Регион
Войти
Заказы
Корзина
img
img
img
img
img
img
  • Артикул:
    7000001186
  • Производитель:
    КРКА
  • Действущее вещество:
  • Страна происхождения:
    Россия
  • Порядок отпуска:
    По рецепту
  • Срок годности:
    60 месяцев
190.00
Цена в аптеках: 252.70 ₽
Плюс 0,5%, 1%, 2% от суммы покупки
Количество
До 2% от суммы покупки баллами
Условия бонусной программы
Доставка в аптеку
Доставка в любую аптеку бесплатно
Наличие в аптеках
Онлайн цены и цены в аптеках могут отличаться.
Найти в аптеке

Популярные товары

Омега 3 Эвалар капсулы 1000мг 30шт
422.00
Цена в аптеках: 525.00 ₽
Долгит крем для наружного применения 5% 100г
213.00
Цена в аптеках: 267.00 ₽
Валидол с глюкозой таблетки 10шт
29.00
Цена в аптеках: 43.00 ₽

Описание товара

Лориста, таблетки 50 мг, 30 шт. – антигипертензивное лекарственное средство. Обладает мочегонным свойством, предотвращает гипертрофию миокарда, увеличивает физическую выносливость у больных с сердечной недостаточностью. Назначается при повышенном артериальном давлении пациентам, нуждающимся в комбинированной терапии. Таблетки принимают, не привязываясь к режиму питания. Рекомендуемая суточная доза – 50-100 мг. Максимально допустимая суточная доза – 100 мг. Оптимальный антигипертензивный эффект отмечается на протяжении 3 недель лечения. Лориста, таблетки 50 мг, 30 шт. противопоказан при функциональных нарушениях печени и почек, беременным и кормящим матерям, в возрасте до 18 лет.

Характеристики

Действующее вещество

Лозартан

Действующее вещество (лат)

Losartanum

Форма выпуска

Таблетки

Кол-во лекарственного препарата в упаковке

30

Описание лекарственной формы

Таблетки.

Фармакологическое действие

Селективный антагонист рецепторов ангиотензина II типа АТ1 небелковой природы;In vivo и in vitro лозартан и его биологически активный карбоксильный метаболит (ЕХР-3174) блокируют все физиологически значимые эффекты ангиотензина II на АT1-рецепторы независимо от пути его синтеза: приводит к повышению активности ренина плазмы крови, снижает концентрацию альдостерона в плазме крови;Лозартан косвенно вызывает активацию АТ2-рецепторов за счет повышения уровня ангиотензина II;Лозартан не подавляет активность кининазы II, фермента, который участвует в метаболизме брадикинина

Фармакокинетика

Лозартан хорошо всасывается из ЖКТ. Подвергается значительному метаболизму при первом прохождении через печень, образуя активный метаболит (ЕХР-3174) с карбоксиловой кислотой и другие неактивные метаболиты. Биодоступность составляет примерно 33%. Прием препарата с пищей не оказывает клинически значимого влияния на его сывороточные концентрации. Tmax; 1 ч после приема внутрь, а его активного метаболита (ЕХР-3174); 3;4 ч. Более 99% лозартана и ЕХР-3174 связывается с белками плазмы крови, преимущественно с альбумином. лозартана равен 34 л. Очень плохо проникает через ГЭБ. Лозартан метаболизируется с образованием активного (ЕХР-3174) метаболита (14%) и неактивных, включая 2 основных метаболита, образующихся путем гидроксилирования бутильной группы цепи, и менее значимый метаболит; N-2-тетразол глюкуронид. Плазменный клиренс лозартана и его активного метаболита составляет приблизительно 10 мл/с (600 мл/мин) и 0,83 мл/с (50 мл/мин) соответственно. Почечный клиренс лозартана и его активного метаболита составляет около 1,23 мл/с (74 мл/мин) и 0,43 мл/с (26 мл/мин). T1/2 лозартана и активного метаболита составляет 2 ч и 6;9 ч соответственно. Выводится преимущественно с желчью; 58%, почками; 35%.

Показания препарата

Хроническая сердечная недостаточность при неэффективности лечения ингибиторами АПФ или непереносимости ингибиторов АПФ; Не рекомендуется переводить пациентов с сердечной недостаточностью и стабильными показателями гемодинамики при приеме ингибиторов АПФ на терапию лозартаном

Особые указания

У пациентов со сниженным ОЦК (например, при терапии большими дозами диуретиков) может развиться симптоматическая артериальная гипотензия. До начала приема лозартана необходимо устранить имеющиеся нарушения, либо начинать терапию с небольших доз. У пациентов с легким и умеренным циррозом печени концентрации лозартана и его активного метаболита в плазме крови после перорального приема выше, чем у здоровых. Поэтому пациентам с заболеваниями печени в анамнезе рекомендуется терапия более низкими дозами. У пациентов с нарушением функции почек, как с сахарным диабетом, так и без него, часто развиваются электролитные нарушения (гиперкалиемия), на которые следует обращать внимание. Однако лишь в редких случаях прекращают лечение вследствие гиперкалиемии. В период лечения следует регулярно контролировать концентрацию калия в крови, особенно у пациентов пожилого возраста, при нарушениях функции почек. ЛС, действующие на ренин-ангиотензиновую систему, могут увеличить содержание мочевины и креатинина в сыворотке крови у пациентов с двусторонним или односторонним стенозом артерии единственной почки. Изменения функции почек могут быть обратимы после отмены терапии. В период лечения необходимо регулярно контролировать концентрацию креатинина в сыворотке крови через равные промежутки времени. Влияние на способность управлять автомобилем или выполнять работы, требующие повышенной скорости физических и психических реакций. Данные о влиянии лозартана на способность управлять транспортными или другими техническими средствами отсутствуют.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к любому из компонентов данного препарата;беременность и период грудного вскармливания;возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения не установлены);одновременное применение с алискиреном или алискиренсодержащими препаратами у пациентов с сахарным диабетом и/или нарушением функции почек (скорость клубочковой фильтрации [скф] менее 60 мл/мин/1,73 м2) (см. раздел взаимодействие с другими лекарственными средствами);наследственная непереносимость лактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо- галактозной мальабсорбции;тяжелые нарушения функции печени (отсутствует опыт применения)

Побочные действия

a:2:{s:4:"TEXT";s:3410:"Со стороны системы крови: нечасто анемия, болезнь Шенлейна-Геноха. Аллергические реакции: менее 1% крапивница, кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек (включая отек гортани и языка, вызывающий обструкцию дыхательных путей и/или отек лица, губ, глотки). Со стороны ЦНС и органов чувств: с частотой 1% и более головокружение, астения, головная боль, утомляемость, бессонница; менее 1% беспокойство, нарушение сна, сонливость, расстройства памяти, периферическая нейропатия, парестезии, гипестезии, мигрень, тремор, атаксия, депрессия, синкопе, звон в ушах, нарушение вкуса, нарушения зрения, конъюнктивит. Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия (дозозависимая), сердцебиение, тахи- или брадикардия, аритмии, стенокардия, васкулит. Со стороны мочеполовой системы: с частотой менее 1% императивные позывы на мочеиспускание, инфекции мочевыводящих путей, нарушение функции почек, снижение либидо, импотенция. Со стороны дыхательной системы: с частотой 1% и более заложенность носа, кашель, инфекции верхних отделов дыхательных путей, фарингит, диспноэ, бронхит, отек слизистой оболочки носа. Со стороны пищеварительного тракта: с частотой 1% и более тошнота, диарея, диспептические явления*, боль в животе; менее 1% анорексия, сухость во рту, зубная боль, рвота, метеоризм, гастрит, запор, гепатит, нарушение функции печени. Со стороны кожных покровов: с частотой менее 1% сухость кожи, эритема, фотосенсибилизация, повышенное потоотделение, алопеция. Со стороны опорно-двигательного аппарата: с частотой 1% и более судороги, миалгия, боль в спине, грудной клетке, ногах; менее 1% артралгия, артрит, боль в плече, колене, фибромиалгия. Лабораторные показатели: гиперкалиемия; нечасто умеренное повышение уровня мочевины и креатинина в сыворотке крови; очень редко повышение активности ферментов печени, гипербилирубинемия. Прочие: подагра.";s:4:"TYPE";s:4:"HTML";}

Передозировка

Сведения о передозировке ограничены;Наиболее вероятное проявление передозировки - выраженное снижение АД и тахикардия, брадикардия может возникнуть вследствие парасимпатической (вагусной) стимуляции;В случае развития симптоматической артериальной гипотензии показана поддерживающая терапия

Применение при беременности/кормлении грудью

Применение во время беременности не рекомендуется;Применение во время грудного вскармливания не рекомендуется

Способ применения

Внутрь

Лекарственное взаимодействие

Не отмечено каких-либо клинически значимых лекарственных взаимодействий с гидрохлоротиазидом, дигоксином, непрямыми антикоагулянтами, циметидином, фенобарбиталом, кетоконазолом и эритромицином. Во время одновременного приема с рифампицином и флуконазолом было отмечено снижение уровня активного метаболита лозартана калия. Клинические последствия этого явления не известны. Одновременный прием с калийсберегающими диуретиками (например спиронолактон, триамтерен, амилорид) и препаратами калия повышает риск гиперкалиемии. При совместном приеме с нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВС), включая селективные ингибиторы ЦОГ-2, возможно снижение эффекта гипотензивных средств. Если лозартан назначается одновременно с тиазидными диуретиками, снижение АД носит аддитивный характер. Усиливает (взаимно) эффект других гипотензивных средств (диуретиков, бета-адреноблокаторов, симпатолитиков).

Фармакодинамика

Лозартан является селективным антагонистом рецепторов ангиотензина II (типа AT1) для приема внутрь, небелковой природы. In vivo и in vitro лозартан и его биологически активный карбоксильный метаболит (ЕХР-3174) блокируют все физиологически значимые эффекты ангиотензина II на AT1-рецепторы независимо от пути его синтеза: приводит к повышению активности ренина плазмы крови, снижает концентрацию альдостерона в плазме крови и др. Лозартан косвенно вызывает активацию АТ2-рецепторов за счет повышения уровня ангиотензина II. Лозартан не подавляет активность кининазы II; фермента, который участвует в метаболизме брадикинина. Снижает ОПСС, давление в малом круге кровообращения; уменьшает постнагрузку, оказывает диуретический эффект. Препятствует развитию гипертрофии миокарда, повышает толерантность к физической нагрузке у пациентов с хронической сердечной недостаточностью (ХСН). Прием лозартана 1 раз в сутки приводит к статистически значимому снижению сАД и дАД. Лозартан равномерно контролирует давление на протяжении суток, при этом антигипертензивный эффект соответствует естественному циркадному ритму. Снижение АД в конце действия дозы препарата составляло примерно 70;80% от эффекта на пике действия препарата, через 5;6 ч после приема. Синдром отмены не наблюдается; также лозартан не оказывает клинически значимое влияние на ЧСС. Лозартан эффективен у мужчин и женщин, а также у пожилых (старше 65 лет) и более молодых пациентов (младше 65 лет).

Отпуск

по рецепту

Условия хранения

от 2.0°С до 25.0°С хранить 1825 суток;

Тип упаковки

блистерная упаковка

MKB10

Инсульт, не уточненный как кровоизлияние или инфаркт, Вторичная гипертензия, Эссенциальная (первичная) гипертензия, Левожелудочковая недостаточность, Гломерулярные поражения при сахарном диабете (E10-14+ с общим четвертым знаком .2)

Наименование/Бренд

Лориста

Регистрационный номер

ЛСР-003722/07

Формы выпуска Лориста таблетки 50мг 30шт 7 товаров

Аналоги Лориста таблетки 50мг 30шт

Есть в наличии в аптеках

  • г. Москва, ул. Маршала Захарова, д. 2
    10:00 - 22:00
    241.10
  • г. Москва, ул. Новогиреевская, д. 31/45
    10:00 - 22:00
    241.10
  • г. Москва, ул. Адмирала Лазарева, д. 40
    09:00 - 21:00
    241.10
  • г. Москва, ул. Суздальская, д. 26А
    10:00 - 22:00
    241.10
  • г. Москва, ул. Братиславская, д. 26
    10:00 - 21:30
    208.00