Войти
Заказы
Корзина
Каталог
ЛекарстваВитамины и БАДМедтоварыЗдоровое питаниеМама и малышГигиенаУход
Поиск продукта по алфавиту

Солпадеин фаст таблетки растворимые 12шт

Солпадеин фаст таблетки растворимые 12шт
271.00
img
img
img
img
img
img
img
img
img
img
img
img
img
img
  • Артикул:
    7000003194
  • Производитель:
    ГлаксоСмитКляйн
  • Действущее вещество:
  • Страна происхождения:
    Греция
  • Порядок отпуска:
    Без рецепта
271.00
Цена в аптеках: 365.00 ₽
Плюс 0,5%, 1%, 2% от суммы покупки
Количество
До 2% от суммы покупки баллами
Условия бонусной программы

Описание товара

Таблетки растворимые Солпадеин фаст 12шт – комбинированный препарат на основе кофеина и парацетамола. Обладает обезболивающими, жаропонижающими, противокашлевыми свойствами. Повышает работоспособность и снижает сонливость.



Назначается при:



- болях самой разной этиологии;



- гриппе и ОРЗ в качестве гипотермического средства и для снятия симптоматики.



Таблетки растворимые Солпадеин фаст 12шт не назначается при индивидуальной непереносимости компонентов и фруктозы, глаукоме, эпилепсии, тяжелых патологиях печени и/или почек, нарушениях сна, в ворасте до 12 лет, при беременности и лактации.

Инструкция

Действующее вещество

Парацетамол,Кофеин

Действующее вещество (лат)

Coffeinum,Paracetamolum

Форма выпуска

Таблетки

Кол-во лекарственного препарата в упаковке

12

Описание лекарственной формы

Таблетки растворимые, 2 шт. - стрипы ламинированные (6) - пачки картонные

Фармакологическое действие

Анальгетик-антипиретик комбинированного состава, содержит комбинацию двух активных ингредиентов: парацетамола и кофеина; Оказывает жаропонижающее и анальгезирующее действие; Парацетамол блокирует ЦОГ в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции (в воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ), что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта; Отсутствие влияния на синтез простагландинов в периферических тканях обусловливает отсутствие у него отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка натрия и воды) и слизистую ЖКТ

Фармакокинетика

Парацетамол быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ, распределение в жидкостях организма относительно равномерно. Связывание парацетамола с белками плазмы минимально при терапевтической концентрации.Парацетамол метаболизируется в печени и выводится с мочой в виде глюкуронидных и сульфатных метаболитов - менее чем 5% выводится в неизмененном виде. T1/2 при приеме терапевтической дозы составляет 2-3 ч.Кофеин быстро всасывается из ЖКТ и распределяется по всему организму. Кофеин почти полностью метаболизируется в печени путем окисления и деметилирования в виде метаболитов, которые выводятся с мочой. T1/2 составляет 4-9 ч.

Показания препарата

головная боль; мигрень; зубная боль; невралгия; мышечная и ревматическая боль; болезненные менструации; боль в горле; для снижения повышенной температуры тела и симптоматического лечения простудных заболеваний и гриппа.

Особые указания

Если при приеме препарата улучшение состояние не наблюдается или головная боль становится постоянной, необходимо обратиться к врачу.Во время приема препарата не рекомендуется избыточное употребление кофеинсодержащих пищевых продуктов (чая, кофе и др.) так как это может привести к ажитации, раздражительности, нарушению сна, головной боли, нарушениям со стороны желудочно- кишечного тракта, тахикардии, сердечной аритмии.Дефицит глутатиона вследствие расстройства пищевого поведения, диетического фиброза, ВИЧ- инфекции, голодания, истощения обуславливает возможность развития тяжелого поражения печени при небольших передозировках парацетамола (5 г и более).

Противопоказания

повышенная чувствительность к компонентам препарата; выраженные нарушения функции печени; выраженные нарушения функции почек; артериальная гипертензия; глаукома; нарушения сна; эпилепсия; детский возраст до 12 лет; дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (содержит сорбитол).С осторожностью следует применять препарат при доброкачественных гипербилирубинемиях (в т.ч. синдром Жильбера), вирусном гепатите, алкогольном поражении печени, дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, алкоголизме.

Побочные действия

a:2:{s:4:"TEXT";s:3664:"В рекомендованных дозах препарат обычно хорошо переносится. Нижеперечисленные побочные эффекты выявлены спонтанно в ходе пострегистрационного применения препарата.Побочные эффекты классифицированы по системам органов и частоте. Частота побочных эффектов определена следующим образом: очень часто (больше или равно 1/10), часто (больше или равно 1/100 и менее 1/10), нечасто (больше или равно 1/1000 и менее 1/100), редко (больше или равно 1/10 000 и менее 1/1000) и очень редко (больше или равно 1/100 000 и менее 1/10 000).Аллергические реакции: Очень редко - в виде высыпаний на коже, ангионевротического отека, синдрома Стивенса-Джонсона, анафилаксии; Со стороны системы кроветворения: Очень редко - лейкопения, тромбоцитопения, метгемоглобинемия, агранулоцитоз, гемолитическая анемия; Со стороны дыхательной системы: Очень редко - бронхоспазм (у пациентов с гиперчувствительностью к ацетилсалициловой кислоте и другим нестероидным противовоспалительным препаратам); Со стороны гепатобилиарной системы: Очень редко - нарушение функции печени.Могут наблюдаться реакции в виде диспепсических расстройств (в т.ч. тошнота, эпигастральная боль), повышенной возбудимости, головокружения, нарушения сна, тахикардии. При длительном применении в высоких дозах повышается вероятность гепатотоксического действия, нефротоксического действия и панцитопении. Также в случаях длительного применения в высоких дозах необходим контроль картины крови. При потреблении натрия гидрокарбоната в высоких дозах возможно развитие нарушений со стороны желудочно-кишечного тракта, в том числе отрыжки, тошноты; также возможно развитие гипернатриемии. При избыточном употреблении кофеинсодержащих пищевых продуктов (чая, кофе и др.) во время приема препарата возможно появление ажитации, раздражительности, нарушения сна, головной боли, нарушений со стороны желудочно-кишечного тракта, тахикардии, сердечной аритмии. При возникновении любого из перечисленных побочных эффектов, прекратите прием препарата и немедленно обратитесь к врачу.";s:4:"TYPE";s:4:"HTML";}

Передозировка

Симптомы (обусловлены парацетамолом), в течение первых 24 часов после передозировки - тошнота, рвота, боли в желудке, бледность кожных покровов, анорексия;Через 1- 2 суток определяются признаки поражения печени (болезненность в области печени, повышение активности печеночных ферментов); Возможно развитие нарушения углеводного обмена и метаболического ацидоза; У взрослых пациентов поражение печени развивается после приема более 10 г парацетамола; При наличии факторов, оказывающих влияние на токсичность парацетамола для печени, (см. раздел Взаимодействие с другими препаратами, Особые указания) поражение печени возможно после приема 5 и более грамм парацетамола; В тяжелых случаях передозировки в результате печеночной недостаточности может развиться энцефалопатия (нарушение функции мозга), кровотечения, гипогликемия, отек мозга, вплоть до летального исхода; Возможно развитие острой почечной недостаточности с острым тубулярным некрозом, характерными признаками которого является боль в поясничной области, гематурия (примесь крови или эритроцитов в моче), протеинурия (повышенное содержание белка в моче), при этом тяжелое поражение печени может отсутствовать; Отмечались случаи нарушения сердечного ритма, панкреатита.

Применение при беременности/кормлении грудью

Препарат Солпадеин Фаст содержит кофеин. При приеме кофеина существует высокий риск рождения ребенка с низкой массой тела, риск самопроизвольного аборта.Попадая в грудное молоко, кофеин может оказывать стимулирующее действие на ребенка, находящегося на грудном вскармливании.Солпадеин Фаст не следует применять препарат при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Способ применения

Внутрь

Лекарственное взаимодействие

При регулярном приеме в течение длительного времени препарат усиливает действие непрямых антикоагулянтов (варфарин и другие кумарины), что увеличивает риск кровотечений. Эпизодический прием разовой дозы препарата не оказывает значимого влияния на действие непрямых антикоагулянтов. Усиливает действие ингибиторов МАО. Барбитураты, карбамазепин, фенитоин, примидон, этанол, рифампицин, фенилбутазон, препараты зверобоя, трициклические антидепрессанты и другие индукторы микросомального окисления увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, обуславливая возможность развития тяжелого поражения печени при небольших передозировках парацетамола (5 г и более). Ингибиторы микросомальных ферментов печени (циметидин) снижают риск гепатотоксического действия. Под воздействием парацетамола время выведения хлорамфеникола увеличивается в 5 раз. Кофеин ускоряет всасывание эрготамина. Одновременный прием парацетамола и алкогольных напитков повышает риск развития поражения печени и острого панкреатита. Метоклопрамид и домперидон увеличивают, а колестирамин снижает скорость всасывания парацетамола.Препарат не следует принимать одновременно с другими парацетамолсодержащими препаратами.ВО ИЗБЕЖАНИЕ ТОКСИЧЕСКОГО ПОРАЖЕНИЯ ПЕЧЕНИ ПАРАЦЕТАМОЛ НЕ СЛЕДУЕТ СОЧЕТАТЬ С ПРИЕМОМ АЛКОГОЛЬНЫХ НАПИТКОВ, А ТАКЖЕ ПРИНИМАТЬ ЛИЦАМ, СКЛОННЫМ К ХРОНИЧЕСКОМУ ПОТРЕБЛЕНИЮ АЛКОГОЛЯ.У больных с атопической бронхиальной астмой, поллинозами имеется повышенный риск развития аллергических реакций.Больным, соблюдающим бессолевую или низкосолевую диету, при расчете суточного потребления соли следует учитывать содержание натрия в таблетке (427 мг).При проведении анализов на определение мочевой кислоты и содержания глюкозы в крови следует сообщить врачу о приеме препарата. Может изменить результаты анализов допинг-контроля спортсменов. При потреблении натрия гидрокарбоната в высоких дозах возможно развитие нарушений со стороны желудочно-кишечного тракта, в том числе отрыжки, тошноты; также возможно развитие гипернатремии, в этом случае необходимо осуществлять контроль водно-электролитного баланса и применить соответствующую тактику ведения пациента.

Фармакодинамика

Препарат оказывает обезболивающее и жаропонижающее действие."Солпадеин Фаст" содержит комбинацию двух активных ингредиентов: парацетамола и кофеина. Парацетамол блокирует циклооксигеназу (ЦОГ) в центральной нервной системе (ЦНС), воздействуя на центры боли и терморегуляции (в воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ), что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта. Отсутствие влияния на синтез Pg в периферических тканях обусловливает отсутствие у него отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка натрия и воды) и слизистую желудочно-кишечного тракта. Кофеин стимулирует психомоторные центры головного мозга, оказывает аналептическое действие, усиливает эффект анальгетиков, устраняет сонливость и чувство усталости, повышает физическую и умственную работоспособность.

Отпуск из аптеки

без рецепта

Тип упаковки

блистерная упаковка

ATX

Парацетамол в комбинации с психолептиками

Наименование/Бренд

Солпадеин фаст

Регистрационный номер

П N014417/01

Есть в наличии в аптеках

  • г. Москва, Ферганский проезд, д.14К3
    10:00 - 22:00
    305.00
  • г. Москва, ул. Совхозная, д. 37
    10:00 - 22:00
    295.00
  • Москва г, Маршала Захарова ул, дом № 2
    10:00 - 22:00
    305.00
  • Москва г, Булатниковская ул, дом № 9
    09:30 - 21:30
    305.00
  • г. Москва, ул. Краснодонская, д. 1К1
    09:00 - 21:00
    295.00