Парацетамол суспензия для приема внутрь 120мг/5мл 100мл является препаратом, обладающим обезболивающим плюс жаропонижающим воздействием. Также он эффективен для излечения вирусных инфекций, сопровождающихся лихорадкой. Препарат осуществляет блокирование циклооксигеназы, свойственной центральной нервной системе, оказывая воздействие, существенное для центров боли и терморегуляции. Парацетамол показан при болевом синдроме, имеющем слабую либо умеренную интенсивность (от артралгии до миалгии, от невралгии до мигрени, от зубной до головной боли, а также альгодисменореи). Среди противопоказаний указаны индивидуальная непереносимость компонентов, содержащихся в препарате, сочетание с другими средствами.

1000316384

Без рецепта

Paracetamolum

картонная упаковка

ЛСР-008612/09

1

Суспензия для приема внутрь 120 мг/5 мл, 100 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с дозировочной ложкой - пачки картонные.

Для детей в возрасте от 3 до 12 месяцев 2,5-5 мл сиропа (60-120 мг парацетамола).Для детей от 1 года до 5 лет – 5-10 мл сиропа (120-240 мг парацетамола).Для детей в возрасте от 5 до 12 лет – 10-20 мл сиропа (240-480 мг парацетамола).Взрослые и дети массой тела выше 60 кг - 20-40 мл сиропа (480-960 мг парацетамола).Частота приема сиропа парацетамола составляет 3-4 раза в день.

Анальгетик-антипиретик. Обладает жаропонижающим и болеутоляющим действием. Блокирует ЦОГ-1 и ЦОГ-2 преимущественно в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ, что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта. Поскольку парацетамол обладает чрезвычайно малым влиянием па синтез простагландинов в периферических тканях, он не изменяет водно-электролитный обмен и не вызывает повреждения слизистой оболочки ЖКТ.

ВсасываниеПарацетамол быстро и практически полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте.РаспределениеПри терапевтических концентрациях связывание с белками плазмы крови минимально и составляет около 15%. Пик концентрации в плазме достигается через 30-60 мин. Распределение парацетамола в жидкостях организма относительно равномерно. МетаболизмПарацетамол метаболизируется в печени с образованием нескольких метаболитов. У новорожденных первых двух дней жизни и у детей 3-10 лет основным метаболитом парацетамола является сульфат парацетамола, у детей 12 лет и старше - конъюгированный глюкуронид. Часть препарата (примерно 17%) подвергается гидроксилированию с образованием активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом. При недостатке глутатиона эти метаболиты парацетамола могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз.ВыведениеПериод полувыведения при приеме терапевтической дозы составляет от 2-3 часов. Парацетамол выводится почками в виде метаболитов, преимущественно глюкуронидов и сульфатов, менее 3% - в неизменном виде.

Боли слабой и умеренной интенсивности (головная и зубная боль, мигрень, боль в спине, артралгия, миалгия, невралгия, меналгия), лихорадочный синдром при простудных заболеваниях.

Со стороны пищеварительной системы: редко - диспептические явления, при длительном применении в высоких дозах - гепатотоксическое действие.Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения, нейтропения, агранулоцитоз.Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, зуд, крапивница.

Гиперчувствительность, нарушение функций почек и печени, алкоголизм, детский возраст (до 6 лет).

При использовании парацетамола вместе с барбитуратами, дифенином, противосудорожными средствами, рифампицином, бутадионом возможно повышение риска гепатотоксического действия.При одновременном приеме с левомицетином (хлорамфениколом) возможно повышение токсичности последнего.Антикоагулянтный эффект варфарина и других производных кумарина может усиливаться на фоне длительного регулярного приема парацетамола, что увеличивает риск кровотечения.

Ненаркотический анальгетик, блокирует циклооксигеназу (ЦОГ) 1 и ЦОГ 2 преимущественно в центральной нервной системе, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ, что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта. Отсутствие блокирующего влияния на синтез простагландинов в периферических тканях обусловливает отсутствие у него отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка натрия и воды) и слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта.

Применять с осторожностью во время беременности и в период лактации.

С осторожностью: почечная и печеночная недостаточность, доброкачественные гипербилирубинемии (в т.ч. синдром Жильбера), дегидратация, гиповолемия, анорексия, булимия и кахексия (недостаточный запас глутатиона в печени), дефицит фермента глюкозо-6- фосфатдегидрогеназы, вирусный гепатит, алкогольное поражение печени, алкоголизм, беременность, период грудного вскармливания, пожилой возраст. В этих случаях перед приемом препарата следует проконсультироваться с врачом.

Анальгезирующее ненаркотическое средство.

Влияние препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами маловероятно.

Парацетамол

Синтез

Россия

36 месяцев

Суспензия

4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9