Порошок Ранавексим для наружного применения 10г
188 ₽
Порошок Ранавексим для наружного применения 10г
- ПроизводительАвексима
- Действующее вещество (лат)Sulfanilamidum
- Страна происхожденияРоссия
- Порядок отпускаБез рецепта
- Срок годности60 месяцев
Инструкция
Описание
Артикул
1000443870
Отпуск
Без рецепта
Действующее вещество (лат)
Sulfanilamidum
Тип упаковки
картонная упаковка
Регистрационный номер
ЛП-003495
Кол-во лекарственного препарата в упаковке
10
Описание лекарственной формы
Порошок для наружного применения.
Способ применения
Наружно, в виде порошка для наружного применения наносят непосредственно на пораженную поверхность; перевязки проводят через 1-2 дня. Максимальные дозы для взрослых: разовая доза - 5 г, суточная доза - 15 г.Для детей старше 3 лет: разовая доза - 300 мг, суточная доза - 300 мг.При глубоких ранениях вносят в полость раны 5-10-15 г порошка для наружного применения.Длительность курса лечения определяется врачом с учетом особенностей заболевания, переносимости лекарственного препарата и достигнутого эффекта.Если после лечения улучшение не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.
Фармакологическое действие
Противомикробное средство, сульфаниламид, один из первых представителей химиотерапевтических средств группы сульфаниламидов. Оказывает бактериостатическое действие. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с ПАБК и конкурентным угнетением фермента дигидроптероатсинтетазы. Это приводит к нарушению синтеза дигидрофолиевой, а затем тетрагидрофолиевой кислоты и в результате — к нарушению синтеза нуклеиновых кислот.Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков, Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Haemophilus influenzae, Clostridium spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, а также в отношении Chlamydia spp., Actinomyces spp., Toxoplasma gondii.
Фармакокинетика
Данные о фармакокинетике не предоставлены.
Показания препарата
В составе комплексной терапии: инфицированные раны, инфицированные ожоги (I-II степени) и другие гнойно-воспалительные процессы мягких тканей.
Побочные действия
Аллергические реакции: кожные проявления.При длительном применении в высоких дозах: системное действие: головная боль, головокружение, тошнота, рвота, диспепсия, цианоз, кристаллурия.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к сульфаниламидам, заболевания кроветворной системы, угнетение костномозгового кроветворения, анемия, хроническая сердечная недостаточность, тиреотоксикоз, почечная/печеночная недостаточность, азотемия, порфирия, врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, беременность, период грудного вскармливания. С осторожностью: Детский возраст до 3 лет.
Лекарственное взаимодействие
Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности.
Фармакодинамика
Сульфаниламид - противомикробное бактериостатическое средство. Механизм действия связан с конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой (ПАБК) и угнетением дигидроптероатсинтетазы, что ведет к нарушению синтеза дигидрофолиевой, а затем тетрагидрофолиевой кислоты, в результате чего нарушается синтез нуклеиновых кислот микроорганизмов. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces spp., Toxoplasma gondii.
Применение при беременности/кормлении грудью
Противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.
Фармакотерапевтическая группа
Противомикробное средство - сульфаниламид.
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
Исследования влияния препарата на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами не проводились.Учитывая побочные действия лекарственного средства (головокружение) следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, механизмами.
Меры предосторожности
С осторожностью применять у пациентов с нарушениями функции почек. В период лечения необходимо увеличить объем потребляемой жидкости.При появлении реакций повышенной чувствительности лечение следует прекратить.При длительном лечении рекомендуется систематический контроль картины крови, функции почек и печени.
Наименование/Бренд
Ранавексим
Производитель
Авексима
Страна происхождения
Россия
Срок годности
60 месяцев
Форма выпуска
Порошок
Идентификатор маркировки товара
4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9
Описание
Артикул
Отпуск
Действующее вещество (лат)
Тип упаковки
Регистрационный номер
Кол-во лекарственного препарата в упаковке
Описание лекарственной формы
Способ применения
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания препарата
Побочные действия
Противопоказания
Лекарственное взаимодействие
Фармакодинамика
Применение при беременности/кормлении грудью
Фармакотерапевтическая группа
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
Меры предосторожности
Наименование/Бренд
Производитель
Страна происхождения
Срок годности
Форма выпуска
Идентификатор маркировки товара