Регион
Войти
Заказы
Корзина
Трайкор таблетки 145мг 30шт
845.00
img
img
img
img
img
img
img
img
  • Артикул:
    7000003770
  • Производитель:
    Эбботт
  • Действущее вещество:
  • Страна происхождения:
    Ирландия
  • Порядок отпуска:
    Без рецепта
  • Срок годности:
    36 месяцев
845.00
Цена в аптеках: 1 015.00 ₽
Плюс 0,5%, 1%, 2% от суммы покупки
Количество
До 2% от суммы покупки баллами
Условия бонусной программы
Доставка в аптеку
Доставка в любую аптеку бесплатно
Наличие в аптеках
Онлайн цены и цены в аптеках могут отличаться.
Найти в аптеке

Популярные товары

Капсикам мазь для наружного применения 50г
360.00
Цена в аптеках: 555.00 ₽
Панкреатин таблетки 125мг 50шт
57.40
Цена в аптеках: 68.20 ₽
Тражента таблетки 5мг 30шт
1 714.00
Цена в аптеках: 1 950.00 ₽
Микодерил раствор для наружного применения 1% 20мл
883.00
Цена в аптеках: 1 015.00 ₽
Кардиомагнил таблетки 150мг+30.39мг 100шт
380.00
Цена в аптеках: 459.00 ₽

Описание товара

Таблетки Трайкор 145мг 30шт относится к категории производных фиброевой кислоты. Обладает гиполипидемическими свойствами. Способствует снижению уровня холестеринов (разных видов) и триглицеридов. Обладает способностью незначительно понижать уровень глюкозы.


Препарат назначается при лечении гиперлипопротеинемий. Используется при терапии в тех случаях, когда патологическое состояние не корректируется диетой. Эффективен при типах IIa, IIb, III и IV.


Таблетки Трайкор 145мг 30шт не используется при индивидуальной непереносимости компонентов, в детском возрасте, во время беременности и лактации.

Характеристики

Действующее вещество

Фенофибрат, фенофибрат

Действующее вещество (лат)

Fenofibratum

Форма выпуска

Таблетки

Кол-во лекарственного препарата в упаковке

30

Описание лекарственной формы

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 145 мг, 10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные

Фармакологическое действие

Гиполипидемическое средство, оказывает урикозурическое и антиагрегантное действие;Снижает общий холестерин крови на 20-25%, ТГ крови - на 40-45% и урикемию - на 25%;При длительной эффективной терапии уменьшаются экстраваскулярные отложения холестерина;Уменьшает концентрацию ТГ, ЛПОНП, ЛПНП (в меньшей степени), повышает - ЛПВП; нарушает синтез жирных кислот;Уменьшает агрегацию тромбоцитов, снижает повышенное содержание фибриногена в плазме;У больных сахарным диабетом оказывает некоторое гипогликемическое действие

Показания препарата

гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия изолированная или смешанная (дислипидемия тип IIa, IIb, III, IV, V) (табл. 145 мг) и(дислипидемия тип IIa, IIb, III*, IV, V*) (табл. 160 мг) у пациентов, для которых диета или другие немедикаментозные лечебные мероприятия (например снижение массы тела или увеличение физической активности) оказались неэффективными, особенно при наличии связанных с дислипидемией факторов риска, таких как артериальная гипертензия и курение; вторичная гиперлипопротеинемия в тех случаях, когда гиперлипопротеинемия сохраняется несмотря на эффективное лечение основного заболевания (например дислипидемия при сахарном диабете). При применении препарата Трайкор пациентам следует придерживаться диеты, которую они соблюдали до начала лечения. * В клинических исследованиях принимало участие лишь несколько пациентов с дислипидемией III и V типа.

Противопоказания

повышенная чувствительность к фенофибрату или другим компонентам ЛС; тяжелая печеночная недостаточность (включая цирроз печени); тяжелая почечная недостаточность (Cl креатинина <20мл/мин); возраст до 18 лет; наличие в анамнезе фотосенсибилизации или фототоксичности при лечении фибратами или кетопрофеном; заболевания желчного пузыря; период грудного вскармливания; врожденная галактоземия, недостаточность лактазы, нарушение всасывания глюкозы и галактозы (препарат содержит лактозу); врожденная фруктоземия, недостаточность сахаразы-изомальтазы (препарат содержит сахарозу) (табл. 145 мг); аллергическая реакция на арахис, арахисовое масло, соевый лецитин или родственные продукты в анамнезе (в связи с риском развития реакции гиперчувствительности). С осторожностью: печеночная и/или почечная недостаточность; гипотиреоз; пациенты, злоупотребляющие алкоголем; пациенты пожилого возраста; пациенты с отягощенным анамнезом по наследственным мышечным заболеваниям; одновременный прием пероральных антикоагулянтов, ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы (см. раздел Взаимодействие).

Побочные действия

a:2:{s:4:"TEXT";s:6471:"Во время плацебо-контролируемых клинических исследований наблюдались следующие нежелательные эффекты, классифицируемые следующим образом: очень частые (≥1/10), частые (≥1/100, <1/10), нечастые (≥1/1000, <1/100), редкие (≥1/10000, <1/1000) и очень редкие (< 1 /10000), частота неизвестна (не может быть подсчитана на основании имеющихся данных): Нарушения со стороны крови и лимфатической системы'.Редкие: снижение гемоглобина и лейкоцитов.Нарушения со стороны иммунной системы: Редкие: реакции гиперчувствительности.Нарушения со стороны нервной системы: Нечастые: головная боль.Нарушения со стороны сосудов: Нечастые: тромбоэмболия (тромбоэмболия легочной артерии и тромбоз глубоких вен нижних конечностей)**.Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: Частые: признаки и симптомы расстройства желудочно-кишечного тракта (боль в животе, тошнота, рвота, диарея, метеоризм).Нечастые: панкреатит*.Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: Частые: повышение активности сывороточных трансаминаз.Нечастые: холелитиаз.Редкие: гепатит.Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: Нечастые: кожные реакции гиперчувствительности (например, кожная сыпь, кожный зуд, крапивница).Редкие: алопеция, реакции фоточувствительности.Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: Нечастые: поражения мышц (например, диффузная миалгия, миозит, спазм мышц и мышечная слабость).Нарушения со стороны половых органов: Нечастые: эректильная дисфункция.Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследований: Очень частые: повышение уровня гомоцистеина в крови*** Нечастые: повышение концентрации креатинина в сыворотке крови. Редкие: повышение концентрации азота мочевины в сыворотке крови.* В рандомизированном, плацебо-контролируемом клиническом исследовании FIELD, проведенном у 9795 пациентов с сахарным диабетом 2 типа, получавших фенофибрат, было выявлено статистически значимое увеличение частоты случаев панкреатита (0.8 %, 40 из 4895 пациентов) по сравнению с 0.5 % в группе плацебо (23 из 4900 пациентов); Р=0.031.** Сообщалось о статистически значимом повышении частоты развития тромбоэмболии легочной артерии (0.7 % (32 из 4900 пациентов) в группе, принимавшей плацебо, по сравнению с 1.1 % (53 из 4895 пациентов) в группе пациентов, принимавших фенофибрат; Р=0.022) и о статистически незначимом повышении частоты развития тромбоза глубоких вен (при применении плацебо: 1.0 % (48 из 4900 пациентов); при применении фенофибрата: 1.4 % (67 из 4895 пациентов); Р=0.074).*** Среднее увеличение уровня гомоцистеина в крови у пациентов, получавших фенофибрат, составило 6.5 ммоль/л и имело обратимый эффект при прекращении лечения фенофибратом. Повышенный риск тромбоза глубоких вен может быть связан с увеличением уровня гомоцистеина. Однако, клиническая значимость вышеописанного явления не установлена.В период постмаркетингового применения поступали спонтанные сообщения о ряде побочных эффектов. По имеющимся данным установить точную частоту этих эффектов невозможно, поэтому она классифицируется как "частота неизвестна".Нарушения со стороны нервной системы: утомляемость.Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: интерстициальное заболевание легких.Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: желтуха, осложнения холелитиаза (например, холецистит, холангит, желчная колика).Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: тяжелые кожные реакции (например, многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз).Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: рабдомиолиз.";s:4:"TYPE";s:4:"HTML";}

Передозировка

Имеются только единичные сообщения о передозировке. В большинстве случаев о симптомах передозировки не сообщалось

Применение при беременности/кормлении грудью

Имеются немногочисленные данные о применении фенофибрата беременными женщинами. В экспериментах на животных тератогенный эффект фенофибрата не наблюдался. Эмбриотоксичность отмечалась при назначении в ходе доклинических испытаний доз, токсичных для материнского организма. Потенциальный риск для человека неизвестен. Поэтому во время беременности таблетки Трайкор могут применяться только после тщательной оценки соотношения риска и пользы. В связи с отсутствием данных о безопасности применения препарат противопоказан к применению в период грудного вскармливания.

Способ применения

Внутрь

Отпуск

без рецепта

Условия хранения

от 2.0°С до 25.0°С хранить 1095 суток;

Тип упаковки

блистерная упаковка

Наименование/Бренд

Трайкор

Регистрационный номер

ЛСР-002450/08

Есть в наличии в аптеках

  • г. Москва, Ферганский проезд, д. 14к3
    10:00 - 22:00
    950.00
  • г. Москва, ул. Маршала Захарова, д. 2
    10:00 - 22:00
    945.80
  • г. Москва, ул. Краснодонская, д. 1к1
    09:00 - 21:00
    946.60
  • г. Москва, ул. Новогиреевская, д. 31/45
    10:00 - 22:00
    950.00
  • г. Москва, ул. Адмирала Лазарева, д. 40
    09:00 - 21:00
    945.80