Нурофен экспресс гель наружный 5% 50г
149 ₽
Нурофен экспресс гель наружный 5% 50г
- ПроизводительРекитт Бенкизер
- Действующее вещество (лат)Ibuprophenum
- Страна происхожденияИспания
- Порядок отпускаБез рецепта
- Срок годности36 месяцев
Инструкция
Описание
Нурофен экспресс гель наружный 5% 50г хорошо распределяется по коже и быстро впитывается. При этом не оставляет следов на одежде. Препарат оказывает влияние непосредственно на пострадавшее место, устраняет боль и снимает с него воспаление. Средство назначают при мышечных болях, болях в позвоночнике, при травмах связок и невралгии._x000D_Гель Нурофен могут использовать взрослые и подростки старше 14 лет. Перед применением необходимо очистить пострадавшее место и вымыть руки. Средство надо втирать до полного впитывания.
Артикул
7000003198
Отпуск
Без рецепта
Действующее вещество (лат)
Ibuprophenum
Тип упаковки
блистерная упаковка
Регистрационный номер
П N015794/01
Кол-во лекарственного препарата в упаковке
1
Описание лекарственной формы
Гель для наружного применения 5%, 50 г - тубы алюминиевые (1) - коробки картонные
Способ применения
Только для наружного применения.Внимательно прочтите инструкцию перед применением препарата.Нурофен Экспресс гель назначают взрослым и детям старше 14 лет.При первом использовании тюбика: открыв крышку, проверьте, что предохранительная фольга на горловине тюбика не повреждена. Вскройте фольгу, надавливая на нее внешней стороной крышки.Выдавите из тюбика на руку 4 10 см препарата (эквивалентно приблизительно 50 125 мг ибупрофена) и аккуратно вотрите гель в кожу до полного впитывания.Сразу после применения препарата необходимо вымыть руки.Повторно использовать препарат следует не ранее, чем через 4 часа. Не следует применять гель более четырех раз в течение 24 часов. Максимальная суточная доза 500 мг.Если в течение 2-х недель использования препарата симптомы сохраняются или усугубляются, необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу.Не превышайте указанную дозу.
Фармакокинетика
После нанесения на кожу ибупрофен обнаруживается в эпидермисе и дерме через 24 часа. В более глубокие ткани абсорбируется около 5% ибупрофена. Многократного нанесения препарата достаточно для достижения терапевтической концентрации ибупрофена в подлежащих тканях, клинически значимого системного всасывания практически не происходит.
Показания препарата
В качестве местного анальгезирующего и противовоспалительного средства при следующих состояниях: миалгия; боли в спине; артриты; повреждения связок, растяжения; спортивные травмы; невралгия.
Передозировка
Головная боль, рвота, сонливость, снижение артериального давления
Побочные действия
Местные реакции: при наружном применении возможны гиперемия кожи, ощущение жжения или покалывания.
Противопоказания
наличие в анамнезе реакций гиперчувствительности (бронхиальная астма, ринит, крапивница, отек Квинке), спровоцированных приемом ацетилсалициловой кислоты или другими НПВС; нарушение целостности кожных покровов в месте нанесения препарата (в т.ч. инфицированные ссадины и раны, мокнущие дерматиты, экзема); детский и подростковый возраст до 14 лет; III триместр беременности; повышенная чувствительность к компонентам препарата или к другим НПВС.С осторожностью применяют препарат при бронхиальной астме или аллергических заболеваниях в стадии обострения или в анамнезе (возможно развитие бронхоспазма), почечной недостаточности, печеночной недостаточности, язвенной болезни желудка (в т.ч. в анамнезе), энтерите, колите, геморрагическом диатезе, в I и II триместрах беременности, период грудного вскармливания.
Лекарственное взаимодействие
Лекарственное взаимодействие ибупрофен геля с другими препаратами не описано.Следует учитывать, что даже при местном применении ибупрофена полностью нельзя исключить его системное действие и, теоретически, при одновременном применении ибупрофен геля с другими НПВП могут усилиться побочные эффекты.
Фармакодинамика
Препарат относится к группе нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП). Оказывает двойное действие: обезболивающее и противовоспалительное. Ибупрофен, являясь производным пропионовой кислоты, неизбирательно блокирует циклооксигеназу 1 (ЦОГ-1) и циклооксигеназу 2 (ЦОГ-2), вследствие чего тормозит синтез простагландинов – медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции. При нанесении на кожу гель оказывает дополнительный охлаждающий эффект за счет быстрого испарения содержащегося в составе спирта бензилового.
Применение при беременности/кормлении грудью
I триместр: разрешено, с осторожностью . II триместр: разрешено, с осторожностью. III триместре: не разрешено.
Меры предосторожности
Избегать попадания препарата в глаза, на губы и другие слизистые оболочки, поврежденные участки кожи.Не применять в сочетании с окклюзионной (герметичной) медицинской повязкой.Избегать чрезмерного попадания солнечных лучей на область применения препарата.Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмамиНе оказывает влияние на деятельность, требующую повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (вождение автотранспорта или управления механизмами).
Фармакотерапевтическая группа
Анальгезирующее средство комбинированное (НПВП+анальгезирующее ненаркотическое средство).
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
Пациентам, отмечающим головокружение, сонливость, заторможенность или нарушения зрения при приеме ибупрофена, следует избегать вождения автотранспорта или управления механизмами.
Фармакологическое действие
НПВС для наружного применения;Оказывает двойное действие: анальгезирующее и противовоспалительное;Ибупрофен, являясь производным пропионовой кислоты, неизбирательно блокирует ЦОГ-1 и ЦОГ-2, вследствие чего тормозит синтез простагландинов – медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции;Гель легко наносится и быстро впитывается в кожу;При нанесении на кожу гель оказывает дополнительный охлаждающий эффект за счет быстрого испарения содержащегося в составе бензилового спирта
Наименование/Бренд
Нурофен
Производитель
Рекитт Бенкизер
Страна происхождения
Испания
Срок годности
36 месяцев
Форма выпуска
Гель
Идентификатор маркировки товара
4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9
Описание
Артикул
Отпуск
Действующее вещество (лат)
Тип упаковки
Регистрационный номер
Кол-во лекарственного препарата в упаковке
Описание лекарственной формы
Способ применения
Фармакокинетика
Показания препарата
Передозировка
Побочные действия
Противопоказания
Лекарственное взаимодействие
Фармакодинамика
Применение при беременности/кормлении грудью
Меры предосторожности
Фармакотерапевтическая группа
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
Фармакологическое действие
Наименование/Бренд
Производитель
Страна происхождения
Срок годности
Форма выпуска
Идентификатор маркировки товара