Регион
Войти
Заказы
Корзина
Лозартан таблетки 50мг 90шт
320.00
img
img
  • Артикул:
    1000216804
  • Производитель:
    Вертекс
  • Действущее вещество:
  • Страна происхождения:
    Россия
  • Порядок отпуска:
    По рецепту
  • Срок годности:
    36 месяцев
320.00
Плюс 0,5%, 1%, 2% от суммы покупки
Количество
До 2% от суммы покупки баллами
Условия бонусной программы
Доставка в аптеку
Доставка в любую аптеку бесплатно
Наличие в аптеках
Онлайн цены и цены в аптеках могут отличаться.
Найти в аптеке

Описание товара

Лозартан таблетки 50мг 90шт – лекарственное средство для лечения сердечно-сосудистых заболеваний, оказывает гипотензивное и сосудорасширяющее действие. Снижает риск развития инсульта или инфаркта, снижает артериальное давление, как систолическое, так и диастолическое. Препарат отличается продолжительным действием, защищает почки у больных сахарным диабетом.


Применяется при ишемической болезни сердца, гипертонии, стенокардии, хронической сердечной недостаточности в комплексе с другими препаратами. Лекарственное средство нормализует сердечный ритм, снимает спазм коронарных сосудов. Подходит взрослым с 18 лет, выпускается в таблетках, которые можно брать с собой.

Характеристики

Действующее вещество

Лозартан калия

Действующее вещество (лат)

Losartanum

Форма выпуска

Таблетки

Кол-во лекарственного препарата в упаковке

90

Описание лекарственной формы

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 0,05, 30 шт. - упаковки ячейковые контурные (алюминий/пвх) (3) - пачки картонные

Фармакологическое действие

Лозартан является специфическим антагонистом рецепторов ангиотензина II (типа AT1) для приема внутрь;Ангиотензин II избирательно связывается с AT1-рецепторами, находящимися во многих тканях (в гладкомышечных тканях сосудов, в надпочечниках, почках и сердце) и выполняет несколько важных биологических функции, включая вазоконстрикцию и высвобождение альдостерона;Ангиотензин II также стимулирует разрастание гладкомышечных клеток;Лозартан и его фармакологически активный метаболит (Е 3174) как in vitro, так и in vivo блокируют все физиологические эффекты ангиотензииа II независимо от источника или пути синтеза;Лозартан избирательно связывается с AT1-рецепторами: не связывается и не блокирует рецепторы других гормонов и ионных каналов, играющих важную роль в регуляции функции сердечно-сосудистой системы;Кроме того, лозартан не ингибирует ангиотензинпревращающий фермент (АПФ), который способствует деградации брадикинина, поэтому побочные эффекты, опосредованно связанные с брадикинином (например, ангионевротический отек) возникают достаточно редко

Показания препарата

Артериальная гипертензия; - снижение риска ассоциированной сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка, проявляющееся совокупным снижением частоты сердечно-сосудистой смертности, частоты инсульта и инфаркта миокарда; - защита почек у пациентов с сахарным диабетом 2 типа с протеинурией - замедление прогрессирования почечной недостаточности, проявляющееся снижением частоты гиперкреатининемии, частоты развития терминальной стадии хронической почечной недостаточности, требующей проведения гемодиализа или трансплантации почки, показателей смертности, а также снижением протеинурии; - хроническая сердечная недостаточность при неэффективности лечения ингибиторами АПФ или непереносимости ингибиторов АПФ. Не рекомендуется переводить пациентов с сердечной недостаточностью и стабильными показателями при приеме ингибиторов АПФ на терапию лозартаном.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к лозартану и другим компонентам препарата; - одновременное применение с ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) у пациентов с диабетической нефропатией; - одновременное применение с алискиреном и препаратами, содержащими алискирен, у пациентов с сахарным диабетом и/или умеренными или тяжелыми нарушениями функции почек (скорость клубочковой фильтрации (СКФ) менее 60 мл/мин/1,73 м2 площади поверхности тела) (см. Взаимодействие с другими лекарственными средствами); - наследственная непереносимость лактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции; - тяжелые нарушения функции печени (отсутствует опыт применения); - беременность и период грудного вскармливания; - детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения не установлены). С осторожностью: - Двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной почки; гиперкалиемия; - состояния после трансплантации почки (отсутствует опыт применения); - аортальный или митральный стенозы; - гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия; - сердечная недостаточность с сопутствующим тяжелым нарушением функции почек; - тяжелая сердечная недостаточность (IV функционального класса по классификации NYHA); - сердечная недостаточность с угрожающими жизни аритмиями; - ишемическая болезнь сердца; - цереброваскулярные заболевания; - первичный гиперальдостеронизм; - ангионевротический отек в анамнезе; - пациентам со сниженным объемом циркулирующей крови (например, получающим лечение большими дозами диуретиков) - может возникать симптоматическая артериальная гипотензия.

Передозировка

Сведения о передозировке ограничены;Наиболее вероятное проявление передозировки - выраженное снижение АД и тахикардия;Брадикардия может возникнуть вследствие пара­симпатической (вагусной) стимуляции;В случае развития симптоматической артериаль­ной гипотензии показана поддерживающая терапия

Применение при беременности/кормлении грудью

Лекарственные средства, воздействующие непосредственно на РААС, могут стать причиной серьезных повреждений и гибели развивающегося плода, поэтому при диагностировании беременности препарат должен быть сразу отменен и, если необходимо, назначена альтернативная гипотензивная терапия. Беременность Терапию лозартаном нельзя начинать во время беременности. Если пациенткам, планирующим беременность, продолжение терапии лозартаном считается необходимым, следует заменить лозартан на альтернативные гипотензивные средства, которые имеют установленный профиль безопасности при применении во время беременности. Хотя нет опыта применения лозартана у беременных, доклинические исследования на животных показали, что прием лозартана приводит к развитию серьезных эмбриональных и неонатальных повреждений и гибели плода или потомства. Считается, что механизм данных явлений обусловлен воздействием на РААС. Почечная перфузия у плода, зависящая от развития РААС, появляется во втором триместре, поэтому риск для плода возрастает, если лозартан применяется во втором или третьем триместре беременности. Применение лекарственных средств, воздействующих на РААС, во втором и третьем триместре беременности снижает функцию почек плода и увеличивает заболеваемость и смертность плода и новорожденных. Развитие олигогидрамниона может быть ассоциировано с гипоплазией легких плода н деформациями скелета. Возможные нежелательные явления у новорожденных включают гипоплазию костей черепа, анурию, артериальную гипотензию, почечную недостаточность и летальный исход. Указанные выше нежелательные исходы обычно обусловлены применением лекарственных средств, воздействующих на РААС, во втором и третьем триместре беременности. Большинство эпидемиологических исследований по изучению развития аномалий плода после применения гипотензивных лекарственных средств в первом триместре беременности не выявили различий между лекарственными средствами, воздействующими на РААС, и другими гипотензивными средствами. При назначении гипотензивной терапии беременным важно оптимизировать возможные исходы для матери и плода. В случае если невозможно подобрать альтернативную терапию взамен терапии лекарственными средствами, воздействующими на РААС, необходимо проинформировать пациентку о возможном риске терапии для плода. Необходимо проведение периодических ультразвуковых исследований с целью оценки интраамниотического пространства. При выявлении олигогидрамниона необходимо прекратить прием лозартана, если только он не является жизненно необходимым для матери. В зависимости от недели беременности необходимо проведение соответствующих тестов плода. Пациентки и врачи должны знать, что олигогидрамнион может не выявляться до появления необратимых повреждений плода. Необходимо тщательное наблюдение за новорожденными, чьи матери принимали лозартан во время беременности, с целью контроля артериальной гипотензии, олигурии и гиперкалиемии. Период грудного вскармливания Неизвестно, выделяется ли лозартан с грудным молоком. Так как многие лекарственные средства выделяются с грудным молоком и существует риск развития возможных неблагоприятных эффектов у ребенка, находящегося на грудном вскармливании, следует принять решение о прекращении грудного вскармливания или об отмене препарата с учетом необходимости его приема для матери.

Способ применения

Внутрь

Отпуск

по рецепту

Условия хранения

от 2.0°С до 25.0°С хранить 1095 суток;

Объем, л

0.01

Тип упаковки

картонная упаковка

Наименование/Бренд

Лозартан

Регистрационный номер

ЛП-002443

Есть в наличии в аптеках

  • г. Москва, Ферганский проезд, д. 14к3
    10:00 - 22:00
    320.00
  • г. Москва, ул. Маршала Захарова, д. 2
    10:00 - 22:00
    320.00
  • г. Москва, ул. Краснодонская, д. 1к1
    09:00 - 21:00
    320.00
  • г. Москва, ул. Новогиреевская, д. 31/45
    10:00 - 22:00
    320.00
  • г. Москва, ул. Адмирала Лазарева, д. 40
    09:00 - 21:00
    320.00