоцитопении с образованием антитромбоцитарных антител. Со стороны желудочно-кишечного тракта: очень часто - поздняя диарея; часто - тошнота, рвота, запор; иногда - псевдомембранозный колит (в одном случае была выявлена C.difficile), кишечная непроходимость, желудочно-кишечное кровотечение; редко - колит, включая тифлит, ишемический и язвенный колит, перфорация кишечника, анорексия, боль в животе, воспаление слизистых оболочек, панкреатит. При применении препарата в качестве монотерапии тяжелая диарея наблюдалась у 20% пациентов (при комбинированной терапии у 13.1%). Среднее время до появления первого жидкого стула после введения препарата Иринотекан-Тева составило 5 дней. При применении препарата в качестве монотерапии приблизительно у 10% пациентов, применявших противорвотные средства, имели место выраженные тошнота и рвота. При применении препарата Иринотекан-Тева в составе комбинированной химиотерапии выраженные тошнота и рвота наблюдались реже: у 2.1% и 2.8%, пациентов соответственно. Острый холинергический синдром, проявляющийся такими симптомами, как ранняя диарея, боли в животе, конъюнктивит, ринит, снижение АД, брадикардия, вазодилатация, усиленная перистальтика кишечника, усиленное потоотделение, озноб, недомогание, головокружение, расстройство зрения, миоз, слезотечение, слюнотечение наблюдалась у 9% пациентов, получавших препарат Иринотекан-Тева в качестве монотерапии и в составе комбинированной химиотерапии только у 1.4% пациентов. Все эти симптомы исчезали после введения атропина. Со стороны нервной системы: редко - непроизвольные мышечные сокращения, судороги, парестезии, астения; очень редко - транзиторные нарушения речи. Со стороны сердечно-сосудистой системы: иногда - снижение АД, гиповолемический шок из-за обезвоживания; редко - повышение АД во время или после инфузии. Со стороны органов дыхания: иногда - одышка, лихорадка, легочные инфильтраты. Аллергические реакции: иногда - кожная сыпь; редко - развитие анафилактического шока. Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: очень часто - обратимая алопеция; иногда - легкие кожные реакции. Со стороны лабораторных показателей: очень часто - транзиторное повышение активности сывороточных трансаминаз; щелочной фосфатазы или концентрации билирубина (комбинированная терапия); часто - транзиторное повышение активности сывороточных трансаминаз, щелочной фосфатазы или концентрации билирубина (монотерапия), повышение концентрации сывороточного креатинина; редко - гипокалиемия и гипонатриемия; очень редко - повышение активности сывороточной амилазы и/или липазы. Прочие: очень часто - повышение температуры тела; часто - повышенная утомляемость; редко - местные постинфузионные реакции, присоединение вторичных инфекций.";s:4:"TYPE";s:4:"HTML";}";s:4:"TYPE";s:4:"HTML";}

Применение при беременности/кормлении грудью

Противопоказано во время беременности и в период лактации

Меры предосторожности

Общее состояние пациента, оцениваемое по шкале ВОЗ, равное 2, лейкоцитоз, пациенты женского пола (повышается риск развития диареи), лучевая терапия (в анамнезе) на область брюшной полости или таза, нейтропения, нарушение функции печени, одновременное применение пневмотоксических препаратов, терапия колониестимулирующими факторами, пожилой возраст, гиповолемия, склонность к тромбозам и тромбоэмболиям.

Отпуск

по рецепту

Условия хранения

от 2.0°С до 25.0°С хранить 1095 суток;

Тип упаковки

картонная упаковка

Наименование/Бренд

ИРИНОТЕКАН-ТЕВА

Регистрационный номер

ЛСР-007342/09

Есть в наличии в аптеках

  • г. Москва, ул. Адмирала Лазарева, д. 40
    09:00 - 21:00
    Картой, наличными
    4 110.00
    В наличии 1 шт
  • г. Москва, ул. Суздальская, д. 26А
    10:00 - 22:00
    Картой, наличными
    4 110.00
    В наличии 1 шт
  • г. Москва, ул. Генерала Белова, д. 51к1А
    10:00 - 22:00
    Картой, наличными
    2 820.00
    В наличии 3 шт