Лоратадин-Акрихин таблетки 10мг 7шт
72.30 ₽
Лоратадин-Акрихин таблетки 10мг 7шт
- ПроизводительАкрихин
- Действующее веществоЛоратадин
- Страна происхожденияРоссия
- Порядок отпускаБез рецепт
- Срок годности60 месяцев
Инструкция
Описание
Лоратадин-Акрихин таблетки 10мг 7шт содержат вещества, которые блокируют Н1-гистаминовые рецепторы. Препарат оказывает противоаллергическое и противозудное действие. Он вызывает противоэкссудативный эффект, предотвращает развитие и облегчает проявления аллергических реакций.Таблетки Лоратадин-Акрихин начинают действовать через 30 минут после приема. Продолжительность эффекта составляет 8-12 часов. Средство показано при рините (сезонном и круглогодичном), аллергическом конъюнктивите, отеке Квинке, зудящем дерматозе, аллергии на укусы насекомых.
Артикул
1000215577
Отпуск
Без рецепт
Действующее вещество
Лоратадин
Действующее вещество (лат)
Loratadinum
Тип упаковки
картонная упаковка
Регистрационный номер
Р N003765/02
Кол-во лекарственного препарата в упаковке
7
Описание лекарственной формы
Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской.
Способ применения
Внутрь. Взрослым и детям с массой тела более 30 кг ‒ 10 мг 1 раз в сутки. Для пациентов с почечной недостаточностью или с нарушением функции печени начальная доза должна составлять 10 мг через день.
Фармакологическое действие
Блокатор гистаминовых H1-рецепторов длительного действия;Обладает противоаллергическим, противозудным, противоэкссудативным действием;Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций;Подавляет высвобождение гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток;Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазмы гладкой мускулатуры
Фармакокинетика
Быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови после приема препарата ‒ 1,3-2,5 ч; прием пищи замедляет ее на 1 ч. Максимальная концентрация препарата в плазме крови у пожилых людей возрастает на 50 %, при алкогольном поражении печени ‒ с увеличением тяжести заболевания. Связь с белками плазмы ‒ 97 %. Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дезкарбоэтоксилоратадина при участии изоферментов цитохрома CYP3A4 и в меньшей степени CYP2D6. Равновесная концентрация лоратадина и метаболита в плазме достигаются на 5 сут введения. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Период полувыведения лоратадина ‒ 3-20 ч (в среднем 8,4), активного метаболита ‒ 8,8-92 ч (в среднем 28 ч); у пожилых пациентов соответственно ‒ 6,7-37 ч (в среднем 18,2 ч) и 11-38 ч (17,5 ч). При алкогольном поражении печени время полувыведения возрастает пропорционально тяжести заболевания. Выводится почками и с желчью. У пациентов с хронической почечной недостаточностью и при проведении гемодиализа фармакокинетика практически не меняется.
Показания препарата
Аллергический ринит (сезонный и круглогодичный), конъюнктивит, поллиноз, крапивница (в т.ч. хроническая идиопатическая), ангионевротический отек, зудящие дерматозы; псевдо аллергические реакции, вызванные высвобождением гистамина; аллергические реакции на укусы насекомых.
Передозировка
Симптомы: сонливость, тахикардия, головная боль. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля. Не выводится с помощью гемодиализа.
Побочные действия
У взрослых: головная боль, повышенная утомляемость, сухость во рту, сонливость, тошнота, гастрит, аллергические реакции (сыпь), анафилаксия, алопеция, нарушение функции печени, тахикардия. У детей: головная боль, повышенная нервная возбудимость, седация.
Противопоказания
Гиперчувствительность, период лактации, дети с массой тела менее 30 кг, непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Лекарственное взаимодействие
Эритромицин, циметидин и кетоконазол при совместном применении с лоратадином увеличивают концентрацию лоратадина в плазме крови, не вызывая клинических проявлений и не оказывая влияния на данные электрокардиографии. Индукторы микросомального окисления (фенитоин, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) снижают эффективность лоратадина. Лоратадин не усиливает действие алкоголя на центральную нервную систему.
Фармакодинамика
Блокатор Н1-гистаминовых рецепторов (длительного действия). Подавляет высвобождение гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает противоаллергическим, противозудным, противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазмы гладкой мускулатуры. Противоаллергический эффект развивается через 30 мин, достигает максимума через 8-12 ч и длится 24 ч. Не влияет на центральную нервную систему (т.к. не проникает через гематоэнцефалический барьер) и не вызывает привыкания.
Применение при беременности/кормлении грудью
Применение во время беременности возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (проникает в грудное молоко).
Меры предосторожности
С осторожностью: печеночная недостаточность, беременность.
Фармакотерапевтическая группа
противоаллергическое средство - Н1-гистаминовых рецепторов блокатор
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Полный состав
Одна таблетка содержит: активное вещество: лоратадин в пересчете на 100 % - 10 мг; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 110 мг, целлюлоза микрокристал лическая 75 мг, кальция стеарат 2 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 3 мг.
Особые указания
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Наименование/Бренд
Лоратадин
Производитель
Акрихин
Страна происхождения
Россия
Срок годности
60 месяцев
Форма выпуска
Таблетки
Идентификатор маркировки товара
4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9
Описание
Артикул
Отпуск
Действующее вещество
Действующее вещество (лат)
Тип упаковки
Регистрационный номер
Кол-во лекарственного препарата в упаковке
Описание лекарственной формы
Способ применения
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания препарата
Передозировка
Побочные действия
Противопоказания
Лекарственное взаимодействие
Фармакодинамика
Применение при беременности/кормлении грудью
Меры предосторожности
Фармакотерапевтическая группа
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
Полный состав
Особые указания
Наименование/Бренд
Производитель
Страна происхождения
Срок годности
Форма выпуска
Идентификатор маркировки товара