58.80 ₽

58.80 ₽

Цефекон Д суппозитории ректальные для детей 250мг 10шт

58.80 ₽

  • ПроизводительНижфарм
  • Действующее вещество (лат)Paracetamolum
  • Страна происхожденияРоссия
  • Порядок отпускаБез рецепт
  • Срок годности36 месяцев

Инструкция

Описание

Цефекон Д суппозитории ректальные для детей 250мг 10шт являются ненаркотическим лекарственным средством, которое оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие. Препарат не нарушает процессы, протекающие в желудочно-кишечном тракте. Ректальные суппозитории Цефекон Д назначают детям в возрасте от 3-х месяцев. Они используются для снижения температуры тела, которая может повыситься после вакцинации. Средство также помогает для устранения симптомов ОРВИ и гриппа, головной, зубной и мышечной боли. Его применяют для лечения невралгии и ожогов.

Артикул

7000000800

Отпуск

Без рецепт

Действующее вещество (лат)

Paracetamolum

MKB10

Лихорадка неясного происхождения, Мигрень, Миалгия, Невралгия и неврит неуточненные, Головная боль, Боль зубная, Последствия неуточненных термических и химических ожогов и обморожений, Острая боль, Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации, Последствия травм, неуточненных по локализации

Тип упаковки

блистерная упаковка

Регистрационный номер

Р N001061/01

Кол-во лекарственного препарата в упаковке

10

Описание лекарственной формы

Суппозитории ректальные (для детей) 50  мг, 100  мг или 250 мг . 5 суппозиториев помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной ламинированной полиэтиленом. Две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению лекарственного препарата помещают в пачку из картона.

Способ применения

Ректально, после очистительной клизмы или самопроизвольного опорожнения кишечника. Дозировка Цефекона Д рассчитывается в зависимости от возраста и массы тела, в соответствии с таблицей. Средняя разовая доза составляет 10-15 мг/кг 2-3 раза в сутки через 4-6 ч. Максимальная суточная доза парацетамола не должна превышать 60 мг/кг.1-3 месяцев (4-6 кг) - 1 супп. по 50 мг (50 мг);3-12 месяцев (7-10 кг) - 1 супп. по 100 мг (100 мг);от 1 года до 3 лет (11-16 кг) - 1-2 супп. по 100 мг (100-200 мг);от 3 до 10 лет (17-30 кг) - 1 супп. по 250 мг (250 мг);от 10 до 12 лет (31-35 кг) - 2 супп. по 250 мг (500 мг).

Фармакологическое действие

Оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие;Блокирует циклооксигеназу в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции;В очаге воспаления клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на циклооксигеназу, что объясняет отсутствие значимого противовоспалительного действия;Препарат не оказывает отрицательного влияния на водно-электролитный обмен (не приводит к задержке натрия и воды) и слизистую оболочку ЖКТ

Фармакокинетика

Абсорбция высокая, быстро всасывается из ЖКТ. Период достижения Cmax; 30;60 мин, связывание с белками плазмы; 15%. Проникает через ГЭБ. Величина объема распределения и биодоступности у детей и новорожденных подобна таковым у взрослых.Метаболизируется в печени: 80%; вступает в реакции конъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов; 17%; подвергается гидроксилированию с образованием активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом и образуют неактивные метаболиты. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. У новорожденных первых двух дней жизни и у детей 3;10 лет основным метаболитом парацетамола является сульфат парацетамола, у детей 12 лет и старше; конъюгированный глюкуронид.T1/2; 2;3 ч. В течение 24 ч 85;88% парацетамола выводится почками в виде глюкуронидов и сульфатов, в неизмененном виде; 3%. Значимой возрастной разницы в скорости элиминации парацетамола и в общем количестве препарата, которое выделяется с мочой, нет.

Показания препарата

Препарат предназначен к применению у детей в возрасте от 3 мес до 12 лет. У детей в возрасте от 1 до 3 мес возможно однократное применение препарата для снижения температуры после вакцинации (возможность применения препарата по другим показаниям решается

Особые указания

При продолжении лихорадки более 3 дней и болевого синдрома более 5 дней следует обратиться к лечащему врачу.Следует избегать одновременного применения парацетамола с другими парацетамолсодержащими препаратами, поскольку это может вызвать передозировку парацетамола.При применении препарата более 5;7 дней следует контролировать показатели периферической крови и функциональное состояние печени. Парацетамол искажает показатели лабораторных исследований при количественном определении глюкозы и мочевой кислоты в плазме.

Передозировка

В течение первых 24 ч после приема - бледность кожных покровов, тошнота, рвота, анорексия, абдоминальная боль; нарушение метаболизма глюкозы, метаболический ацидоз. Симптомы нарушения функции печени могут появиться через 12-48 ч после передозировки. При тяжелой передозировке - печеночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома, смерть; острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом (в т.ч. при отсутствии тяжелого поражения печени); аритмия, панкреатит

Побочные действия

Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, боли в животе. Аллергические реакции: зуд, сыпь на коже и слизистых оболочках, крапивница, отек Квинке. Со стороны органов кроветворения: анемия, лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения. При длительном применении в больших дозах - гепатотоксическое и нефротоксическое действие (интерстициальный нефрит, папиллярный некроз), гемолитическая анемия.

Противопоказания

возраст до 1 месяца; повышенная чувствительность к парацетамолу. С осторожностью применяют препарат при нарушениях функции печени и почек, синдроме Жильбера, Дубина-Джонсона, Ротора, заболеваниях системы крови (анемия, тромбоцитопения, лейкопения), дефиц

Лекарственное взаимодействие

Стимуляторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, флумецинол, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты), гепатотоксичные ЛС увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой передозировке.Ингибиторы микросомального окисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.При приеме вместе с салицилатами нефротоксическое действие парацетамола резко возрастает.Сочетание с хлорамфениколом приводит к повышению токсических свойств последнего.Усиливает действие антикоагулянтов непрямого действия, снижает эффективность урикозурических средств.

Фармакодинамика

Парацетамол обладает обезболивающим и жаропонижающим действием. Блокирует циклооксигеназу в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на циклооксигеназу, что объясняет отсутствие значимого противовоспалительного эффекта.Препарат не оказывает отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка натрия и воды) и слизистую ЖКТ.

Применение при беременности/кормлении грудью

Опыт применения у человека свидетельствует о том, что парацетамол при приеме внутрь в терапевтических дозах не оказывет неблагоприятного влияния на течение беременности или здоровье плода и новорожденного. Парацетамол можно применять в течении всего срока.

Меры предосторожности

Пациент должен быть предупрежден о необходимости обратиться к врачу при продолжении лихорадки более 3 дней и болевого синдрома более 5 дней.Следует избегать одновременного применения с другими парацетамолосодержащими препаратами, т.к. это может вызвать передозировку парацетамола.При применении препарата более 5-7 дней следует контролировать показатели периферической крови и функциональное состояние печени. Парацетамол искажает показатели лабораторных исследований при количественном определении глюкозы и мочевой кислоты в плазме.

Фармакотерапевтическая группа

Анальгезирующие ненаркотические средства

Наименование/Бренд

Цефекон

Производитель

Нижфарм

Страна происхождения

Россия

Срок годности

36 месяцев

Форма выпуска

Суппозитории

Идентификатор маркировки товара

4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9