1000317318

По рецепту

Моксонидин

Moxonidinum

картонная упаковка

Моксонидин

60

Повышенная чувствительность к компонентам препарата; - выраженные нарушения ритма сердца; - синдром слабости синусового узла; - синоатриальная и атриовентрикулярная блокада II и III степени; - выраженная брадикардия (ЧСС менее 50 уд/мин); - острая и хроническая сердечная недостаточность III и IV функционального класса по классификации NYHA; - ангионевротический отек в анамнезе; - тяжелая печеночная недостаточность (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью); - хроническая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин, креатинин более 60 мкмоль/л); - гемодиализ; - одновременное применение трициклических антидепрессантов; - возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); - возраст старше 75 лет; - период лактации, С осторожностью: - Болезнь Паркинсона (тяжелая форма); - эпилепсия; - глаукома; - депрессия; - перемежающаяся хромота; - болезнь Рейно; - атриовентрикулярная блокада I степени; - хроническая почечная недостаточность (КК более 30 мл/мин, но менее 60 мл/мин); - тяжелые цереброваскулярные нарушения; - после перенесенного инфаркта миокарда; - тяжелые заболевания коронарных сосудов; - тяжелая ишемическая болезнь сердца или нестабильная стенокардия (опыт применения недостаточный); - хроническая сердечная недостаточность I и II функционального класса по классификации NYHA; - нарушения функции печени; - беременность.

Принимая во внимание возможное возникновение сонливости и головокружения в период лечения препаратом Моксонидин Канон пациентам следует соблюдать осторожность при занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания, таких как вождение автотранспорта или управление техникой, требующей повышенной концентрации внимания.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 0,2мг,10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.

Артериальная гипертензия.

Совместное применение моксонидина с другими гипотензивными средствами приводит к аддитивному эффекту.Трициклические антидепрессанты могут снижать эффективность гипотензивных средств центрального действия, в связи с чем не рекомендуется их прием совместно с моксонидином.Моксонидин может усиливать седативное действие трициклических антидепрессантов (необходимо избегать совместного назначения), транквилизаторов, этанола, седативных и снотворных средств.Моксонидин способен умеренно улучшать ослабленные когнитивные функции у пациентов, получающих лоразепам.Моксонидин может усиливать седативный эффект производных бензодиазепина при их одновременном назначении.Моксонидин выделяется путем канальцевой секреции. Поэтому не исключено его взаимодействие с другими препаратами, выделяющимися путем канальцевой секреции.

Альфа2-адреномиметик центральный.

Селективный агонист имидазолиновых рецепторов, отвечающих за тонический и рефлекторный контроль над симпатической нервной системой (локализованы в вентеро-латеральном отделе продолговатого мозга). Уменьшает прессорное действие симпатической системы на периферические сосуды, снижает периферическое сосудистое сопротивление, снижает систолическое и диастолическое давление как при однократном, так и при длительном приеме, в то время как сердечный выброс и частота сердечных сокращений (ЧСС) существенно не изменяются. При длительном применении уменьшает гипертрофию миокарда левого желудочка, нивелирует признаки миокардиального фиброза, микроартериопатии, нормализует капиллярное кровоснабжение миокарда. На фоне лечения снижается активность норэпинефрина и эпинефрина, ренина, ангиотензина II в покое и при нагрузке, предсердного натрийуретического пептида (при нагрузке) и альдостерона плазмы крови.Обладает более низким сродством к альфа2-адренорецепторам, что объясняет меньшую вероятность развития седативного эффекта и сухости во рту.Уменьшает резистентность тканей к инсулину. Не влияет на обмен глюкозы и липидов.

ВсасываниеПосле приема внутрь моксонидин быстро и почти полностью абсорбируется в верхних отделах желудочно-кишечного тракта. Абсолютная биодоступность составляет приблизительно 88%, что указывает на отсутствие значительного эффекта «первичного» прохождения. Время достижения максимальной концентрации -около 1 часа. Прием пищи не оказывает влияние на фармакокинетику препарата.РаспределениеСвязь с белками плазмы крови составляет 7,2%.МетаболизмОсновной метаболит -дегидрированный моксонидин. Фармакодинамическая активность дегидрированного моксонидина - около 10% по сравнению с моксонидином.ВыведениеПериод полувыведения (Т?) моксонидина и метаболита составляет 2,5 и 5 часов соответственно. В течение 24 часов более 90% моксонидина выводится почками (около 78% -в неизмененном виде и 13% -в виде дегидрированного моксонидина, другие метаболиты в моче не превышают 8% от принятой дозы). Менее 1% дозы выводится через кишечник.Фармакокинетика у пациентов с артериальной гипертензиейПо сравнению со здоровыми добровольцами у пациентов с артериальной гипертензией не отмечается изменений фармакокинетики моксонидина.Фармакокинетика в пожилом возрастеОтмечены клинически незначимые изменения фармакокинетических показателей моксонидина у пожилых пациентов, вероятно обусловленные снижением интенсивности его метаболизма и/или несколько более высокой биодоступностью.Фармакокинетика у детейМоксонидин не рекомендуется для применения у лиц моложе 18 лет, в связи с чем в этой группе фармакокинетические исследования не проводились.Фармакокинетика при почечной недостаточностиВыведение моксонидина в значительной степени коррелирует с клиренсом креатинина (КК). У пациентов с умеренной почечной недостаточностью (КК в интервале 30-60 мл/мин) равновесные концентрации в плазме крови и конечный период полувыведения (Т1/2) приблизительно в 2 и 1,5 раза выше, чем у лиц с нормальной функцией почек (КК более 90 мл/мин). У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин) равновесные концентрации в плазме крови и конечный период полувыведения (Т1/2) в 3 раза выше, чем у пациентов с нормальной функцией почек.Назначение многократных доз моксонидина приводит к предсказуемой кумуляции в организме пациентов с умеренной и тяжелой почечной недостаточностью. У пациентов с терминальной почечной недостаточностью (КК менее 10 мл/мин), находящихся на гемодиализе, равновесные концентрации в плазме крови и конечный период полувыведения (Т1/2), соответственно, в 6 и 4 раза выше, чем у пациентов с нормальной функцией почек. У пациентов с умеренной почечной недостаточностью максимальная концентрация моксонидина в плазме крови выше в 1,5 -2 раза. У пациентов с нарушениями функции почек дозировка должна подбираться индивидуально. Моксонидин в незначительной степени выводится при проведении гемодиализа.

При необходимости отмены одновременно принимаемых бета-адреноблокаторов и препарата Моксонидин Канон, сначала отменяют бета-адреноблокаторы и только через несколько дней - препарат Моксонидин Канон.Не рекомендуется назначать трициклические антидепрессанты одновременно с препаратом Моксонидин Канон.Во время лечения необходим регулярный контроль АД, ЧСС и ЭКГ.Препарат Моксонидин Канон можно назначать с тиазидными диуретиками, ингибиторами АПФ и блокаторами медленных кальциевых каналов.Прекращать прием препарата Моксонидин Канон следует постепенно.Принимая во внимание возможное возникновение сонливости и головокружения, в период лечения препаратом Моксонидин Канон пациентам следует соблюдать осторожность при занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания, таких как вождение автотранспорта или управление механизмами.

Клинических данных о негативном влиянии на течение беременности нет. Однако препарат Моксонидин Канон следует назначать беременным только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода. Моксонидин проникает в грудное молоко, поэтому если прием препарата Моксонидин Канон необходим в период лактации, грудное вскармливание необходимо прекратить.

ЛП-002607

Классификация ВОЗ частоты развития побочных эффектов: очень часто - больше или равно 1/10 назначений (>10%)часто - от больше или равно1/100 до <1/10 назначений (> 1 % и < 10%)нечасто - от больше или равно1/1000 до <1/100 назначений (>0,1% и <1%)редко - от больше или равно 1/10000 до <1/1000 назначений (>0,01% и <0,1%)очень редко - <1/10000 назначений (<0.01%)Нарушения психикиЧасто: снижение концентрации внимания.Нечасто: депрессия, тревога, нервозность.Нарушения со стороны центральной нервной системыЧасто: повышенная утомляемость, сонливость, головная боль, головокружение.Нечасто: парестезии, бессонница, обморок.Нарушения со стороны желудочно-кишечного трактаЧасто: сухость слизистой оболочки полости рта, запор, диспепсические расстройства.Нечасто: тошнота, анорексия.Очень редко: гепатит, холестаз.Нарушения со стороны кожи и подкожных тканейНечасто: кожная сыпь, зуд, отеки различной локализации.Очень редко: ангионевротический отек.Нарушения со стороны мочеполовой системыНечасто: задержка мочи или недержание, импотенция, снижение либидо.Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путейРедко: гепатит, застой желчи.Нарушения со стороны органа зренияНечасто: сухость глаз, вызывающая зуд или ощущение жжения в глазах.Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушенияНечасто: звон в ушах.Нарушения со стороны сосудовчасто: симптомы вазодилатации.Нечасто: снижение артериального давления (АД), ортостатическая гипотензия, синдром Рейно, нарушения периферической циркуляции.Нарушения со стороны эндокринной системыНечасто: гинекомастия.Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной тканиЧасто: боль в спине.Нечасто: боль в шее.Общие расстройства и нарушение в месте введенияЧасто: астения.нечасто: слабость в ногах, обморок, боль в области околоушных желез.

Во время лечения необходим регулярный контроль АД.В постмаркетинговом наблюдении зафиксированы случаи атриовентрикулярной блокады различной степени тяжести у пациентов, принимающих моксонидин. Связь между приемом моксонидина и замедлением атриовентрикулярной проводимости не может быть полностью исключена. Таким образом, при лечении пациентов с вероятной предрасположенностью к развитию атриовентрикулярной блокады рекомендуется соблюдать осторожность.При необходимости отмены одновременно принимаемых бета-адреноблокагоров и моксонидина сначала отменяют бста-адреноблокаторы и лишь через несколько дней моксонидин.В настоящее время нет подтверждении того, что прекращение приема моксонидина приводит к повышению АД.Однако не рекомендуется прекращать прием моксонидина резко, вместо этого следует постепенно уменьшать дозу препарата в течение двух педель.У пациентов пожилого возраста может быть повышен риск развития сердечно-сосудистых осложнений вследствие применения гипотензивных препаратов, поэтому терапию моксонидином следует начинать с минимальной дозы.Препарат Моксонидин Канон содержит красители солнечный закат желтый и пунцовый [Понсо 4R], которые могут вызывать аллергические реакции.Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмамиИсследования влияния препарата на способность управлять автомобилем и другими механизмами не проводились.Имеются сообщения о сонливости и головокружении в период лечения моксонидином. Это следует учитывать при выполнении вышеуказанных действий.

Внутрь, независимо от приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости.В большинстве случаев начальная доза препарата Моксонидин Канон составляет 0,2 мг в сутки, в один прием, предпочтительно в утренние часы. При недостаточности терапевтического эффекта дозу можно увеличить после 3-х недель терапии до 0,4 мг в сутки, которую следует разделить на 2 приема (утром и вечером) или однократно.Максимальная суточная доза, которую следует разделить на 2 приема (утром и вечером), составляет 0,6 мг.Максимальная однократная доза составляет 0,4 мг.У пожилых пациентов с нормальной функцией почек рекомендации по дозировке такие же, как и для взрослых пациентов.У пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина 30-60 мл/мин) и пациентов, находящихся на гемодиализе разовая доза не должна превышать 0,2 мг, максимальная суточная доза - 0,4 мг.

0

Моксонидин

Россия

Канонфарма

4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9

Таблетки

24 месяца