Вольтарен трансдермальный пластырь 15мг/сут 2шт
287 ₽
Вольтарен трансдермальный пластырь 15мг/сут 2шт
- ПроизводительДоджин Ияку-Како Ко.Лтд.
- Действующее веществоДиклофенак
- Страна происхожденияЯпония
- Порядок отпускаБез рецепта
- Срок годности24 месяца
Инструкция
Описание
Вольтарен трансдермальный пластырь 15мг/сут 2шт — лекарственное средство, обладающее выраженным обезболивающим и противовоспалительным действием. Основа пластыря пропитана нестероидным противовоспалительным препаратом — диклофенаком.Использовать данный препарат рекомендуется при болевом синдроме:- в спине, вызванным воспалительным процессом или дегенеративными изменениями в позвоночнике;- в суставах на фоне ревматоидного артрита и остеоартроза;- в мышцах, как следствие травм и перегрузки;- в мягких тканях, сопровождающимся отеком и воспалением, на фоне травм и ревматических поражений.
Артикул
7000003735
Отпуск
Без рецепта
Действующее вещество
Диклофенак
Действующее вещество (лат)
Diclophenacum
Наименование/Бренд
Вольтарен
Страна происхождения
Япония
Тип упаковки
блистерная упаковка
Действующее вещество
Диклофенак
Кол-во препарата
2
Противопоказания
Повышенная чувствительность к диклофенаку или другим компонентам препарата; склонность к возникновению приступов бронхиальной астмы, кожных высыпаний или острых ринитов при применении ацетилсалициловой кислоты или других НПВП; беременность (III триместр); грудное вскармливание; детский возраст (до 15 лет); нарушение целостности кожных покровов в месте предполагаемого наклеивания пластыря
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
Препарат не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций при вождении и работе с механизмами.
Описание лекарственной формы
Пластырь трансдермальный 5мг, 2 шт. - пакеты из алюминиевой фольги (1) - пачки картонны
Форма выпуска
Пластырь трансдермальный
Показания препарата
боли в спине при воспалительных и дегенеративных заболеваниях позвоночника (радикулит, остеоартроз, люмбаго, ишиас); боли в суставах (в т.ч. суставы пальцев рук, коленные суставы) при ревматоидном артрите, остеоартрозе; боли в мышцах (вследствие растяжений, перенапряжений, ушибов, травм); воспаление и отечность мягких тканей и суставов вследствие травм и при ревматических заболеваниях (тендовагинит, бурсит, поражения периартикулярных тканей).
Лекарственное взаимодействие
Пластырь Вольтарен может усиливать действие препаратов, вызывающих фотосенсибилизацию. Клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными средствами не описано.
Передозировка
Крайне низкая системная абсорбция активных компонентов и лекарственная форма препарата при наружном применении делает передозировку практически невозможной
Фармакотерапевтическая группа
Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП).
Фармакодинамика
НПВП для наружного применения. Вольтарен в виде пластыря трансдермального представляет собой основу с нанесенным адгезивным слоем, содержащим диклофенак, который обладает выраженными анальгетическим и противовоспалительным свойствами. В основе механизмов действия диклофенака лежит ингибирование синтеза простагландинов. Пластырь Вольтарен обеспечивает противовоспалительное и анальгезирующее действие в месте аппликации, устраняя болевой синдром и уменьшая отечность, связанную с воспалительным процессом.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение Количество диклофенака, которое всасывается системно из пластыря Вольтарен в течение 24 ч, сходно с таковым при применении эквивалентного количества препарата Вольтарен Эмульгель (гель для наружного применения 1%). Связывание диклофенака с белками плазы составляет 99.7%, в основном - с альбумином (99.4%). Метаболизм и выведение Общий системный клиренс диклофенака из плазмы составляет 263 ± 56 мл/мин. Конечный T1/2 в плазме крови составляет 1-2 ч. 4 метаболита, включая 2 активных, также имеют короткий T1/2 - 1-3 ч. Один метаболит - 3'-гидрокси-4'-метоксидиклофенак, имеет более продолжительный T1/2, однако является неактивным. Диклофенак и его метаболиты выводятся в основном с мочой. Фармакокинетика в особых клинических случаях У пациентов с нарушениями функции почек кумуляции диклофенака и его метаболитов не происходит. У пациентов, страдающих хроническим гепатитом или недекомпенсированным циррозом, кинетика и метаболизм диклофенака проходят по той же схеме, как и у пациентов, не имеющих заболеваний печени.
Фармакологическое действие
НПВП для наружного применения; Вольтарен в виде пластыря трансдермального представляет собой основу с нанесенным адгезивным слоем, содержащим диклофенак, который обладает выраженными анальгетическим и противовоспалительным свойствами; В основе механизмов действия диклофенака лежит ингибирование синтеза простагландинов; Пластырь Вольтарен обеспечивает противовоспалительное и анальгезирующее действие в месте аппликации, устраняя болевой синдром и уменьшая отечность, связанную с воспалительным процессом
Меры предосторожности
Пластырь Вольтарен® следует наклеивать только на неповрежденную кожу, избегая попадания на открытые раны.Не следует допускать попадания препарата на глаза и слизистые оболочки.При применении пластыря Вольтарен® в течение слишком длительного времени нельзя исключать возможности развития системных неблагоприятных реакций.При дополнительном применении других лекарственных форм диклофенака, следует учитывать его количественное содержание в пластыре, чтобы не превысить максимальную суточную дозу диклофенака (150 мг/сут).Доклинические исследования показали безопасность применения препарата.
Применение при беременности/кормлении грудью
Применение препарата у беременных не изучалось, поэтому пластырь Вольтарен не следует назначать при беременности, особенно в III триместре, из-за возможности понижения тонуса матки и/или преждевременного закрытия артериального протока плода. В экспериментальных исследованиях на животных не выявлено каких-либо прямых или косвенных негативных воздействий на беременность, роды, эмбриональное и постэмбриональное развитие. Нет данных о способности препарата проникать в грудное молоко, поэтому пластырь Вольтарен не рекомендуется применять во время грудного вскармливания.
Регистрационный номер
ЛП-001089
Побочные действия
Нежелательные реакции в основном характеризуются умеренно выраженными и проходящими кожными проявлениями в месте аппликации пластыря. Местные реакции: часто (≥1/100, <1/10) - эритема, дерматиты, в т.ч. контактный дерматит (симптомы: эритема, зуд, отечность обрабатываемого участка кожи, сыпь, папулы, везикулы, шелушение), экзема; редко (≥1/10 000, <1/1000) - буллезный дерматит; очень редко (<1/10 000) - пустулезные высыпания. Системные реакции: очень редко (<1/10 000) - генерализованная кожная сыпь, аллергические реакции (крапивница, гиперчувствительность: ангионевротический отек, приступы удушья, бронхоспастические реакции), реакции фотосенсибилизации.
Особые указания
Пластырь Вольтарен следует наклеивать только на неповрежденную кожу, избегая попадания на открытые раны. Не следует допускать попадания препарата на глаза и слизистые оболочки. При применении пластыря Вольтарен в течение слишком длительного времени нельзя исключать возможности развития системных неблагоприятных реакций. При дополнительном применении других лекарственных форм диклофенака, следует учитывать его количественное содержание в пластыре, чтобы не превысить максимальную суточную дозу диклофенака (150 мг/сут).
Способ применения
Применяют наружно в виде аппликаций на кожу. Взрослым и подросткам старше 15 лет пластырь Вольтарен® наклеивают на кожу над болезненной областью на 24 ч. В течение суток допускается применение только 1 пластыря. При лечении повреждений мягких тканей пластырь Вольтарен® применяют не более 14 дней, а при лечении заболеваний мышц и суставов — не более 21 дня, если нет специальных рекомендаций врача. Если не наступает улучшения состояния спустя 7 дней и при ухудшении самочувствия, необходимо проконсультироваться с врачом. У пациентов пожилого возраста применяют аналогично способу применения и дозам для взрослых.
Срок годности
24 месяца
Производитель
Доджин Ияку-Како Ко.Лтд.
Идентификатор маркировки товара
4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9
Описание
Артикул
Отпуск
Действующее вещество
Действующее вещество (лат)
Наименование/Бренд
Страна происхождения
Тип упаковки
Действующее вещество
Кол-во препарата
Противопоказания
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
Описание лекарственной формы
Форма выпуска
Показания препарата
Лекарственное взаимодействие
Передозировка
Фармакотерапевтическая группа
Фармакодинамика
Фармакокинетика
Фармакологическое действие
Меры предосторожности
Применение при беременности/кормлении грудью
Регистрационный номер
Побочные действия
Особые указания
Способ применения
Срок годности
Производитель
Идентификатор маркировки товара