Регион
Войти
Заказы
Корзина
Но-шпа Форте таблетки 80мг 24шт
147.00
img
img
  • Артикул:
    1000237419
  • Производитель:
    Санофи
  • Действущее вещество:
  • Страна происхождения:
    Венгрия
  • Порядок отпуска:
    Без рецепта
  • Срок годности:
    60 месяцев
147.00
Цена в аптеках: 185.50 ₽
Плюс 0,5%, 1%, 2% от суммы покупки
Количество
До 2% от суммы покупки баллами
Условия бонусной программы
Доставка в аптеку
Доставка в любую аптеку бесплатно
Наличие в аптеках
Онлайн цены и цены в аптеках могут отличаться.
Найти в аптеке

Популярные товары

Бинт Амелия стерильный 7мх14см
39.00
Цена в аптеках: 49.50 ₽
Гриппферон капли назальные 10000МЕ/мл 10мл
275.00
Цена в аптеках: 362.80 ₽
Бинт стерильный 5мх10см
21.00
Цена в аптеках: 33.50 ₽
Супрастин таблетки 25мг 20шт
119.00
Цена в аптеках: 149.80 ₽
Йод раствор 5% 10мл
35.00

Описание товара

Таблетки Но-шпа Форте 80 мг 24 шт являются спазмолитическим средством. В его составе присутствует изохинолин, который расслабляет гладкую мускулатуру внутренних органов и при этом не вызывает побочных реакций со стороны сердечно-сосудистой системы.
Таблетки Но-шпа Форте улучшают кровообращение в тканях и способствуют снижению выраженности болевых ощущений. Препарат подходит для устранения спазмов мускулатуры мочевыводящих и желчевыводящих путей. Его принимают при нефролитиазе, пиелите, цистите, холецистите, холангите, папиллите.

Характеристики

Действующее вещество

Дротаверин, дротаверин

Действующее вещество (лат)

Drotaverinum

Форма выпуска

Таблетки

Кол-во лекарственного препарата в упаковке

24

Описание лекарственной формы

Таблетки 80 мг, 24 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные

Фармакологическое действие

Спазмолитическое средство, производное изохинолина, по химической структуре и фармакологическим свойствам близкое папаверину, но обладающее более сильным и продолжительным действием; Оказывает мощное спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру за счет ингибирования фермента ФДЭ; Фермент ФДЭ необходим для гидролиза цАМФ до АМФ; Ингибирование ФДЭ приводит к повышению концентрации цАМФ, которое запускает следующую каскадную реакцию: высокие концентрации цАМФ активируют цАМФ-зависимое фосфорилирование киназы легких цепей миозина (КЛЦМ); Фосфорилирование КЛЦМ приводит к понижению ее аффинности к Са2+-калмодулиновому комплексу, в результате этого инактивированная форма КЛЦМ поддерживает мышечное расслабление; Кроме того, цАМФ влияет на цитозольную концентрацию иона Са2+ благодаря стимулированию транспорта Са2+ в экстрацеллюлярное пространство и саркоплазматический ретикулум; Этот понижающий концентрацию иона Са2+ эффект дротаверина через цАМФ объясняет антагонистический эффект дротаверина по отношению к Са2+

Фармакокинетика

По сравнению с папаверином дротаверин при приеме внутрь быстрее и более полно абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Абсорбция составляет 100%. Однако после метаболизма при "первом прохождении через печень" в системный кровоток поступает 65% принятой дозы. Максимальная плазменная концентрация (Стах) достигается через 45-60 минут.In vitro дротаверин имеет высокую связь с белками плазмы (95-97%), особенно с альбумином, у и (3- глобулинами.Дротаверин равномерно распределяется по тканям, проникает в гладкомышечные клетки. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Дротаверин и/или его метаболиты могут незначительно проникать через плацентарный барьер.У человека дротаверин почти полностью метаболизируется в печени путем О- дезэтилирования. Его метаболиты быстро конъюгируют с глюкуроновой кислотой. Главным метаболитом является 4’-дезэтилдротаверин, кроме которого были идентифицированы 6-дезэтилдротаверин и 4’-дезэтилдротавералдин.Период полувыведения дротаверина составляет 8-10 часов.За 72 часа дротаверин практически полностью выводится из организма, более 50% препарата выводится почками (в основном, в виде метаболитов) и около 30% через желудочно-кишечный тракт (экскреция в желчь). Неизмененный дротаверин в моче не обнаруживается.

Показания препарата

Спазмы гладкой мускулатуры при заболеваниях желчевыводящих путей: холецистолитиаз, холангиолитиаз, холецистит, перихолецистит, холангит, папиллит;спазмы гладкой мускулатуры мочевыводящих путей: нефролитиаз, уретролитиаз, пиелит, цистит, спазмы мочевого

Особые указания

Применение препарата при артериальной гипотензии требует повышенной осторожности.В каждой таблетке Но-шпа форте содержится 104 мг лактозы. При приеме согласно рекомендованному режиму дозирования с каждой дозой может поступать до 156 мг лактозы (1, 5 таблетки Но-шпа форте), что может вызывать у больных, страдающих непереносимостью лактозы, нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта. Данная форма препарата неприемлема для больных, страдающих дефицитом лактазы, галактоземией или синдромом мальабсорбции глюкозы/галактозы.

Противопоказания

Тяжелая гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата. Гиперчувствительность к натрия дисульфиту (смотри раздел Особые указания).Тяжелая печеночная или почечная недостаточность. Тяжелая хроническая сердечная недостаточность. Детский возраст (применение дротаверина у детей в клинических исследованиях не изучалось).Период кормления грудью.С осторожностью:При артериальной гипотензии (опасность коллапса, смотри раздел Особые указания);У беременных женщин (смотри раздел Беременность и период лактации)или почечная недостаточность; тяжелая сердечная недостаточность (синдром низкого сердечного выброса); детский возраст до 6 лет; период грудного вскармливания (клинические данные отсутствуют); наследственная непереносимость.

Побочные действия

Указанные ниже побочные эффекты, которые в клинических исследованиях расценивались как, по крайней мере, возможно связанные с дротаверином, даются в соответствии со следующими градациями частоты их возникновения: очень часто (>1/10), часто (>1/100, <1/10); редко (>1/1000, <1/100); иногда (>1/10000, < 1/1000); очень редко (включая отдельные сообщения) (< 1/10000); неизвестная частота (определить частоту возникновения по имеющимся данным невозможно) и сгруппированы по системам органов. Со стороны нервной системы - Иногда: головная боль, головокружение, бессонница. Со стороны сердечно-сосудистой системы - Иногда: учащенное сердцебиение, снижение артериального давления. Со стороны желудочно-кишечного тракта - Иногда: тошнота, запоры. Со стороны иммунной системы - Иногда - аллергические реакции (ангионевротический отек, крапивница, сыпь, зуд) (см. раздел "Противопоказания").

Передозировка

Передозировка дротаверина ассоциировалась с нарушениями сердечного ритма и проводимости, включая полную блокаду ножек пучка Гиса и остановку сердца, которая может быть фатальной

Применение при беременности/кормлении грудью

По ограниченному числу ретроспективных данных по применению препарата у человека и данным исследований у животных, применение дротаверина при беременности не оказывало ни тератогенного, ни эмбриотоксического действия, а также неблагоприятного воздействия

Способ применения

Внутрь

Лекарственное взаимодействие

С леводопой. При одновременном применении дротаверин может ослабить противопаркинсонический эффект леводопы, то есть, усилить ригидность и тремор.С папаверином, бендазолом и другими спазмолитиками (в том числе, с м-холиноблокаторами)Усиление спазмолитического действия.С морфиномУменьшение спазмогенной активности морфина.С фенобарбиталомУсиление спазмолитического действия дротаверина.

Фармакодинамика

Дротаверин представляет собой производное изохинолина, по химической структуре и фармакологическим свойствам близкое папаверину, но обладающее более сильным и продолжительным действием. Дротаверин обладает мощным спазмолитическим действием на гладкую мускулатуру за счет ингибирования фермента фосфодиэстеразы (ФДЭ). Фермент фосфодиэстераза необходим для гидролиза цАМФ (циклического аденозин-3', 5'-монофосфата) до АМФ (аденозин-5'-монофосфата). Ингибирование фермента фосфодиэстеразы приводит к повышению концентрации цАМФ, которое запускает следующую каскадную реакцию: высокие концентрации цАМФ активируют цАМФ зависимое фосфорилирование киназы легких цепей миозина (КЛЦМ). Фосфорилирование КЛЦМ приводит к понижению ее аффинности к Са2 + - калмодулиновому комплексу, в результате чего инактивированная форма КЛЦМ поддерживает мышечное расслабление. цАМФ, кроме этого, влияет на цитозольную концентрацию иона Са2 + благодаря стимулированию транспорта Са2 + в экстрацеллюлярное пространство и саркоплазматический ретикулум. Этот эффект дротаверина по понижению цитозольной концентрации иона Са2 + через цАМФ объясняет его антагонистический эффект по отношению к Са2 + .In vitro дротаверин ингибирует изофермент ФДЭ IV без ингибирования изоферментов ФДЭ III и ФДЭ V. Поэтому эффективность дротаверина зависит от концентраций ФДЭ IV в тканях, содержание которой в разных тканях различается. ФДЭ IV наиболее важна для подавления сократительной активности гладкой мускулатуры, в связи с чем селективное ингибирование ФДЭ IV может быть полезным для лечения гиперкинетических дискинезий и различных заболеваний, сопровождающихся спастическим состоянием желудочно-кишечного тракта.Гидролиз цАМФ в миокарде и гладкой мускулатуре сосудов происходит, главным образом, с помощью изофермента ФДЭ III, чем объясняется тот факт, что при высокой спазмолитической активности у дротаверина отсутствуют серьезные побочные эффекты со стороны сердца и сосудов и выраженные эффекты в отношении сердечно-сосудистой системы.Дротаверин эффективен при спазмах гладкой мускулатуры как нейрогенного, так и мышечного происхождения. Независимо от типа вегетативной иннервации дротаверин расслабляет гладкую мускулатуру желудочно-кишечного тракта, желчевыводящих путей, мочеполовой системы, сосудов.Вследствие своего сосудорасширяющего действия дротаверин улучшает кровоснабжение тканей.

Влияние на способность управлять ТС и механизмами

При приеме внутрь в терапевтических дозах дротаверин не оказывает влияние на способность к вождению автотранспорта и выполнению работы, требующей повышенной концентрации внимания. При проявлении каких-либо побочных реакций вопрос о вождении транспорта и работе с механизмами требует индивидуального рассмотрения. В случае появления головокружения после приема препарата, следует избегать занятия потенциально опасными видами деятельности, такими как управление транспортными средствами и работа с механизмами.

Отпуск

без рецепта

Условия хранения

от 15.0°С до 25.0°С хранить 1825 суток;

Тип упаковки

блистерная упаковка

MKB10

Пептическая язва неуточненной локализации, Острый тубулоинтерстициальный нефрит, Камни почки и мочеточника, Гастрит и дуоденит, Синдром раздраженного кишечника, Почечная колика неуточненная, Цистит, Камни нижних отделов мочевых путей, Язва двенадцатиперстной кишки, Другие неинфекционные гастроэнтериты и колиты, Хронический тубулоинтерстициальный нефрит, Тенезмы мочевого пузыря, Холангит, Острый холецистит, Первичная дисменорея, Хронический холецистит, Головная боль напряженного типа, Другие и неуточненные боли в области живота, Пилороспазм, не классифицированный в других рубриках, Другие уточненные болезни желчного пузыря, Вторичная дисменорея

Наименование/Бренд

Но-шпа форте

Регистрационный номер

П N015632/01

Аналоги Но-шпа Форте таблетки 80мг 24шт

Есть в наличии в аптеках

  • г. Москва, Ферганский проезд, д. 14к3
    10:00 - 22:00
    182.50
  • г. Москва, ул. Маршала Захарова, д. 2
    10:00 - 22:00
    182.50
  • г. Москва, ул. Краснодонская, д. 1к1
    09:00 - 21:00
    182.50
  • г. Москва, ул. Новогиреевская, д. 31/45
    10:00 - 22:00
    182.50
  • г. Москва, ул. Суздальская, д. 26А
    10:00 - 22:00
    182.50