157 ₽

157 ₽

Но-шпа Форте таблетки 80мг 24шт

157 ₽

  • ПроизводительХиноин Завод Фармацевтических и Химических продуктов
  • Действующее вещество (лат)Drotaverinum
  • Страна происхожденияВенгрия
  • Порядок отпускаБез рецепта
  • Срок годности60 месяцев

Инструкция

Описание

Но-шпа Форте таблетки 80мг 24шт являются спазмолитическим средством. В его составе присутствует изохинолин, который расслабляет гладкую мускулатуру внутренних органов и при этом не вызывает побочных реакций со стороны сердечно-сосудистой системы. _x000D_Таблетки Но-шпа Форте улучшают кровообращение в тканях и способствуют снижению выраженности болевых ощущений. Препарат подходит для устранения спазмов мускулатуры мочевыводящих и желчевыводящих путей. Его принимают при нефролитиазе, пиелите, цистите, холецистите, холангите, папиллите.

Артикул

1000237419

Отпуск

Без рецепта

Действующее вещество (лат)

Drotaverinum

MKB10

Цистит, Другие неинфекционные гастроэнтериты и колиты, Синдром раздраженного кишечника, Головная боль напряженного типа, Другие уточненные болезни желчного пузыря, Гастрит и дуоденит, Камни почки и мочеточника, Язва двенадцатиперстной кишки, Камни нижних отделов мочевых путей, Пептическая язва неуточненной локализации, Острый холецистит, Пилороспазм, не классифицированный в других рубриках, Холангит, Тенезмы мочевого пузыря, Почечная колика неуточненная, Острый тубулоинтерстициальный нефрит, Хронический тубулоинтерстициальный нефрит, Хронический холецистит, Первичная дисменорея, Другие и неуточненные боли в области живота, Вторичная дисменорея

Тип упаковки

блистерная упаковка

Регистрационный номер

П N015632/01

Кол-во лекарственного препарата в упаковке

24

Описание лекарственной формы

Таблетки 80 мг, 24 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные

Способ применения

Препарат принимается внутрь. Линия разлома на таблетке предназначена исключительно для деления с целью облегчения проглатывания.По 1 таблетке на один прием 1-3 раза в сутки. Максимальная суточная доза составляет 3 таблетки (что соответствует 240 мг), максимальная разовая доза — 1 таблетка (что соответствует 80 мг).При приеме препарата без консультации с врачом рекомендованная продолжительность приема препарата обычно составляет 1-2 дня. В случаях, когда дротаверин применяется в качестве вспомогательной терапии, продолжительность лечения без консультации с врачом может быть дольше (2-3 дня). Если болевой синдром сохраняется, пациенту следует обратиться к врачу.

Фармакологическое действие

Спазмолитическое средство, производное изохинолина, по химической структуре и фармакологическим свойствам близкое папаверину, но обладающее более сильным и продолжительным действием; Оказывает мощное спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру за счет ингибирования фермента ФДЭ;Фермент ФДЭ необходим для гидролиза цАМФ до АМФ;Ингибирование ФДЭ приводит к повышению концентрации цАМФ, которое запускает следующую каскадную реакцию: высокие концентрации цАМФ активируют цАМФ-зависимое фосфорилирование киназы легких цепей миозина (КЛЦМ);Фосфорилирование КЛЦМ приводит к понижению ее аффинности к Са2+-калмодулиновому комплексу, в результате этого инактивированная форма КЛЦМ поддерживает мышечное расслабление;Кроме того, цАМФ влияет на цитозольную концентрацию иона Са2+ благодаря стимулированию транспорта Са2+ в экстрацеллюлярное пространство и саркоплазматический ретикулум;Этот понижающий концентрацию иона Са2+ эффект дротаверина через цАМФ объясняет антагонистический эффект дротаверина по отношению к Са2+

Фармакокинетика

АбсорбцияПо сравнению с папаверином дротаверин при приеме внутрь быстрее и более полно абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. После пресистемного метаболизма в системный кровоток поступает 65 % принятой дозы дротаверина. Максимальная концентрация (Сmax) дротаверина в плазме крови достигается через 45-60 минут.РаспределениеIn vitro дротаверин имеет высокую связь с белками плазмы (95-98 %), особенно с альбумином и глобулинами. Дротаверин равномерно распределяется в тканях, проникает в гладкомышечные клетки. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Дротаверин и/или его метаболиты могут незначительно проникать через плацентарный барьер.МетаболизмДротаверин почти полностью метаболизируется в печени.ВыведениеПериод полувыведения дротаверина составляет 8-10 часов. В течение 72 часов дротаверин практически полностью выводится из организма. Около 50 % дротаверина выводится почками и около 30 % - через желудочно-кишечный тракт. Дротаверин главным образом экскретируется в виде метаболитов, неизмененная форма дротаверина в моче не обнаруживается.

Показания препарата

спазмы гладкой мускулатуры при заболеваниях желчевыводящих путей: холецистолитиаз, холангиолитиаз, холецистит, перихолецистит, холангит, папиллит;спазмы гладкой мускулатуры мочевыводящих путей: нефролитиаз, уретролитиаз, пиелит, цистит, спазмы мочевого

Особые указания

нет

Передозировка

Передозировка дротаверина ассоциировалась с нарушениями сердечного ритма и проводимости, включая полную блокаду ножек пучка Гиса и остановку сердца, которая может быть фатальной

Побочные действия

Указанные ниже побочные эффекты, которые в клинических исследованиях расценивались как, по крайней мере, возможно связанные с дротаверином, даются в соответствии со следующими градациями частоты их возникновения: очень часто (>1/10), часто (>1/100, <1/10); редко (>1/1000, <1/100); иногда (>1/10000, < 1/1000); очень редко (включая отдельные сообщения) (< 1/10000); неизвестная частота (определить частоту возникновения по имеющимся данным невозможно) и сгруппированы по системам органов.Со стороны нервной системы- Иногда: головная боль, головокружение, бессонница.Со стороны сердечно-сосудистой системы- Иногда: учащенное сердцебиение, снижение артериального давления.Со стороны желудочно-кишечного тракта- Иногда: тошнота, запоры.Со стороны иммунной системы- Иногда - аллергические реакции (ангионевротический отек, крапивница, сыпь, зуд) (см. раздел "Противопоказания").

Противопоказания

тяжелая печеночная или почечная недостаточность; тяжелая сердечная недостаточность (синдром низкого сердечного выброса); детский возраст до 6 лет; период грудного вскармливания (клинические данные отсутствуют); наследственная неперено

Лекарственное взаимодействие

нет

Фармакодинамика

Дротаверин представляет собой производное изохинолина, которое проявляет мощное спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру за счет ингибирования фермента фосфодиэстеразы IV типа (ФДЭ IV). Ингибирование фермента ФДЭ IV приводит к повышению концентрации цАМФ, инактивации киназы легкой цепи миозина, что в дальнейшем вызывает расслабление гладкой мускулатуры.Эффект дротаверина по снижению цитозольной концентрации ионов Ca2+ через цАМФ объясняет его антагонистический эффект по отношению к ионам Ca2+.In vitro дротаверин ингибирует фермент ФДЭ IV без ингибирования ферментов ФДЭ III и ФДЭ V. Поэтому эффективность дротаверина зависит от концентраций ФДЭ IV в разных тканях. ФДЭ IV наиболее важна для подавления сократительной активности гладкой мускулатуры, в связи с чем селективное ингибирование ФДЭ IV может быть полезным для лечения гиперкинетических дискинезий и различных заболеваний, сопровождающихся спастическим состоянием желудочно-кишечного тракта.Гидролиз цАМФ в миокарде и гладкой мускулатуре сосудов происходит главным образом с помощью фермента ФДЭ III, чем объясняется тот факт, что при высокой спазмолитической активности у дротаверина отсутствуют серьезные побочные эффекты со стороны сердца и сосудов и выраженные эффекты в отношении сердечно-сосудистой системы.Дротаверин эффективен при спазмах гладкой мускулатуры как нейрогенного, так и мышечного происхождения. Независимо от типа вегетативной иннервации, дротаверин расслабляет гладкую мускулатуру желудочно-кишечного тракта, желчевыводящих путей, мочеполовой системы, сосудов.Вследствие своего сосудорасширяющего действия дротаверин улучшает кровоснабжение тканей.Таким образом, вышеописанные механизмы действия дротаверина устраняют спазм гладкой мускулатуры, что приводит к уменьшению боли.

Применение при беременности/кормлении грудью

По ограниченному числу ретроспективных данных по применению препарата у человека и данным исследований у животных, применение дротаверина при беременности не оказывало ни тератогенного, ни эмбриотоксического действия, а также неблагоприятного воздействия.

Меры предосторожности

Применение препарата при артериальной гипотензии требует повышенной осторожности.В каждой таблетке Но-шпа® форте содержится 104 мг лактозы. Прием препарата согласно рекомендованному режиму дозирования может вызывать у больных, страдающих непереносимостью лактозы, нарушения со стороны ЖКТ. Данная форма препарата неприемлема для больных, страдающих дефицитом лактазы, галактоземией или синдромом мальабсорбции глюкозы/галактозы.

Фармакотерапевтическая группа

Спазмолитическое средство.

Влияние на способность управлять ТС и механизмами

При приеме внутрь в терапевтических дозах дротаверин не оказывает влияние на способность к занятиям потенциально опасными видами деятельности.

Наименование/Бренд

Но-шпа

Производитель

Хиноин Завод Фармацевтических и Химических продуктов

Страна происхождения

Венгрия

Срок годности

60 месяцев

Форма выпуска

Таблетки

Идентификатор маркировки товара

4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9