Войти
Заказы
Корзина

Транексам раствор для внутривенного введения 50мг/мл 5мл 10шт

Транексам раствор для внутривенного введения 50мг/мл 5мл 10шт
944.00
img
img
  • Артикул:
    7000000808
  • Производитель:
    Московский ЭЗ
  • Действущее вещество:
  • Страна происхождения:
    Россия
  • Порядок отпуска:
    По рецепту
  • Срок годности:
    60 месяцев
944.00
Плюс 0,5%, 1%, 2% от суммы покупки
Количество
До 2% от суммы покупки баллами
Условия бонусной программы
Доставка в аптеку
Доставка в любую аптеку бесплатно
Наличие в аптеках
Онлайн цены и цены в аптеках могут отличаться.
Найти в аптеке

Популярные товары

Зубная щетка Oral-B ClinicLine Pro-Flex средней жесткости
193.00
Цена в аптеках: 280.00 ₽
Презервативы Сontex Classic 18шт
607.00
Цена в аптеках: 610.00 ₽
Средство педикулицидное Паранит Сенситив 150мл
896.00
Цена в аптеках: 1 050.00 ₽
Гриппферон капли назальные 10000МЕ/мл 10мл
362.90
Цена в аптеках: 363.10 ₽

Описание товара

Транексам – раствор 50 мг/мл 5 мл 10 шт, предназначенный для внутривенных инъекций. Он является гемостатическим препаратом, который оказывает местное и системное гемостатическое действие при кровотечениях, которые возникают в результате повышения фибринолиза. Активные компоненты также препятствуют развитию воспалительного процесса, предотвращают появление опухолей.
Раствор Транексам назначается при активных кровотечениях и риске их возникновения, возникающих во время или после хирургических операций, при беременности, на фоне геморрагических осложнения. Средство противопоказано пациентам с гиперчувствительностью к составу и субарахноидальных кровотечениях.

Инструкция

Действующее вещество

Транексамовая кислота

Действующее вещество (лат)

Acidum tranexamicum

Форма выпуска

Раствор

Кол-во лекарственного препарата в упаковке

10

Фармакологическое действие

Транексам оказывает гемостатическое, противовоспалительное, противоаллергическое действие. Транексамовая кислота - антифибринолитическое средство, специфически ингибирующее активацию профибринолизина (плазминогена) и его превращение в фибринолизин (плазмин). Обладает местным и системным гемостатическим действием при кровотечениях, связанных с повышением фибринолиза, а также противовоспалительным, противоаллергическим, противоинфекционным и противоопухолевым действиями за счет подавления образования кининов и других активных пептидов, участвующих в аллергических и воспалительных реакциях. В эксперименте подтверждена собственная анальгетическая активность транексамовой кислоты, а также сверхсуммарный иотенциирующий эффект в отношении анальгетической активности опиатов. Фармакокинетика Распределяется в тканях относительно равномерно (исключение - спинномозговая жидкость, где концентрация составляет 1/10 от плазменной); проникает через плацентарный и гематоэнцефалический барьер, в грудное молоко (около 1% от концентрации в плазме матери). Обнаруживается в семенной жидкости, где снижает фибринолитическую активность, но не влияет на миграцию сперматозоидов. Начальный объем распределения - 9-12 л. Связь с белками плазмы (профибринолизином) - менее 3%. В крови около 3% связано с белком (плазминогеном). Концентрация в цереброспинальной жидкости составляет 1/10 от плазменной. Общий почечный клиренс равен плазменному. Антифибринолитическая концентрация в различных тканях сохраняется 17 ч, в плазме - до 7-8 часов. Метаболизируется незначительная часть. Кривая «концентрация-время» имеет трехфазную форму с периодом полувыведения в терминальной фазе -2 часа. Общий почечный клиренс равен плазменному (7 л/ч). Выводится почками (основной путь - гломерулярная фильтрация) - более 95% в неизмененном виде в течение первых 12 ч. Идентифицировано два метаболита транексамовой кислоты: N-ацетилированное и дезаминированное производные. При нарушенной функции почек существует риск кумуляции транексамовой кислоты.

Фармакокинетика

Абсорбция при пероральном приеме доз в диапазоне 0,5;2 г; 30;50%. T<sub>max</sub> при приеме внутрь 0,5; 1 и 2 г; 3 ч, C<sub>max</sub>; 5; 8 и 15 мкг/мл соответственно. Связывание с белками плазмы (профибринолизином); менее 3%. Распределяется в тканях относительно равномерно (исключение; спинномозговая жидкость, где концентрация составляет 1/10 от плазменной); проникает через плацентарный барьер, в грудное молоко (около 1% от концентрации в плазме матери). Обнаруживается в семенной жидкости, где снижает фибринолитическую активность, но не влияет на миграцию сперматозоидов. Начальный объем распределения; 9;12 л. Антифибринолитическая концентрация в различных тканях сохраняется 17 ч, в плазме; до 7;8 ч. Метаболизируется незначительная часть. Кривая AUC имеет трехфазную форму с T<sub>1/2</sub> в конечной фазе; 3 ч (для раствора для в/в введения; 2 ч). Общий почечный клиренс равен плазменному (7 л/ч). Выводится почками (основной путь; гломерулярная фильтрация); более 95% в неизмененном виде в течение первых 12 ч. Идентифицировано 2 метаболита транексамовой кислоты; N-ацетилированное и дезаминированное производные. При нарушенной функции почек существует риск кумуляции транексамовой кислоты.

Показания препарата

Детям по назначению врача, Взрослым по назначению врача

Особые указания

С осторожностью следует применять в комбинации с гепарином и антикоагулянтами у пациентов с нарушениями свертывающей системы и при тромбозах (тромбоз сосудов головного мозга, инфаркт миокарда, тромбофлебит) или угрозе их развития. Перед началом и в процессе лечения необходимо проведение консультаций офтальмолога (определение остроты зрения, цветного зрения, состояние глазного дна).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату, субарахноидальное кровоизлияние. С осторожностью: Тромбогеморрагические осложнения (в сочетании с гепарином и непрямыми антикоагулянтами), тромбоз (тромбофлебит глубоких вен, тромбоэмболический синдром, инфаркт миокарда), нарушения цветового зрения, гематурия из верхних отделов мочевыводящих путей (возможна обструкция кровяным сгустком), почечная недостаточность (возможна кумуляция).

Побочные действия

Аллергические реакции (сыпь, кожный зуд, крапивница), диспептические явления (анорексия, тошнота, рвота, изжога, диарея), головокружение, слабость, сонливость, тахикардия, боль в грудной клетке, гипотензия (при быстром внутривенном введении), нарушение цветового зрения, нечеткость зрительного восприятия; тромбоз или тромбоэмболия (риск развития минимален).

Передозировка

Тошнота;Рвота;Диарея;Головокружение;Головная боль;Снижение артериального давления

Применение при беременности/кормлении грудью

В доклинических исследованиях транексамовая кислота не оказывала тератогенного воздействия. Адекватные и строго контролируемые исследования эффективности и безопасности применения препаратов транексамовой кислоты у беременных не проводились. Транексамовая кислота проникает через плаценту и может содержаться в пуповинной крови в концентрации, близкой к материнской. Поскольку исследования репродуктивной функции у животных не всегда позволяют предсказать реакции у человека, транексамовую кислоту следует применять во время беременности только в случае крайней необходимости. Транексамовая кислота проникает в грудное молоко (концентрация препарата в молоке составляет около 1% от концентрации в плазме крови матери). Развитие антифибринолитического эффекта у младенца маловероятно. Тем не менее, следует соблюдать осторожность при применении транексамовой кислоты у кормящих матерей.

Способ применения

Внутривенно (капельно, струйно). При генерализованном фибринолизе вводят в разовой дозе 15 мг/кг каждые 6?8 часов, скорость введения ? 1 мл/минуту. При местном фибринолизе рекомендуется введение препарата в дозе 250?500 мг 2?3 раза в сутки. При простатэктомии или операции на мочевом пузыре вводят во время операции 1 г, затем по 1 г каждые 8 ч в течение 3 дней, после чего переходят на прием внутрь таблетированной формы до исчезновения макрогематурии. При высоком риске развития кровотечения, при системной воспалительной реакции ? в дозе 10?11 мг/кг за 20?30 минут до вмешательства. Больным с коагулопатиями перед экстракцией зуба вводят в дозе 10 мг/кг, после экстракции зуба назначают прием внутрь таблетированной формы препарата. В случае нарушения выделительной функции почек необходима коррекция режима дозирования в зависимости от концентрации креатинина в крови: при концентрации креатинина в крови 120?250 мкмоль/л назначают по 10 мг/кг 2 раза в сутки; при 250?500 мкмоль/л ? по 10 мг/кг 1 раз в сутки; при >500 мкмоль/кг ? по 5 мг/кг 1 раз в сутки.

Лекарственное взаимодействие

При сочетанном применении с гемостатическими препаратами и гемокоагулазой возможна активация тромбообразования. Дополнительно для раствора для внутривенного введения Фармацевтически несовместим с препаратами крови, растворами, содержащими пенициллин, урокиназой, гипертензивными средствами (норэпинефрин, дезоксиэпинефрина гидрохлорид, метармина битартрат), тетрациклинами, дипиридамолом, диазепамом.

Фармакодинамика

Транексамовая кислота; антифибринолитическое средство, специфически ингибирующее активацию профибринолизина (плазминогена) и его превращение в фибринолизин (плазмин). Обладает местным и системным гемостатическим действием при кровотечениях, связанных с повышением фибринолиза (патология тромбоцитов, меноррагии), а также противовоспалительным, противоаллергическим, противоинфекционным и противоопухолевым действиями за счет подавления образования кининов и других активных пептидов, участвующих в аллергических и воспалительных реакциях. В эксперименте подтверждена собственная анальгетическая активность транексамовой кислоты, а также потенцирующий эффект в отношении анальгетической активности опиатов.

Отпуск из аптеки

по рецепту

Условия хранения

от 2.0°С до 25.0°С хранить 1825 суток;

Тип упаковки

картонная упаковка

ATX

Транексамовая кислота

MKB10

КЛАСС XXII Хирургическая практика,Перитонит,Кровотечение в ранние сроки беременности,Шок, не классифицированный в других рубриках,Диссеминированное внутрисосудистое свертывание [синдром дефибринации],Наследственный дефицит фактора VIII,Кровотечение, не классифицированное в других рубриках,Неспецифическая гематурия,Дородовое кровотечение, не классифицированное в других рубриках,Аномальное маточное и влагалищное кровотечение неуточненное,Кровотечение и гематома, осложняющие процедуру, не классифицированные в других рубриках,Дефект в системе комплемента,Состояние, связанное с беременностью, неуточненное,Другая уточненная септицемия,Антикоагулянтами,Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура,Позднее или вторичное послеродовое кровотечение,Роды с другими акушерскими манипуляциями [ручными приемами],Поражения плода и новорожденного, обусловленные неуточненными аномалиями хориона и амниона,Геморрагическое состояние неуточненное,Болезнь печени неуточненная,Желудочно-кишечное кровотечение неуточненное,Носовое кровотечение,Препаратами, влияющими на фибринолиз,Антикоагулянты,Панкреонекроз,Кровотечение легочное

Наименование/Бренд

Транексам

Регистрационный номер

ЛСР-001709/07