Войти
Заказы
Корзина
Метронидазол раствор для инфузий 0.5% 100мл 1шт
26.70
img
img
  • Артикул:
    7000002426
  • Производитель:
    Синтез
  • Действущее вещество:
  • Страна происхождения:
    Россия
  • Порядок отпуска:
    По рецепту
  • Срок годности:
    36 месяцев
26.70
Цена в аптеках: 27.90 ₽
Плюс 0,5%, 1%, 2% от суммы покупки
Количество
Осталось 2 шт.
Осталось 2 шт.
До 2% от суммы покупки баллами
Условия бонусной программы
Доставка в аптеку
Доставка в любую аптеку бесплатно
Наличие в аптеках
Онлайн цены и цены в аптеках могут отличаться.
Найти в аптеке

Популярные товары

Акция
Дуба кора 75г
62.00
Цена в аптеках: 70.00 ₽
Осталось 2 шт.
Клексан раствор для инъекций 8000анти-ха МЕ/0,8мл шприц 10шт
3 628.00
Цена в аптеках: 3 730.00 ₽
Средство педикулицидное Паранит Сенситив 150мл
869.00
Цена в аптеках: 1 085.00 ₽

Описание товара

Метронидазол – это раствор для инфузий 0,5% 100 мл. Он содержит активные вещества, которые блокируют деятельность патогенных микроорганизмов за счет разрушения их ДНК. Препарат назначают пациентам с трихомониазом, абсцессом мозга, пневмонией, сепсисом, бактериальным эндокардитом.
Раствор Метронидазол имеет противопоказания. К ним относятся гиперчувствительность, лейкопения, эпилепсия и другие органические поражения центральной нервной системы, печеночная недостаточность. Препарат нельзя использовать во время беременности (первый триместр).

Инструкция

Действующее вещество

Метронидазол, метронидазол

Действующее вещество (лат)

Metronidazolum

Форма выпуска

Раствор

Кол-во лекарственного препарата в упаковке

1

Описание лекарственной формы

раствор для инъекций

Фармакологическое действие

Метронидазол - Акос - противомикробное, противопротозойное. Производное 5-нитроимидазола. Механизм действия заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа взаимодействует с ДНК клетки микроорганизмов, ингибируя синтез их нуклеиновых кислот, что ведет к гибели бактерий. Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Gardnerella vaginalis, Giardia intestinalis, Lamblia spp., а также облигатных анаэробов Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotamicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonella spp., Prevotella (P.bivia, P.buccae, P.disiens) и некоторых грамположительных анаэробных микроорганизмов (Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.). МПК для этих штаммов составляет 0,125?6,25 мкг/мл. В сочетании с амоксициллином проявляет активность в отношении Helicobacter pylori (амоксициллин подавляет развитие резистентности к метронидазолу). К метронидазолу нечувствительны аэробные микроорганизмы и некоторые анаэробы, но в присутствии смешанной флоры (аэробы и анаэробы) метронидазол действует синергически с антибиотиками, эффективными против обычных аэробов. Увеличивает чувствительность опухолей к облучению, вызывает сенсибилизацию к алкоголю (дисульфирамоподобное действие), стимулирует репаративные процессы. Фармакокинетика Абсорбция ? высокая, биодоступность при пероральном приеме ? не менее 80%. Обладает высокой проникающей способностью, достигая бактерицидных концентраций в большинстве тканей и жидкостей организма, включая легкие, почки, печень, кожу, спинномозговую жидкость, мозг, желчь, слюну, амниотическую жидкость, полости абсцессов, вагинальный секрет, семенную жидкость, грудное молоко; проходит через ГЭБ и плацентарный барьер. Объем распределения у взрослых ? примерно 0,55 л/кг, у новорожденных ? 0,54?0,81 л/кг. Cmax при пероральном приеме достигается через 1?3 часа и составляет от 6 до 40 мкг/мл в зависимости от дозы. Связывание с белками плазмы ? 10?20%. При в/в введении 500 мг в течение 20 минут Cmax в сыворотке через 1 час - 35,2 мкг/мл, через 4 часа - 33,9 мкг/мл, через 8 часов - 25,7 мкг/мл; Cmin при последующем введении ? 18 мкг/мл. Время достижения Cmax ? 30?60 минут, терапевтическая концентрация сохраняется в течение 6?8 ч. При нормальном желчеобразовании концентрация метронидазола в желчи после в/в введения может значительно превышать концентрацию в плазме. В организме метаболизируется около 30?60% метронидазола путем гидроксилирования, окисления и глюкуронирования. Основной метаболит (2-оксиметронидазол) также оказывает противопротозойное и противомикробное действие. T1/2 при нормальной функции печени ? 8 ч (от 6 до 12 ч), при алкогольном поражении печени ? 18 ч (от 10 до 29 ч); у новорожденных, родившихся при сроке беременности 28?30 недель - примерно 75 ч, 32?35 недель - 35 ч и 36?40 недель - 25 ч соответственно. Выводится почками 60?80% (20% в неизмененном виде), через кишечник ? 6?15%. Почечный клиренс ? 10,2 мл/мин. У больных с нарушением функции почек после повторного введения может наблюдаться кумулирование метронидазола в сыворотке крови (поэтому больным с тяжелой почечной недостаточностью частоту приема следует уменьшить). Метронидазол и основные метаболиты быстро удаляются из крови при гемодиализе (T1/2 сокращается до 2,6 ч). При перитонеальном диализе выводится в незначительных количествах.

Показания препарата

* Протозойные инфекции: внекишечный амебиаз, включая амебный абсцесс печени, кишечный амебиаз (амебная дизентерия), трихомониаз, гиардиазис, балантидиаз, лямблиоз, кожный лейшманиоз, трихомонадный вагинит, трихомонадный уретрит. * Инфекции, вызываемые Bacteroides spp. (в т.ч. B.fragilis, B.distasonis, B.ovatus, B.thetaiotaomicron, B.vulgatus): инфекции костей и суставов, инфекции ЦНС, в т.ч. менингит, абсцесс мозга, бактериальный эндокардит, пневмония, эмпиема и абсцесс легких. * Инфекции, вызываемые видами Bacteroides, включая группу B.fragilis, видами Clostridium, Peptococcus и Peptostreptococcus: инфекции брюшной полости (перитонит, абсцесс печени), инфекции органов малого таза (эндометрит, эндомиометрит, абсцесс фаллопиевых труб и яичников, инфекции свода влагалища после хирургических операций), инфекции кожи и мягких тканей. * Инфекции, вызываемые видами Bacteroides, включая группу B.fragilis, и видами Clostridium. * Псевдомембранозный колит (связанный с применением антибиотиков). * Гастрит или язва двенадцатиперстной кишки, связанные с Helicobacter pylori, алкоголизм. * Профилактика послеоперационных осложнений (особенно вмешательства на ободочной кишке, околоректальной области, аппендэктомия, гинекологические операции). * Лучевая терапия больных с опухолями ? в качестве радиосенсибилизирующего средства в случаях, когда резистентность опухоли обусловлена гипоксией в клетках опухоли.

Особые указания

В период лечения противопоказан прием этанола (возможно развитие дисульфирамоподобной реакции: спастические боли в животе, тошнота, рвота, головная боль, внезапный прилив крови к лицу). При длительной терапии необходимо контролировать картину крови. При развитии лейкопении возможность продолжения лечения зависит от риска развития инфекционного процесса. Появление атаксии, головокружения и любое другое ухудшение неврологического статуса больных требует прекращения лечения. Может иммобилизовать трепонемы и приводить к ложноположительному результату теста Нельсона. Окрашивает мочу в темный цвет. При лечении трихомонадного вагинита у женщин и трихомонадного уретрита у мужчин необходимо воздерживаться от половых контактов. Обязательно одновременное лечение половых партнеров. Лечение не прекращается во время менструаций. После терапии трихомониаза следует провести контрольные пробы в течение трех очередных циклов до и после менструации. После лечения лямблиоза, если симптомы сохраняются, через 3?4 недели следует провести три анализа кала с интервалами в несколько дней (у некоторых успешно леченных больных непереносимость лактозы, вызванная инвазией, может сохраняться в течение нескольких недель или месяцев, напоминая симптомы лямблиоза).

Противопоказания

Гиперчувствительность, лейкопения (в т.ч. в анамнезе), органические поражения центральной нервной системы (в т.ч. эпилепсия), печеночная недостаточность (в случае назначения больших доз), беременность (I триместр), период лактации. С осторожностью: Беременность (II-III триместры), почечная/печеночная недостаточность.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: диарея, анорексия, тошнота, рвота, кишечная колика, запоры, металлический привкус во рту, сухость во рту, глоссит, стоматит, панкреатит. Со стороны нервной системы: головокружение, нарушение координации движений, атаксия, спутанность сознания, раздражительность, депрессия, повышенная возбудимость, слабость, бессонница, головная боль, судороги, галлюцинации, периферическая нейропатия. Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, гиперемия кожи, заложенность носа, лихорадка, артралгии. Со стороны мочеполовой системы: дизурия, цистит, полиурия, недержание мочи, кандидоз, окрашивание мочи в красно-коричневый цвет. Местные реакции: тромбофлебит (боль, покраснение или отечность в месте инъекции). Прочие: нейтропения, лейкопения, уплощение зубца T на ЭКГ.

Передозировка

Тошнота, рвота, атаксия, головокружение, головная боль;При тяжелой острой передозировке метронидазола - судороги, периферическая нейропатия и эпилептические припадки

Применение при беременности/кормлении грудью

В период лактации рекомендуется прекратить грудное вскармливание.

Способ применения

Внутривенно Взрослым и детям старше 12 лет в начальной дозе 0,5?1 г в/в капельно (длительность инфузий ? 30?40 минут), затем каждые 8 ч по 500 мг со скоростью 5 мл/мин. При хорошей переносимости после первых 2?3 инфузий переходят на струйное введение. Курс лечения ? 7 дней. При необходимости в/в введение продолжают в течение более длительного времени. Максимальная суточная доза ? 4 г. По показаниям переходят на поддерживающий прием внутрь в дозе 400 мг 3 раза в сутки. Детям в возрасте до 12 лет назначают по той же схеме в разовой дозе ? 7,5 мг/кг. При гнойно-септических заболеваниях проводят 1 курс лечения. В профилактических целях взрослым и детям старше 12 лет в/в капельно ? по 0,5?1 г накануне операции, в день операции и на следующий день ? 1,5 г в сутки(по 500 мг каждые 8 ч). Через 1?2 дня переходят на поддерживающую терапию внутрь. Больным с хронической почечной недостаточностью и Cl креатинина менее 30 мл/мин и/или печеночной недостаточностью максимальная суточная доза ? не более 1 г, кратность приема ? 2 раза в сутки. В качестве радиосенсибилизирующего средства вводят в/в капельно из расчета 160 мг/кг или 4?6 г/м2 за 0,5?1 ч до начала облучения, применяют перед каждым сеансом облучения в течение 1?2 недель. В оставшийся период лучевого лечения метронидазол не применяют. Максимальная разовая доза ? не более 10 г, курсовая ? 60 г. Для снятия интоксикации, вызванной облучением, применяют капельное введение 5% раствора декстрозы, гемодеза или 0,9% раствора натрия хлорида.

Влияние на способность управлять ТС и механизмами

Учитывая риск развития таких побочных реакций, как спутанность сознания, головокружение, галлюцинации, нарушения зрения, рекомендуется во время лечения воздержаться от управления автомобилем, от занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Отпуск из аптеки

по рецепту

Условия хранения

от 10.0°С до 25.0°С хранить 1095 суток;

Тип упаковки

блистерная упаковка

ATX

Метронидазол

Наименование/Бренд

Метронидазол

Регистрационный номер

Р N002101/02

Аналоги Метронидазол раствор для инфузий 0.5% 100мл 1шт

Есть в наличии в аптеках

  • Московская область, Солнечногорский район, г. Солнечногорск, ул. Красная, д. 157
    09:00 - 21:00
    25.20
  • Московская область, г. Серпухов, ул. Центральная, д. 141
    10:00 - 22:00
    25.60
  • Московская область, г. Руза, ул. Федеративная, д. 19
    09:00 - 21:00
    27.90
  • Московская область, г. Ликино-Дулево, ул. Октябрьская, д. 16
    09:00 - 21:00
    24.20
  • Московская область, г. Дзержинский, ул. Лермонтова, д. 42
    09:00 - 21:00
    27.90