Цефекон Д суппозитории ректальные для детей 50мг 10шт

Цефекон Д лекарственное средство в форме суппозиториев ректальных для применения у детей с 1 месяца. Парацетамол оказывает анальгетическое, жаропонижающее и слабовыраженное противовоспалительное действие Применяется для симптоматического лечения боли от легкой до умеренной степени интенсивности и/или лихорадочных состояний. Дозировка препарата рассчитывается в зависимости от возраста и массы тела ребенка.

Суппозитории торпедообразной формы белого или белого с желтоватым или коричневатым оттенком цвета. Допускается появление белого налета на поверхности суппозитория.

Оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие. Блокирует циклооксигеназу в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В очаге воспаления клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на циклооксигеназу, что объясняет отсутствие значимого противовоспалительного действия. Препарат не оказывает отрицательного влияния на водно-электролитный обмен (не приводит к задержке натрия и воды) и слизистую оболочку ЖКТ.

Препарат предназначен к применению у детей в возрасте от 3 мес до 12 лет. У детей в возрасте от 1 до 3 мес возможно однократное применение препарата для снижения температуры после вакцинации (возможность применения препарата по другим показаниям решается врачом индивидуально). Применяют в качестве: жаропонижающего средства при ОРВИ, гриппе, детских инфекциях, поствакцинальных реакциях и других состояниях, сопровождающихся повышением температуры тела; анальгезирующего средства при болевом синдроме слабой и умеренной интенсивности, в т.ч.: головная боль, зубная боль, боли в мышцах, невралгии, боли при травмах и ожогах.

Ректально, после очистительной клизмы или самопроизвольного опорожнения кишечника. Дозировка Цефекона Д рассчитывается в зависимости от возраста и массы тела, в соответствии с таблицей. Средняя разовая доза составляет 10-15 мг/кг 2-3 раза в сутки через 4-6 ч. Максимальная суточная доза парацетамола не должна превышать 60 мг/кг. 1-3 месяцев (4-6 кг) - 1 супп. по 50 мг (50 мг); 3-12 месяцев (7-10 кг) - 1 супп. по 100 мг (100 мг); от 1 года до 3 лет (11-16 кг) - 1-2 супп. по 100 мг (100-200 мг); от 3 до 10 лет (17-30 кг) - 1 супп. по 250 мг (250 мг); от 10 до 12 лет (31-35 кг) - 2 супп. по 250 мг (500 мг).

Побочные эффекты в терапевтических дозах возникают очень редко. Со стороны дыхательной системы: очень редко (<1/10000): бронхоспазм у пациентов, чувствительных к аспирину и другим НПВП; Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто (от ≥1/100 до <1/10): гиперемия слизистой оболочки прямой кишки; Со стороны иммунной системы: редко (от ≥1/10000 до <1/1000): аллергические реакции (включая кожную сыпь); очень редко (<1/10000): анафилаксия, отек Квинке, синдром Стивенса Джонсона, токсический эпитермальный некролиз. Со стороны кожи и подкожных тканей: редко (от ≥1/10000 до <1/1000): экзантема, крапивница, ангионевротический отек; Со стороны печени и желчевыводящих путей: редко (от ≥1/10000 до <1/1000): поражение печени; Лабораторные показатели: редко (от ≥1/10000 до <1/1000): повышение уровня креатинина (вторично на фоне гепаторенального синдрома); Местные реакции: Покраснение и болезненность вокруг заднего прохода, раздражение прямой кишки, анального отверстия. Имеются единичные сообщения о развитии тромбоцитопении и агранулоцитоз. Однако причинно-следственная связь с применением парацетамола не установлена. Некроз печени может возникнуть после передозировки.

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, выраженные нарушения функции печение и почек, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (возможно развитие гемолитической анемии), детский возраст до 1 месяца жизни, заболевания системы крови (анемия, тромбоцитопения, лейкопения), недавно перенесенный проктит, гнусит или ректальное кровотечение, воспаление слизистой оболочки прямой кишки и нарушение функции ануса; не применять при диарее. С осторожностью Парацетамол следует применять с осторожностью в следующих случаях: легкая или умеренная гепатоцеллюлярная недостаточность; почечная недостаточность; синдром Жильбера (негемолитическая семейная желтуха); хронический алкоголизм, чрезмерное употребление алкоголя (употребление 3-х и более доз алкоголя ежедневно); анорексия, булимия или кахексия; хроническое недоедание (низкие запасы глутатиона в печени); обезвоживание, гиповолемия. При выявлении у пациента острого вирусного гепатита лечение следует прекратить.

Большой объем данных о беременных женщинах свидетельствует об отсутствии у парацетамола фето и/или неонатальной токсичности, а также способности вызывать пороки развития. Эпидемиологические исследования развития нервной системы у детей, подвергшихся внутриутробному воздействию парацетамола, показали неубедительные результаты. Допускается прием парацетамола во время беременности, исходя из клинической необходимости, однако его следует принимать в минимальной эффективной дозе, в кратчайшие сроки и с наименьшей возможной частотой.

При применении суппозиториев существует риск местной токсичности. Частота развития и выраженность данного побочного эффекта повышаются при увеличении длительности применения суппозиториев, частоты их введения и уровня дозирования. Не применять препарат одновременно с другими лекарственными средствами, содержащими парацетамол, поскольку это может вызвать передозировку парацетамола. При лечении парацетамолом в дозе 60 мг/кг/сутки одновременное применение другого антипиретика оправдано только в случае неэффективности парацетамола. Не следует превышать рекомендуемые дозы. Не использовать при диарее. Если гипертермия продолжается более 3-х суток на фоне лечения или состояние здоровья ухудшилось, необходимо обратиться к врачу. Пациентам с умеренной почечной и/или печеночной недостаточностью перед применением парацетамола необходимо обратиться за консультацией к врачу. Выраженные (тяжелые) нарушения функции печени и/или почек являются противопоказанием к применению препарата. Передозировка парацетамола может привести к печеночной недостаточности (см. раздел «Передозировка») Случаи печеночной недостаточности были зарегистрированы у пациентов со сниженным уровнем глутатиона при анорексии, низком индексе массы тела, хроническом дефиците питания, хроническом тяжелом заболевании. У таких пациентов прием парацетамола может увеличить риск развития метаболического ацидоза.

Парацетамол не оказывает или оказывает незначительное влияние на способность управлять автотранспортом или другими механизмами.

Фенитоин снижает эффективность парацетамола и увеличивает риск развития гепатотоксичности. Пациентам, принимающим фенитоин, следует избегать частого применения парацетамола, особенно в высоких дозах. Пациентов следует мониторировать для исключения гепатотоксичности. Пробенецид почти в два раза снижает клиренс парацетамола, ингибируя процесс его конъюгации с глюкуроновой кислотой. При одновременном применении следует рассмотреть вопрос о снижении дозы парацетамола. Салициламид увеличивает время полувыведения парацетамола. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении парацетамола и индукторов микросомальных ферментов печени (например, этанол, барбитураты, изониазид, рифампицин, карбамазепин, антикоагулянты, зидовудин, амоксициллин + клавулановая кислота, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) (см. раздел «Передозировка»). Парацетамол при приеме в дозе 4 г в течение не менее 4-х суток может усиливать действие пероральных антикоагулянтов. Следует проводить мониторинг международного нормализованного отношения (МНО) во время и после окончания одновременного применения парацетамола (особенно в высоких дозах и/или в течение продолжительного времени) и антикоагулянтов (например, варфарина); может потребоваться коррекция дозы антикоагулянта. Влияние на лабораторные тесты Применение парацетамола может оказать влияние на результаты определения мочевой кислоты в сыворотке крови по реакции с фосфорно-вольфрамовым реактивом и определение концентрации глюкозы в крови глюкозооксидазным/пероксидазным методом.