Регион
Войти
Заказы
Корзина
Мертенил таблетки 5мг 30шт
512.03
img
img
img
img
img
img
  • Артикул:
    7000002368
  • Производитель:
    Гедеон Рихтер
  • Действущее вещество:
  • Страна происхождения:
    Россия
  • Порядок отпуска:
    По рецепту
  • Срок годности:
    36 месяцев
512.03
Цена в аптеках: 570.00 ₽
Плюс 0,5%, 1%, 2% от суммы покупки
Количество
До 2% от суммы покупки баллами
Условия бонусной программы
Доставка в аптеку
Доставка в любую аптеку бесплатно
Наличие в аптеках
Онлайн цены и цены в аптеках могут отличаться.
Найти в аптеке

Описание товара

Таблетки Мертенил 5 мг 30 шт – гиполипидемическое средство, которое нормализует уровень холестерина в крови. Терапевтический эффект от приема препарата развивается в течение недели и достигает своего максимума примерно на 4-ой неделе лечения.


Таблетки Мертенил назначают в качестве вспомогательного средства при диетотерапии, а также для профилактики сердечно-сосудистых осложнений у лиц группы риска и пожилых людей. К противопоказаниям относятся тяжелые заболевания печени и почек, миопатия. Препарат не рекомендован беременным и кормящим женщинам, а также детям до 18-ти лет.

Характеристики

Действующее вещество

розувастатин, Розувастатин

Действующее вещество (лат)

Rosuvastatinum

Форма выпуска

Таблетки

Кол-во лекарственного препарата в упаковке

30

Описание лекарственной формы

таблетки

Фармакологическое действие

Гиполипидемический препарат;Розувастатин представляет собой селективный и конкурентный ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы, фермента, превращающего 3-гидрокси-3-метилглютарилкоэнзим А в мевалонат, который является предшественником холестерина;Основной мишенью действия розувастатина является печень, где осуществляется синтез холестерина (Хс) и катаболизм ЛПНП;Розувастатин увеличивает число рецепторов ЛПНП на поверхности гепатоцитов, повышая захват и катаболизм ЛПНП

Показания препарата

Гиперхолестеринемия и комбинированные (смешанные) дислипидемические состояния для снижения повышенной концентрации общего Хс, Хс-ЛПНП, аполипопротеина В и ТГ в сыворотке крови в качестве дополнения к диетотерапии, когда диета и другие немедикаментозные методы (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными; семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диетотерапии и другим методам липидоснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез) или в случаях, когда такая терапия недостаточно эффективна; гипертриглицеридемия (тип IV по Фредриксону) в качестве дополнения к диете; для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего Хс и Хс-ЛПНП; первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (сердечно-сосудистой смерти, инсульта, инфаркта, нестабильной стенокардии и артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (≥2 мг/л) при наличии, как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация Хс-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).

Противопоказания

Для таблеток 5,10 и 20 мг - повышенная чувствительность к розувастатину или любому из компонентов препарата; - заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение активности печеночных трансаминаз, а также любое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы; - тяжелые нарушения функции почек (КК менее 30 мл/мин); - миопатия; - одновременный прием циклоспорина; - у пациентов, предрасположенных к развитию миотоксических осложнений; - беременность и период грудного вскармливания; - у женщин детородного возраста, не применяющих надежные средства контрацепции; - возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); - пациентам с печеночной недостаточностью с баллом выше 9 по шкале Чайлд-Пью; - непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция. С осторожностью: Для таблеток 5,10 и 20 мг Наличие риска развития миопатии / рабдомиолиза - почечная недостаточность, гипотиреоз; личный или семейный анамнез наследственных мышечных заболеваний и предшествующий анамнез мышечной токсичности при использовании других ингибиторов ГМГ-КоА редуктазы или фибратов; чрезмерное употребление алкоголя; состояния, при которых отмечено повышение плазменной концентрации розувастатина; возраст старше 65 лет; заболевания печени в анамнезе; сепсис; артериальная гипотензия; обширные хирургические вмешательства; травмы; тяжелые метаболические, эндокринные или электролитные нарушения; неконтролируемая эпилепсия; расовая принадлежность (монголоидная раса); одновременный прием фибратов.

Побочные действия

a:2:{s:4:"TEXT";s:6938:"Со стороны иммунной системы: редко реакции повышенной чувствительности, включая ангионевротический отек. Со стороны эндокринной системы: часто сахарный диабет типа 2. Со стороны ЦНС: часто головная боль, головокружение. Со стороны пищеварительной системы: часто запор, боли в животе, тошнота; редко панкреатит. Со стороны кожных покровов и подкожно-жировой клетчатки: нечасто кожный зуд, сыпь, крапивница. Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: часто миалгия; редко миопатия (включая миозит), рабдомиолиз. Прочие: часто астенический синдром. Как и при применении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, частота возникновения побочных эффектов носит дозозависимый характер. Частота возникновения рабдомиолиза, выраженных побочных эффектов со стороны почек и печени увеличивается у пациентов при приеме розувастатина в дозе 40 мг. Со стороны почек и мочевыводящих путей: при приеме розувастатина наблюдалась протеинурия, преимущественно канальцевого происхождения. Изменения содержания белка в моче (от отсутствия или наличия следовых количеств до уровня ++ и выше) были обнаружены у менее чем 1% пациентов, принимавших 10 и 20 мг розувастатина, и примерно у 3% пациентов, принимавших препарат в дозе 40 мг. Минимальное изменение количества белка в моче, выраженное в изменении от нулевого уровня или наличия следов до уровня +, наблюдалось при приеме препарата в дозе 20 мг. В большинстве случаев протеинурия уменьшалась и самостоятельно проходила в процессе лечения. При анализе данных клинических исследований не выявлена причинная связь между протеинурией и острыми или прогрессирующими заболеваниями почек. У ряда пациентов, проходивших курс лечения розувастатином, наблюдалась гематурия, но данные клинических исследований показали, что частота возникновения таких случаев очень низкая. Со стороны опорно-двигательного аппарата: действие на скелетные мышцы, вызывающее миалгию, миопатию (включая миозит) и в редких случаях рабдомиолиз с развитием или без развития острой почечной недостаточности, наблюдалось у пациентов, принимавших любую дозу розувастатина, в особенности дозу выше 20 мг. Повышение активности КФК в зависимости от принимаемой дозы выявлено у пациентов, принимавших розувастатин, но в большинстве случаев эти проявления были незначительными, бессимптомными и временными. Если активность КФК в 5 раз превышает ВГН, то лечение следует прекратить (см. «Особые указания»). Со стороны печени: как и при приеме других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, повышение активности печеночных трансаминаз в зависимости от принимаемой дозы было выявлено у незначительного числа пациентов, принимавших розувастатин. При этом в большинстве случаев это повышение было умеренно выраженным, бессимптомным и преходящим. Лабораторные показатели: повышение концентрации глюкозы, билирубина, активности ГГТП, ЩФ, нарушения функции щитовидной железы. Постмаркетинговое применение Со стороны пищеварительной системы: очень редко желтуха, гепатит; редко повышение активности печеночных трансаминаз; неуточненной частоты диарея. Со стороны опорно-двигательного аппарата: очень редко артралгия. Со стороны ЦНС: очень редко полинейропатия, потеря памяти. Со стороны дыхательной системы: неуточненной частоты кашель, одышка. Со стороны почек и мочевыводящих путей: очень редко гематурия. Со стороны кожных покровов и подкожно-жировой клетчатки: неуточненной частоты синдром Стивенса-Джонсона Прочие: неуточненной частоты периферические отеки. При применении некоторых статинов сообщалось о следующих побочных эффектах депрессия, нарушения сна, включая бессонницу и кошмарные сновидения, сексуальная дисфункция. Сообщалось о единичных случаях интерстициального заболевания легких, особенно при длительном применении препаратов.";s:4:"TYPE";s:4:"HTML";}

Передозировка

Специфическое лечение при передозировке не существует;В случае передозировки рекомендуется проводить симптоматическое лечение и поддерживающие мероприятия;Следует контролировать функцию печени и степень активности КФК;Гемодиализ в данном случае, вероятно, малоэффективен

Применение при беременности/кормлении грудью

Препарат Мертенил противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания. Женщинам детородного возраста следует применять надежные и адекватные средства контрацепции. Поскольку холестерин и продукты биосинтеза холестерина имеют большое значение для развития плода, потенциальный риск ингибирования ГМГ-КоА-редуктазы превышает пользу от его применения при беременности. В случае возникновения беременности прием препарата следует немедленно прекратить. Данные о выделении розувастатина с грудным молоком отсутствуют. При необходимости назначения препарата грудное вскармливание следует прекратить.

Способ применения

Внутрь

Отпуск

по рецепту

Условия хранения

от 10.0°С до 25.0°С хранить 1095 суток;

Тип упаковки

блистерная упаковка

Наименование/Бренд

Мертенил

Регистрационный номер

ЛСР-000278/10

Аналоги Мертенил таблетки 5мг 30шт

Есть в наличии в аптеках