1 017 ₽

1 017 ₽

Панцеф гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 100мг/5мл 32г

1 017 ₽

  • ПроизводительАлкалоид
  • Действующее веществоЦефиксим
  • Страна происхожденияСеверная Македония
  • Порядок отпускаПо рецепту
  • Срок годности36 месяцев

Инструкция

Описание

Панцеф гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 100мг/5мл 32г — антибактериальный препарат с антисептическим эффектом. Выпускается в форме гранул, из которых готовят суспензию. Реализуется в стеклянных флаконах по 32 г. Механизм действия лекарственного препарата связан с угнетением роста возбудителя заболеваний. Панцеф назначают при воспалительных процессах в организме, спровоцированных чувствительными микроорганизмами: бронхит хронического течения, фарингит, синусит, отит, тонзиллит, неосложнённая гонорея. Суспензию готовят перед применением и принимают внутрь. Режим дозирования подбирает врач индивидуально для каждого пациента.

Артикул

7000003603

Отпуск

По рецепту

Действующее вещество

Цефиксим

Действующее вещество (лат)

Cefiximum

Тип упаковки

блистерная упаковка

Действующее вещество

Цефиксим

Кол-во лекарственного препарата в упаковке

1

Противопоказания

Повышенная чувствительность к цефалоспоринам и пенициллинам.

Влияние на способность управлять ТС и механизмами

Влияние на способность управлять ТС и механизмами не описано.

Описание лекарственной формы

Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь

Показания препарата

Вагинальные инфекции, От отита, Фарингит, Пневмония, Пиелонефрит, От фарингита, От инфекций мочевыводящих путей, От тонзиллита, От синусита, От ангины, Бронхит, Синусит, Инфекции мочевыводящих путей, Цистит, Отит

Лекарственное взаимодействие

Блокаторы канальцевой секреции, аллопуринол, диуретики задерживают выведение цефиксима почками, что может привести к увеличению концентрации лекарственного средства в плазме кровиПри одновременном применении с карбамазепином увеличивается его концентрация в плазме крови.Цефиксим снижает протромбиновый индекс, усиливает действие непрямых антикоагулянтов.Цефиксим следует назначать с осторожностью пациентам, принимающим кумариновые антикоагулянты, например, варфарин. Поскольку цефиксим может усиливать эффекты антикоагулянтов, комбинированное применение этих лекарственных средств может привести к увеличению протромбинового времени с возможным развитием кровотечения. Антациды, содержащие магния или алюминия гидроксид, замедляют всасывание препарата, поэтому цефиксим необходимо принимать за 1-2 часа до или 4 часа после приема вышеуказанных лекарственных средств.Прием цефиксима может стать причиной ложноположительного результата теста на определение глюкозы в моче при использовании раствора Бенедикта, раствора Фелинга, или теста Clinitest. В этом случае рекомендуется использовать тесты, основанные на ферментативных глюкозооксидазных реакциях (например, полоски Tes-Tape).Возможно получение ложноположительного результата прямой пробы Кумбса у пациентов, принимающих цефиксим.При совместном применении цефиксима с потенциально нефротоксичными препаратами (например, аминогликозиды, полимиксин В, колистин и биомицин) и диуретиками (этакриновая кислота, фуросемид) возрастает риск нарушения функции почек.Возможно снижение эффективности пероральных контрацептивов при совместном приеме с цефиксимом.

Передозировка

Аллергические реакции: крапивница, гиперемия кожи, кожный зуд, зуд в области половых органов, эозинофилия, лихорадка, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла);Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, шум в ушах;Со стороны мочеполовой системы: вагинит;Со стороны мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит;Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, стоматит, диарея, боль в животе, запор, псевдомембранозный энтероколит, дисбактериоз, холестаз; холесгатачсская желтуха;Со стороны органов кроветворения: панцитопения, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия, кровотечение

Фармакотерапевтическая группа

Антибиотик-цефалоспорин.

Фармакодинамика

Цефиксим - полусинтетический цефалоспориновый антибиотик III поколения широкого спектра действия.Цефиксим действует бактерицидно, угнетая синтез клеточной мембраны, устойчив к действию бета-лактамаз, продуцируемых большинством грамположительных и грамотрицательных бактерий.Цефиксим обладает активностью в отношении следующих микроорганизмов: грамположительные: Streptococcus spp. (Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes);грамотрицателъные: Neisseria gonorrhoeae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Escherichia coli, Klebsiella spp., Serratia spp., Proteus spp., Morganella morganii, Providencia spp. и Haemophilus influenzaПримечание: Pseudomonas spp., Enterococcus (Streptococcus) серогруппы D, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., включая метициллин-резистентные штаммы, Enterobacter spp., Bacteroides fragilis, Clostridium spp. устойчивы к действию цефиксима.

Фармакокинетика

Всасывание. После приема внутрь всасывание цефиксима составляет 40-50% независимо от приема пищи; однако отмечено, что Cmax в сыворотке крови достигаются быстрее на 0,8 ч при приеме препарата вместе с пищей. При приеме препарата в форме таблеток в дозе 400 мг Cmax в плазме составляет 3,5 мкг/мл. Tmax — 2-6 ч.После приема суспензии Cmax (по сравнению с таблетками) выше на 25-50%. Tmax — 2-6 ч для суспензии 400 мг/5 мл и 2–5 ч для суспензии 200 мг/5 мл. Tmax в плазме крови также составляют 2-6 ч.Распределение. Связывание с белками плазмы составляет 50-60%. Vd составляет 0,6-1,1 л/кг. Высокие концентрации препарата длительно сохраняются в сыворотке крови, желчи, моче.Метаболизм. Нет данных о метаболитах цефиксима.Выведение. Цефиксим выводится в основном почками путем гломерулярной фильтрации в неизмененном виде — 50%, с желчью — 10%.T1/2 у здоровых добровольцев составляет в среднем 3-4 ч, в отдельных случаях — до 9 ч. Продолжительный T1/2 делает возможным однократное дозирование.При нарушении функции почек при Cl креатинина 20-40 мл/мин T1/2 увеличивается и в среднем составляет 6,4 ч, при Cl креатинина 5-20 мл/мин T1/2 — 11,5 ч.

Фармакологическое действие

Панцеф - антибактериальное широкого спектра (бактерицидное). Фармакодинамика Цефиксим представляет собой цефалоспориновый антибиотик III поколения для приема внутрь с выраженной антибактериальной активностью против большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Механизм действия обусловлен угнетением синтеза клеточной мембраны возбудителя. Устойчив к бета-лактамазам как грамположительных, так и грамотрицательных микроорганизмов. Высокоактивен в отношении Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis (в т.ч. штаммы, продуцирующие бета-лактамазы), Escherichia coli, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Neisseria gonorrhoeae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp. (в т.ч. Citrobacter diversus), Serratia marcescens. Pseudomonas spp., Acinetobacter spp, некоторые штаммы Streptococcus, Enterococcus spp.(метициллиноустойчивые штаммы), Listeria monocytogenes, Bacteroides fragilis, большинство штаммов Staphylococcus, Enterobacter и Clostridium устойчивы к цефиксиму. Фармакокинетика Всасывание. После приема внутрь всасывание цефиксима составляет 40?50% независимо от приема пищи; однако отмечено, что Cmax в сыворотке крови достигаются быстрее на 0,8 ч при приеме препарата вместе с пищей. При приеме препарата в форме таблеток в дозе 400 мг Cmax в плазме составляет 3,5 мкг/мл. Tmax ? 2?6 ч. После приема суспензии Cmax (по сравнению с таблетками) выше на 25?50%. Tmax ? 2?6 ч для суспензии 400 мг/5 мл и 2?5 ч для суспензии 200 мг/5 мл. Tmax в плазме крови также составляют 2?6 ч. Распределение. Связывание с белками плазмы составляет 50?60%. Vd составляет 0,6?1,1 л/кг. Высокие концентрации препарата длительно сохраняются в сыворотке крови, желчи, моче. Метаболизм. Нет данных о метаболитах цефиксима. Выведение. Цефиксим выводится в основном почками путем гломерулярной фильтрации в неизмененном виде ? 50%, с желчью ? 10%. T1/2 у здоровых добровольцев составляет в среднем 3?4 ч, в отдельных случаях ? до 9 ч. Продолжительный T1/2 делает возможным однократное дозирование. При нарушении функции почек при Cl креатинина 20?40 мл/мин T1/2 увеличивается и в среднем составляет 6,4 ч, при Cl креатинина 5?20 мл/мин T1/2 ? 11,5 ч.

Меры предосторожности

С осторожностью следует применять у пациентов пожилого возраста, пациентов с хронической почечной недостаточностью или псевдомембранозным колитом (в анамнезе), у детей в возрасте до 6 мес.При длительном применении возможно нарушение нормальной микрофлоры кишечника, что может привести к росту Clostridium difficile и вызвать развитие тяжелой диареи и псевдомембранозного колита.У пациентов с указанием в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, возможны проявления повышенной чувствительности к цефалоспориновым антибиотикам.Во время лечения возможна положительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу.

Применение при беременности/кормлении грудью

Возможно применение при беременности и в период грудного вскармливания, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода и ребенка;Применение во время грудного вскармливания не рекомендуется.

Регистрационный номер

ЛСР-009444/09

Побочные действия

Аллергические реакции: крапивница, гиперемия кожи, кожный зуд, зуд в области половых органов, эозинофилия, лихорадка, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла). Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, шум в ушах. Со стороны мочеполовой системы: вагинит. Со стороны мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, стоматит, диарея, боль в животе, запор, псевдомембранозный энтероколит, дисбактериоз, холестаз; холестатическая желтуха. Со стороны органов кроветворения: панцитопения, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия, кровотечение. Лабораторные показатели: повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, гипербилирубинемия, повышение азота мочевины, гиперкреатининемия, увеличение ПВ. Прочие: кандидоз, развитие гиповитаминоза В, одышка.

Особые указания

Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам. В случае появления аллергической реакции необходимо прекратить применение препарата и при необходимости принять соответствующие меры. Как и при применении других антибактериальных препаратов, при продолжительном применении цефиксима возможно нарушение нормальной микрофлоры кишечника, что может привести к росту Clostridium difficile, вызвать тяжелую диарею и псевдомембранозный колит. Во время лечения возможна ложноположительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу, кетонурию.

Способ применения

Внутрь. Для взрослых и детей старше 12 лет, массой тела более 50 кг, рекомендуемая суточная доза составляет 400 мг 1 раз в сутки или по 200 мг 2 раза в сутки. При неосложненной гонорее ? 400 мг однократно. Детям в возрасте от 6 мес до 12 лет, массой тела менее 50 кг, препарат назначают в виде суспензии в дозе 8 мг/кг 1 раз в сутки или по 4 мг/кг каждые 12 ч.

Наименование/Бренд

Панцеф

Страна происхождения

Северная Македония

Производитель

Алкалоид

Идентификатор маркировки товара

4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9

Форма выпуска

Гранулы

Срок годности

36 месяцев