Лорагексал таблетки 10мг 10шт являются антигистаминным препаратом. Он назначается для лечения конъюнктивита аллергического происхождения, ринита, поллиноза, крапивницы, отека Квинке, дерматозов, сопровождающихся сильным зудом, аллергических реакций, которые возникают в результате укуса насекомых. Таблетки Лорагексал не влияют на работоспособность, интеллектуальную деятельность, психомоторные функции. Активные компоненты быстро всасываются из желудочно-кишечного тракта и начинают действовать уже через 30 минут. Эффект сохраняется на протяжении 24 часов.

7000000755

Без рецепта

Loratadinum

блистерная упаковка

П N014516/01

10

таблетки

Внутрь, независимо от времени приема пищи.Взрослым, в том числе пожилым, и подросткам старше 12 лет рекомендуется прием лекарственного препарата Лорагексал® в дозе 10 мг (1 таблетка) 1 раз в день. При применении препарата у пожилых пациентов и у пациентов с наличием хронической почечной Инструкция по применению лекарственного препарата для медицинского применения Лорагексал® недостаточности коррекции дозы не требуется.Детям в возрасте от 3 до 12 лет с массой тела более 30 кг – 10 мг (1 таблетка) 1 раз в день. Взрослым и детям при массе тела более 30 кг с тяжелым нарушением функции печени начальная доза должна составлять 10 мг (1 таблетка) через день.

Антигистаминный препарат, блокатор гистаминовых Н1-рецепторов;Не обладает центральным и антихолинергическим действием;Лорагексал не вызывает сонливости и не влияет на психомоторные функции, внимание, работоспособность, умственные способности

Лоратадин быстро и хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. Время достижения максимальной концентрации (Тmах) лоратадина в плазме крови составляет 1-1,5 ч, а его активного метаболита дезлоратадина - 1,5-3,7 часа. Прием пищи увеличивает время достижения максимальной концентрации (Тmах) лоратадина и дезлоратадина приблизительно на 1 час, но не оказывает влияния на эффективность лекарственного препарата. Максимальная концентрация (Сmах) лоратадина и дезлоратадина не зависит от приема пищи. У пациентов с хроническими заболеваниями почек максимальная концентрация (Сmах) и площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) лоратадина и его активного метаболита увеличиваются по сравнению с пациентами с нормальной функцией почек. Периоды полувыведения лоратадина и его активного метаболита при этом не отличаются от таковых у здоровых пациентов. У пациентов с алкогольным поражением печени Сmах и AUC лоратадина и его активного метаболита увеличиваются в два раза по сравнению с данными показателями у пациентов с нормальной функцией печени.Лоратадин имеет высокую степень (97-99 %), а его активный метаболит - умеренную степень (73-76 %) связывания с белками плазмы. Лоратадин метаболизируется в дезлоратадин посредством системы цитохрома Р450 ЗА4 и, в меньшей степени, системы цитохрома Р450 2D6. Выводится через почки (приблизительно 40 % принятой внутрь дозы) и через кишечник (приблизительно 42 % принятой внутрь дозы) в течение более чем 10 дней, преимущественно в виде конъюгированных метаболитов. Приблизительно 27 % принятой внутрь дозы выводится через почки в течение 24 часов после приема лекарственного препарата. Менее 1 % активного вещества выводится через почки в неизмененном виде в течение 24 часов после приема лекарственного препарата.Биодоступность лоратадина и его активного метаболита имеет дозозависимый характер. Фармакокинетические профили лоратадина и его активного метаболита у взрослых и пожилых здоровых добровольцев были сопоставимы. Период полувыведения лоратадина составляет от 3 до 20 часов (в среднем 8,4 часа), а дезлоратадина - от 8,8 до 92 часов (в среднем 28 часов); у пожилых пациентов соответственно от 6,7 до 37 часов (в среднем 18,2 часа), и от 11 до 39 часов (в среднем 17,5 часа). Период полувыведения увеличивается при алкогольном поражении печени (в зависимости от тяжести заболевания) и не меняется при наличии хронической почечной недостаточности. Проведение гемодиализа у пациентов с хронической почечной недостаточностью не оказывает влияния на фармакокинетику лоратадина и его активного метаболита.

Сезонный и круглогодичный ринит (в т.ч. поллиноз); Аллергический конъюнктивит; Крапивница (в т.ч. хроническая идиопатическая); Отек Квинке; Псевдоаллергические реакции, вызванные высвобождением гистамина; Зудящие дерматозы; Аллергическая реакция на укусы насекомых

Головная боль, сонливость, сердцебиение, которые могут продолжаться длительное время;Специфического антидота нет

Редко - сухость во рту, тошнота, рвота, гастрит, нарушение функции печени, головная боль, повышенная утомляемость, возбудимость (у детей), головокружение, кашель, тахикардия, аллергические реакции. В отдельных случаях - алопеция.

Повышенная чувствительность к лоратадину или любому другому компоненту препарата;беременность;период лактации;детский возраст до 3-х лет;дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция

Прием пищи не оказывает влияния на эффективность лекарственного препарата Лорагексал®.Лекарственный препарат Лорагексал не усиливает действие алкоголя на центральную нервную систему.При совместном приеме лоратадина с кетоконазолом, эритромицином или циметидином отмечалось повышение концентрации лоратадина в плазме, но это повышение не являлось клинически значимым, в том числе по данным электрокардиографии.Исследования взаимодействия с другими препаратами проводились только при участии взрослых пациентов.

Лоратадин - активное вещество лекарственного препарата Лорагексал®, представляет собой трициклическое соединение с выраженным антигистаминным действием и является селективным блокатором периферических Hi-гистаминовых рецепторов. Обладает быстрым и длительным противоаллергическим действием. Начало действия - в течение 30 мин после приема лекарственного препарата Лорагексал внутрь. Антигистаминный эффект достигает максимума спустя 8-12 часов от начала действия и длится более 24 часов. Лоратадин не проникает через гематоэнцефалический барьер и не оказывает воздействия на центральную нервную систему. Не оказывает клинически значимого антихолинергического или седативного действия, т.е. не вызывает сонливости и не влияет на скорость психомоторных реакций при применении в рекомендованных дозах. Прием лекарственного препарата Лорагексал® не приводит к удлинению интервала QT на ЭКГ. При длительном лечении не наблюдалось клинически значимых изменений показателей жизненно важных функций, данных физикального осмотра, результатов лабораторных исследований или электрокардиографии. Лоратадин не обладает значимой селективностью по отношению к Н2-гистаминовым рецепторам. Не ингибирует обратный захват норэпинефрина и практически не оказывает влияния на сердечно-сосудистую систему или функцию водителя ритма.

Применение во время беременности не рекомендуется. Применение во время грудного вскармливания не рекомендуется.

При применении лоратадина нельзя полностью исключить развитие судорог, особенно у предрасположенных пациентов.Пациентам с нарушениями функции почек или печени требуется коррекция режима дозирования.

Противоаллергическое средство - H1-гистаминовых рецепторов блокатор.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами: Не выявлено отрицательного действия лоратадина на способность к управлению автомобилем или осуществлению другой деятельности, требующей повышенной концентрации внимания. Однако, в очень редких случаях некоторые пациенты испытывают сонливость при приеме лекарственного препарата Лорагексал, которая может повлиять на их способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Зуд, Ангионевротический отек, Аллергический контактный дерматит, Вазомоторный и аллергический ринит, Атопический дерматит, Острый атопический конъюнктивит, Крапивница

—

Лорагексал

Салютас Фарма

Германия

36 месяцев

Таблетки

4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9