Регион
Войти
Заказы
Корзина
Кандесартан-СЗ таблетки 16мг 30шт
224.00
img
img
  • Артикул:
    1000341172
  • Производитель:
    Северная звезда
  • Действущее вещество:
  • Страна происхождения:
    Россия
  • Порядок отпуска:
    По рецепту
  • Срок годности:
    36 месяцев
224.00
Цена в аптеках: 278.00 ₽
Плюс 0,5%, 1%, 2% от суммы покупки
Количество
До 2% от суммы покупки баллами
Условия бонусной программы
Доставка в аптеку
Доставка в любую аптеку бесплатно
Наличие в аптеках
Онлайн цены и цены в аптеках могут отличаться.
Найти в аптеке

Описание товара

Кандесартан-С3 таблетки 16мг 30шт – препарат, который назначается пациентам с повышенным артериальным давлением, хронической сердечной недостаточностью и нарушением сократительной способности левого желудочка. При приеме средства раз в сутки, давление плавно понижается и этот эффект держится 24 часа, без ярко выраженных колебаний. Препарат быстро всасывается, хорошо выводится из организма и не накапливается. Противопоказания к применению: тяжёлые нарушения функции печени, беременность и кормление грудью, непереносимость лактозы, возраст до 18 лет.

Характеристики

Тип товара

Таблетки

Бренд

Кандесартан-СЗ

Международное непатентованное наименование

МНН

Действующее вещество (лат)

Candesartanum

Форма выпуска

Таблетки

Описание лекарственной формы

Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской и риской.

Кол-во лекарственного препарата в упаковке

1

Показания препарата

Артериальная гипертензия.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к кандесартана цилексетилу или другим компонентам, входящим в состав препарата.Беременность и период грудного вскармливания. Тяжелые нарушения функции печени и/или холестаз.Возраст до 18 лет.Непереносимость галактозы, дефицит лактазы и синдром глюкозо- галактозной мальабсорбции.Одновременное применение с алискиреном и алискиренсодержащими препаратами у пациентов с сахарным диабетом или нарушением функции почек (скорость клубочковой фильтрации < 60 мл/мин/м2).

Побочные действия

Артериальная гипертензия Побочные эффекты в ходе клинических исследований носили умеренный и преходящий характер и были сопоставимы по частоте с группой плацебо. Общая частота возникновения побочных эффектов на фоне приема препарата Кандесартан-СЗ не зависела от дозы препарата, пола и возраста пациента. Частота случаев прекращения терапии в связи с побочными эффектами была сходной при применении кандесартана цилексетила (3.1%) и плацебо (3.2%). В ходе объединенного анализа данных проведенных исследований сообщалось о следующих побочных эффектах, часто (>1/100) встречавшихся на фоне приема кандесартана цилексетила. Описанные побочные эффекты наблюдались с частотой хотя бы на 1% больше, чем в группе плацебо. По этому определению наиболее часто отмечали головокружение/вертиго, головную боль и респираторные инфекции. Ниже представлены побочные эффекты, отмеченные в клинических исследованиях и при постмаркетинговом применении. Частота возникновения побочных реакций представлена в следующей градации: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000) и очень редко (<1/10000). Инфекционные и паразитарные заболевания: часто - респираторные инфекции. Со стороны системы кроветворения: очень редко - лейкопения, нейтропения и агранулоцитоз. Со стороны обмена веществ: очень редко - гиперкалиемия, гипонатриемия. Со стороны нервной системы: часто - головокружение/вертиго, головная боль. Со стороны дыхательной системы: очень редко - кашель. Со стороны пищеварительной системы: очень редко - тошнота. Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко - повышение активности печеночных ферментов, нарушение функции печени или гепатит. Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко - кожная сыпь, кожный зуд. Со стороны костно-мышечной системы: очень редко - артралгия, миалгия. Со стороны мочевыделительной системы: очень редко - нарушении функции почек, включая почечную недостаточность у предрасположенных пациентов. Аллергические реакции: очень редко - ангионевротический отек, крапивница. Прочие: часто - боль в спине, слабость. Лабораторные показатели: в целом при применении препарата Кандесартан-СЗ не было отмечено клинически значимых изменений стандартных лабораторных показателей. Как и при применении других средств, влияющих на РААС, может наблюдаться небольшое снижение гемоглобина. Наблюдалось увеличение концентрации креатинина и мочевины, увеличение содержания калия и уменьшение содержания натрия. Повышение активности АЛТ было отмечено несколько чаще при применении препарата Кандесартан-СЗ в сравнении с плацебо (1.3% против 0.5%). При применении препарата Кандесартан-СЗ обычно не требуется регулярного контроля лабораторных показателей. Однако у пациентов с нарушением функции почек рекомендуется периодически контролировать содержание калия и концентрацию креатинина в сыворотке крови. Хроническая сердечная недостаточность Побочные эффекты, выявленные на фоне применения препарата Кандесартан-СЗ у пациентов с хронической сердечной недостаточностью, соответствовали фармакологическим свойствам препарата и зависели от состояния пациента. В ходе клинических исследований CHARM проводилось сравнение кандесартана в дозах до 32 мг (n=3803) с плацебо (n=3796), 21% пациентов из группы кандесартана цилексетила, и 16.1% пациентов из группы плацебо прекратили лечение из-за возникновения побочных реакций. Наиболее часто встречавшимися побочными эффектами были гиперкалиемия, выраженное снижение АД и нарушение функции почек. Эти явления были более частыми у пациентов старше 70 лет, пациентов с сахарным диабетом или получающих другие препараты, влияющие на РААС, в частности, ингибитор АПФ и/или спиронолактон. Ниже представлены побочные эффекты, отмеченные в клинических исследованиях и при постмаркетинговом применении. Частота возникновения побочных реакций представлена в следующей градации: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000) и очень редко (<1/10000). Со стороны системы кроветворения: очень редко - лейкопения, нейтропения и агранулоцитоз. Со стороны обмена веществ: часто - гиперкалиемия; очень редко - гипонатриемия. Со стороны нервной системы: очень редко - головокружение, головная боль. Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - выраженное снижение АД. Со стороны дыхательной системы: очень редко - кашель. Со стороны пищеварительной системы: очень редко - тошнота. Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко - повышение активности печеночных ферментов, нарушение функции печени или гепатит. Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко - кожная сыпь, кожный зуд. Со стороны костно-мышечной системы: очень редко - артралгия, миалгия. Со стороны мочевыделительной системы: часто - нарушении функции почек, включая почечную недостаточность у предрасположенных пациентов. Аллергические реакции: очень редко - ангионевротический отек, крапивница. Прочие: очень редко - боль в спине, слабость. Лабораторные показатели: повышение концентрации креатинина и мочевины, повышение содержания калия. Рекомендуется контролировать концентрацию креатинина и содержание калия в сыворотке крови.

Применение при беременности/кормлении грудью

Применение препарата Кандесартан-СЗ во время беременности противопоказано.В связи с возможным нежелательным действием на грудных детей, препарат Кандесартан-СЗ не следует применять в период грудного вскармливания.

Способ применения

Препарат Кандесартан-СЗ следует принимать один раз в сутки вне зависимости от приема пищи. Артериальная гипертензия у взрослых пациентов Рекомендуемая начальная и поддерживающая доза препарата Кандесартан-СЗ составляет 8 мг один раз в сутки. Доза может быть увеличена до 16 мг один раз в сутки. Пациентам, которым не удалось достаточно снизить АД после 4 недель приема препарата Кандесартан-СЗ в дозе 16 мг в сутки, рекомендуется увеличить дозу до 32 мг один раз в сутки. В случае если терапия препаратом Кандесартан-СЗ не приводит к снижению АД до оптимального уровня, рекомендуется изменить схему лечения. Терапия должна корректироваться в соответствии с уровнем артериального давления. Максимальный антигипертензивный эффект достигается в течение 4 недель от начала лечения. Пациенты пожилого возраста У пациентов пожилого возраста нет необходимости корректировать начальную дозу препарата. Пациенты с нарушением функции почек Начальная суточная доза у пациентов с легким или умеренным нарушением функции почек (клиренс креатинина ^ 30 мл/мин/1,73 м2 площади поверхности тела), включая пациентов, находящихся на гемодиализе, составляет 4 мг (1/2 таблетки по 8 мг). Клинический опыт применения препарата у пациентов с тяжелым нарушением функции почек (клиренс креатинина < 30 мл/мин/1,73 м2 площади поверхности тела) или терминальной почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 15 мл/мин) ограничен. Пациенты с нарушением функции печени Начальная суточная доза у пациентов с легкими и умеренными нарушениями функции печени составляет 4 мг один раз в сутки (1/2 таблетки по 8 мг). Клинический опыт применения препарата у пациентов с тяжелым нарушением функции печени и/или холестазом ограничен (см. раздел «Противопоказания»), Сопутствующая терапия Применение препарата Кандесартан-СЗ совместно с диуретиками тиазид- ного типа (например, гидрохлоротиазид) могут усилить антигипертензивное действие препарата Кандесартан-СЗ. Гиповолемия Рекомендуемая начальная доза препарата Кандесартан-СЗ составляет 4 мг один раз в сутки (1/2 таблетки по 8 мг). Хроническая сердечная недостаточность Рекомендуемая начальная доза препарата Кандесартан-СЗ составляет 4 мг один раз в сутки (1/2 таблетки по 8 мг). Повышение дозы до 32 мг один раз в сутки или до максимально переносимой дозы проводится путем её удвоения с интервалами не менее 2 недель (см. раздел «Особые указания»). Особые группы пациентов Пациентам пожилого возраста и пациентам с нарушением функции почек, печени или гиповолемии не требуется изменение начальной дозы препарата. Сопутствующая терапия Кандесартан-СЗ можно назначать совместно с другими средствами, применяемыми при терапии хронической сердечной недостаточности, например, с ингибиторами АПФ, бета-адреноблокаторами, диуретиками и сердечными гликозидами (см. разделы «Особые указания». «Фармакодинамика»).

ATX

Севофлуран

ОКПД2

21.20.10.148

Отпуск

по рецепту

Тип упаковки

картонная упаковка

Срок годности

1095

Температура хранения

от 2.0°С до 25.0°С хранить 1095 суток;

Есть в наличии в аптеках

  • г. Москва, ул. Бориса Галушкина, д. 20, этаж 1
    10:00 - 22:00
    272.00
  • г. Москва, ул. Бирюлёвская, д. 5к1
    09:00 - 21:00
    278.00