212 ₽

212 ₽

Омарон таблетки 30шт

212 ₽

  • ПроизводительХемофарм
  • Действующее веществопирацетам, циннаризин
  • Страна происхожденияРоссия
  • Порядок отпускаПо рецепту
  • Срок годности36 месяцев

Инструкция

Описание

Омарон таблетки 30шт обладают ноотропной активностью и используются при патологиях ЦНС, которые сопровождаются снижением интеллектуальных функций. Также могут дополнять лечение атеросклероза, энцефалопатии, депрессии, синдрома Меньера. Препарат помогает быстрее восстановиться после инсульта, является хорошим средством профилактики мигрени и кинетозов, сглаживает отставании в развитии у детей. _x000D_<br /><br /><br /><br /><br />
«Омарон» имеет антигипоксический эффект и расширяет сосуды, активизирует метаболизм в мозге. Принимается до или после приема пищи, трижды в день на протяжении не менее 3 месяцев.

Артикул

1000335306

Отпуск

По рецепту

Действующее вещество

пирацетам, циннаризин

Действующее вещество (лат)

Piracetamum+Cinnarizinum

Тип упаковки

картонная упаковка

Действующее вещество

Пирацетам+Циннаризин

Кол-во лекарственного препарата в упаковке

1

Противопоказания

Гиперчувствительность к основным и/или вспомогательным компонентам препарата; тяжелая печеночная недостаточность; тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 20 мл/мин); геморрагический инсульт; паркинсонизм (в т.ч. болезнь Паркинсона); психомоторное возбуждение; болезнь Гентингтона; беременность; период лактации; детский возраст до 5 лет; непереносимость лактозы, лактазная недостаточность, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции (препарат содержит лактозу).

Описание лекарственной формы

Таблетки белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с риской с одной стороны и с фаской с двух сторон; допускается мраморность поверхности.

Показания препарата

Заболевания ЦНС, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций.В составе комплексной терапии:недостаточность мозгового кровообращения (атеросклероз сосудов головного мозга, восстановительный период после ишемического и геморрагического инсульта);энцефалопатия постинтоксикационная или посттравматическая;депрессия;психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии;вестибулярные нарушения;синдром Меньера;отставание интеллектуального развития у детей;профилактика мигрени;профилактика кинетозов у взрослых и детей.

Фармакотерапевтическая группа

Ноотропное средство.

Фармакодинамика

Комбинированное лекарственное средство с выраженным антигипоксическим, ноотропным и сосудорасширяющим эффектом.Пирацетам активирует метаболические процессы в головном мозге посредством усиления энергетического и белкового обмена, ускорения утилизации глюкозы клетками и повышения их устойчивости к гипоксии; улучшает межнейрональную передачу в центральной нервной системе, улучшает регионарный кровоток в ишемизированной зоне.Циннаризин - селективный блокатор «медленных» кальциевых каналов, снижает поступление в клетки ионов кальция и уменьшает его содержание в депо плазмолеммы, снижает тонус гладкой мускулатуры артериол, уменьшает их реакцию на биогенные сосудосуживающие вещества (адреналин, норадреналин, дофамин, ангиотензин II, вазопрессин, серотонин). Обладает сосудорасширяющим эффектом (особенно в отношении сосудов головного мозга, усиливая антигипоксическое действие пирацетама), не оказывая существенного влияния на артериальное давление. Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатической нервной системы. Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови.

Фармакокинетика

Всасывание. После приема внутрь пирацетам и циннаризин быстро и практически полностью всасываются в желудочнокишечном тракте. Биодоступность пирацетама составляет около 100%. Максимальная концентрация (Сmax) пирацетама достигается через 0,5-1 час после приёма. Максимальная концентрация циннаризина в плазме достигается через 1-3 часа. Биодоступность циннаризина увеличивается в кислой среде.Распределение. Пирацетам не связывается с белками плазмы крови. Объем распределения составляет около 0,6 л/кг. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, во все органы и ткани, а также через фильтрующие мембраны, используемые при гемодиализе. В исследованиях на животных обнаружено, что пирацетам избирательно накапливается в тканях коры головного мозга, преимущественно в лобных, теменных и затылочных долях, мозжечке и базальных ганглиях.Циннаризин. Связь с белками плазмы составляет 91%. Через 1-4 часа после приема внутрь обнаруживается в печени, почках, сердце, легких, селезенке и мозге.Метаболизм. Пирацетам практически не метаболизируется в организме.Циннаризин активно и полностью метаболизируется путем деалкилирования; процесс метаболизма начинается через 30 мин после приема внутрь.Выведение. Пирацетам. Более 95% принятой внутрь дозы выводится почками в неизмененном виде путем почечной фильтрации в течение 30 часов. Почечный клиренс пирацетама у здоровых добровольцев составляет 86 мл/мин. Период полувыведения (Т1/2)- 4-5 час из плазмы крови и 8,5 час из спинномозговой жидкости. У пациентов с почечной недостаточностью Т1/2 удлиняется. У пациентов с печеночной недостаточностью фармакокинетика пирацетама не изменяется.Циннаризин выводится из организма в виде метаболитов (1/3 - почками, 2/3 - через кишечник), Т1/2- около 4 часов.

Меры предосторожности

При длительном применении рекомендуется контроль функции печени и почек (особенно у пациентов с хронической почечной недостаточностью).В период лечения у пациентов с артериальной гипотензией возможно более значительное снижение АД.Не рекомендуется употребление алкоголя в период лечения.Возможно искажение результатов допинговой пробы и аллергических кожных тестов; за 4 дня до исследования препарат следует отменить.В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Применение при беременности/кормлении грудью

Препарат противопоказан при беременности.

Регистрационный номер

ЛС-001014

Побочные действия

Со стороны центральной и периферической нервной системы: двигательная расторможенность, раздражительность, сонливость, депрессия, астения, головная боль. В единичных случаях отмечается головокружение, атаксия, обострение эпилепсии, экстрапирамидные нарушения, тремор, неуравновешенность, снижение способности к концентрации внимания, бессонница, возбуждение, тревога, галлюцинации, повышение сексуальности.Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение или повышение АД.Со стороны пищеварительной системы: диспептические явления, ощущение сухости во рту; в единичных случаях - тошнота, рвота, диарея, боли в животе, холестатическая желтуха.Со стороны кожных покровов: в единичных случаях дерматит, зуд, кожная сыпь.Со стороны обмена веществ: увеличение массы тела.Аллергические реакции: ангионевротический отек.Прочие: усиление потоотделения; в единичных случаях - волчаночноподобный синдром, красный плоский лишай.

Способ применения

Внутрь, во время или после еды.Взрослым — по 1-2 таблетки 3 раза в день в течение 1-3 месяцев, в зависимости от тяжести заболевания. Возможно проведение повторных курсов лечения — 2-3 раза в год.Детям старше 5 лет — по 1-2 таблетки 1-2 раза в день. Не применять более 3 месяцев.Для профилактики кинетозов — у взрослых — по 1 таблетке, у детей старше 5 лет — по 1 /2 таблетки за 30 минут до начала путешествия, с повторным приемом (при необходимости) каждые 6-8 часов.Пациенты с нарушением функции почек: при хронической почечной недостаточности (клиренс креатинина 20-80 мл в минуту) — по 1 таблетке 2 раза в день.

Наименование/Бренд

Омарон

Страна происхождения

Россия

Производитель

Хемофарм

Идентификатор маркировки товара

4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9

Форма выпуска

Таблетки

Срок годности

36 месяцев