Войти
Заказы
Корзина

Метронидазол раствор для инфузий 0.5% 100мл 1шт

Метронидазол раствор для инфузий 0.5% 100мл 1шт
25.00
img
img
  • Артикул:
    7000002426
  • Производитель:
    Синтез
  • Действущее вещество:
  • Страна происхождения:
    Россия
  • Порядок отпуска:
    По рецепту
  • Срок годности:
    36 месяцев
25.00
Цена в аптеках: 27.90 ₽
Плюс 0,5%, 1%, 2% от суммы покупки
Количество
До 2% от суммы покупки баллами
Условия бонусной программы
Доставка в аптеку
Доставка в любую аптеку бесплатно
Наличие в аптеках
Онлайн цены и цены в аптеках могут отличаться.
Найти в аптеке

Популярные товары

Зубная щетка Oral-B ClinicLine Pro-Flex средней жесткости
193.00
Цена в аптеках: 280.00 ₽
Средство педикулицидное Паранит Сенситив 150мл
898.00
Цена в аптеках: 1 050.00 ₽
Гриппферон капли назальные 10000МЕ/мл 10мл
362.90
Цена в аптеках: 363.10 ₽

Описание товара

Метронидазол – это раствор для инфузий 0,5% 100 мл. Он содержит активные вещества, которые блокируют деятельность патогенных микроорганизмов за счет разрушения их ДНК. Препарат назначают пациентам с трихомониазом, абсцессом мозга, пневмонией, сепсисом, бактериальным эндокардитом.
Раствор Метронидазол имеет противопоказания. К ним относятся гиперчувствительность, лейкопения, эпилепсия и другие органические поражения центральной нервной системы, печеночная недостаточность. Препарат нельзя использовать во время беременности (первый триместр).

Инструкция

Действующее вещество

Метронидазол

Действующее вещество (лат)

Metronidazolum

Форма выпуска

Раствор

Кол-во лекарственного препарата в упаковке

1

Фармакологическое действие

Метронидазол - Акос - противомикробное, противопротозойное. Производное 5-нитроимидазола. Механизм действия заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа взаимодействует с ДНК клетки микроорганизмов, ингибируя синтез их нуклеиновых кислот, что ведет к гибели бактерий. Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Gardnerella vaginalis, Giardia intestinalis, Lamblia spp., а также облигатных анаэробов Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotamicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonella spp., Prevotella (P.bivia, P.buccae, P.disiens) и некоторых грамположительных анаэробных микроорганизмов (Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.). МПК для этих штаммов составляет 0,125?6,25 мкг/мл. В сочетании с амоксициллином проявляет активность в отношении Helicobacter pylori (амоксициллин подавляет развитие резистентности к метронидазолу). К метронидазолу нечувствительны аэробные микроорганизмы и некоторые анаэробы, но в присутствии смешанной флоры (аэробы и анаэробы) метронидазол действует синергически с антибиотиками, эффективными против обычных аэробов. Увеличивает чувствительность опухолей к облучению, вызывает сенсибилизацию к алкоголю (дисульфирамоподобное действие), стимулирует репаративные процессы. Фармакокинетика Абсорбция ? высокая, биодоступность при пероральном приеме ? не менее 80%. Обладает высокой проникающей способностью, достигая бактерицидных концентраций в большинстве тканей и жидкостей организма, включая легкие, почки, печень, кожу, спинномозговую жидкость, мозг, желчь, слюну, амниотическую жидкость, полости абсцессов, вагинальный секрет, семенную жидкость, грудное молоко; проходит через ГЭБ и плацентарный барьер. Объем распределения у взрослых ? примерно 0,55 л/кг, у новорожденных ? 0,54?0,81 л/кг. Cmax при пероральном приеме достигается через 1?3 часа и составляет от 6 до 40 мкг/мл в зависимости от дозы. Связывание с белками плазмы ? 10?20%. При в/в введении 500 мг в течение 20 минут Cmax в сыворотке через 1 час - 35,2 мкг/мл, через 4 часа - 33,9 мкг/мл, через 8 часов - 25,7 мкг/мл; Cmin при последующем введении ? 18 мкг/мл. Время достижения Cmax ? 30?60 минут, терапевтическая концентрация сохраняется в течение 6?8 ч. При нормальном желчеобразовании концентрация метронидазола в желчи после в/в введения может значительно превышать концентрацию в плазме. В организме метаболизируется около 30?60% метронидазола путем гидроксилирования, окисления и глюкуронирования. Основной метаболит (2-оксиметронидазол) также оказывает противопротозойное и противомикробное действие. T1/2 при нормальной функции печени ? 8 ч (от 6 до 12 ч), при алкогольном поражении печени ? 18 ч (от 10 до 29 ч); у новорожденных, родившихся при сроке беременности 28?30 недель - примерно 75 ч, 32?35 недель - 35 ч и 36?40 недель - 25 ч соответственно. Выводится почками 60?80% (20% в неизмененном виде), через кишечник ? 6?15%. Почечный клиренс ? 10,2 мл/мин. У больных с нарушением функции почек после повторного введения может наблюдаться кумулирование метронидазола в сыворотке крови (поэтому больным с тяжелой почечной недостаточностью частоту приема следует уменьшить). Метронидазол и основные метаболиты быстро удаляются из крови при гемодиализе (T1/2 сокращается до 2,6 ч). При перитонеальном диализе выводится в незначительных количествах.

Показания препарата

* Протозойные инфекции: внекишечный амебиаз, включая амебный абсцесс печени, кишечный амебиаз (амебная дизентерия), трихомониаз, гиардиазис, балантидиаз, лямблиоз, кожный лейшманиоз, трихомонадный вагинит, трихомонадный уретрит. * Инфекции, вызываемые Bacteroides spp. (в т.ч. B.fragilis, B.distasonis, B.ovatus, B.thetaiotaomicron, B.vulgatus): инфекции костей и суставов, инфекции ЦНС, в т.ч. менингит, абсцесс мозга, бактериальный эндокардит, пневмония, эмпиема и абсцесс легких. * Инфекции, вызываемые видами Bacteroides, включая группу B.fragilis, видами Clostridium, Peptococcus и Peptostreptococcus: инфекции брюшной полости (перитонит, абсцесс печени), инфекции органов малого таза (эндометрит, эндомиометрит, абсцесс фаллопиевых труб и яичников, инфекции свода влагалища после хирургических операций), инфекции кожи и мягких тканей. * Инфекции, вызываемые видами Bacteroides, включая группу B.fragilis, и видами Clostridium. * Псевдомембранозный колит (связанный с применением антибиотиков). * Гастрит или язва двенадцатиперстной кишки, связанные с Helicobacter pylori, алкоголизм. * Профилактика послеоперационных осложнений (особенно вмешательства на ободочной кишке, околоректальной области, аппендэктомия, гинекологические операции). * Лучевая терапия больных с опухолями ? в качестве радиосенсибилизирующего средства в случаях, когда резистентность опухоли обусловлена гипоксией в клетках опухоли.

Особые указания

В период лечения противопоказан прием этанола (возможно развитие дисульфирамоподобной реакции: спастические боли в животе, тошнота, рвота, головная боль, внезапный прилив крови к лицу). При длительной терапии необходимо контролировать картину крови. При развитии лейкопении возможность продолжения лечения зависит от риска развития инфекционного процесса. Появление атаксии, головокружения и любое другое ухудшение неврологического статуса больных требует прекращения лечения. Может иммобилизовать трепонемы и приводить к ложноположительному результату теста Нельсона. Окрашивает мочу в темный цвет. При лечении трихомонадного вагинита у женщин и трихомонадного уретрита у мужчин необходимо воздерживаться от половых контактов. Обязательно одновременное лечение половых партнеров. Лечение не прекращается во время менструаций. После терапии трихомониаза следует провести контрольные пробы в течение трех очередных циклов до и после менструации. После лечения лямблиоза, если симптомы сохраняются, через 3?4 недели следует провести три анализа кала с интервалами в несколько дней (у некоторых успешно леченных больных непереносимость лактозы, вызванная инвазией, может сохраняться в течение нескольких недель или месяцев, напоминая симптомы лямблиоза).

Противопоказания

Гиперчувствительность, лейкопения (в т.ч. в анамнезе), органические поражения центральной нервной системы (в т.ч. эпилепсия), печеночная недостаточность (в случае назначения больших доз), беременность (I триместр), период лактации. С осторожностью: Беременность (II-III триместры), почечная/печеночная недостаточность.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: диарея, анорексия, тошнота, рвота, кишечная колика, запоры, металлический привкус во рту, сухость во рту, глоссит, стоматит, панкреатит. Со стороны нервной системы: головокружение, нарушение координации движений, атаксия, спутанность сознания, раздражительность, депрессия, повышенная возбудимость, слабость, бессонница, головная боль, судороги, галлюцинации, периферическая нейропатия. Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, гиперемия кожи, заложенность носа, лихорадка, артралгии. Со стороны мочеполовой системы: дизурия, цистит, полиурия, недержание мочи, кандидоз, окрашивание мочи в красно-коричневый цвет. Местные реакции: тромбофлебит (боль, покраснение или отечность в месте инъекции). Прочие: нейтропения, лейкопения, уплощение зубца T на ЭКГ.

Передозировка

Тошнота, рвота, атаксия, головокружение, головная боль;При тяжелой острой передозировке метронидазола - судороги, периферическая нейропатия и эпилептические припадки

Применение при беременности/кормлении грудью

В период лактации рекомендуется прекратить грудное вскармливание.

Способ применения

Внутривенно Взрослым и детям старше 12 лет в начальной дозе 0,5?1 г в/в капельно (длительность инфузий ? 30?40 минут), затем каждые 8 ч по 500 мг со скоростью 5 мл/мин. При хорошей переносимости после первых 2?3 инфузий переходят на струйное введение. Курс лечения ? 7 дней. При необходимости в/в введение продолжают в течение более длительного времени. Максимальная суточная доза ? 4 г. По показаниям переходят на поддерживающий прием внутрь в дозе 400 мг 3 раза в сутки. Детям в возрасте до 12 лет назначают по той же схеме в разовой дозе ? 7,5 мг/кг. При гнойно-септических заболеваниях проводят 1 курс лечения. В профилактических целях взрослым и детям старше 12 лет в/в капельно ? по 0,5?1 г накануне операции, в день операции и на следующий день ? 1,5 г в сутки(по 500 мг каждые 8 ч). Через 1?2 дня переходят на поддерживающую терапию внутрь. Больным с хронической почечной недостаточностью и Cl креатинина менее 30 мл/мин и/или печеночной недостаточностью максимальная суточная доза ? не более 1 г, кратность приема ? 2 раза в сутки. В качестве радиосенсибилизирующего средства вводят в/в капельно из расчета 160 мг/кг или 4?6 г/м2 за 0,5?1 ч до начала облучения, применяют перед каждым сеансом облучения в течение 1?2 недель. В оставшийся период лучевого лечения метронидазол не применяют. Максимальная разовая доза ? не более 10 г, курсовая ? 60 г. Для снятия интоксикации, вызванной облучением, применяют капельное введение 5% раствора декстрозы, гемодеза или 0,9% раствора натрия хлорида.

Отпуск из аптеки

по рецепту

Условия хранения

от 10.0°С до 25.0°С хранить 1095 суток;

Тип упаковки

блистерная упаковка

ATX

Метронидазол

Наименование/Бренд

Метронидазол

Регистрационный номер

Р N002101/02

Аналоги Метронидазол раствор для инфузий 0.5% 100мл 1шт

Есть в наличии в аптеках

  • г. Москва, ул. Маршала Захарова, д. 2
    10:00 - 22:00
    26.70
  • Московская область, Солнечногорский район, г. Солнечногорск, ул. Красная, д. 157
    09:00 - 21:00
    27.00
  • Московская область, г. Люберцы, рабочий посёлок Томилино, ул. Гоголя, д. 25
    09:00 - 21:00
    24.00
  • Московская область, г. Коломна, ул. Гаврилова, д. 3
    08:30 - 20:30
    27.90
  • Московская область, Наро-Фоминский район, г. Апрелевка, ул. Комсомольская, д. 5
    09:00 - 21:00
    26.80