Монурал гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 2г 1шт

Монурал - антибактериальное широкого спектра, бактерицидное. Подавляет первый этап синтеза клеточной стенки бактерий. Обладает также специфическим действием ? угнетает энолпирувил-трасферазу, что обеспечивает отсутствие перекрестной резистентности и возможность синергизма с другими антибактериальными средствами (in vitroотмечают синергизм с амоксициллином, цефалексином, пипемидиновой кислотой). Фармакодинамика Антибактериальный спектр действия фосфомицина трометамола in vitro включает большинство обычных грамположительных (Enterococcus spp., Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus spp.) и грамотрицательных (Escherichia coli, Citrobacter spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Klebsiella pneumoniae, Morganella morganii, Proteus mirabilis, Pseudomonas spp., Serratia spp.) возбудителей. In vitro фосфомицина трометамол снижает адгезию ряда бактерий на эпителии мочевыводящих путей. Фармакокинетика Быстро всасывается из ЖКТ при приеме внутрь. В организме диссоциирует на фосфомицин и трометамол. Трометамол не обладает антибактериальными свойствами. Биодоступность разовой пероральной дозы 3 г составляет от 34 до 65%. Cmax в плазме достигается через 2?2,5 ч после перорального приема и составляет 22?32 мкг/мл. T1/2 ? 4 ч. Фосфомицин не связывается с белками плазмы, не метаболизируется, преимущественно накапливается в моче. При пероральном приеме разовой дозы 3 г в моче достигается высокая концентрация (от 1053 до 4415 мг/л), на 99% бактерицидная для большинства обычных возбудителей инфекций мочевыводящих путей. Минимальная ингибирующая концентрация фосфомицина для этих возбудителей составляет 128 мг/л. Она поддерживается в моче на протяжении 24?48 ч, что предполагает однодозный курс лечения. Выводится почками в неизмененном виде. Около 18?28% принятой дозы экскретируется с калом в неизмененном виде.

Быстро всасывается из ЖКТ при приеме внутрь. В организме диссоциирует на фосфомицин и трометамол. Трометамол не обладает антибактериальными свойствами. Биодоступность разовой пероральной дозы 3  Г составляет от 34 до 65%. Cmax в плазме достигается через 2; 2,5 ч после перорального приема и составляет 22; 32  Мкг/мл. T; 4 ч. Фосфомицин не связывается с белками плазмы, не метаболизируется, преимущественно накапливается в моче. При пероральном приеме разовой дозы 3  Г в моче достигается высокая концентрация (от 1053 до 4415  Мг/л), на 99% бактерицидная для большинства обычных возбудителей инфекций мочевыводящих путей. Минимальная ингибирующая концентрация фосфомицина для этих возбудителей составляет 128  Мг/л. Она поддерживается в моче на протяжении 24; 48 ч, что предполагает однодозный курс лечения. Выводится почками в неизмененном виде. Около 18; 28% принятой дозы экскретируется с калом в неизмененном виде.