Зонегран капсулы 100мг 56шт

Зонисамид

Zonisamidum

Капсулы

56

Капсулы

показаний нет

Гиперчувствительность к активному веществу, какому-либо из вспомогательных веществ или к сульфонамидам.Детский возраст до 6 лет (безопасность и эффективность препарата для данной категории пациентов не установлены).- Пациенты с тяжелой печеночной недостаточностью (применение у данной категории пациентов не изучалось).- Беременность и период грудного вскармливания (данных по безопасности препарата для данной категории пациентов недостаточно (см. раздел Применение при беременности и в период грудного вскармливания)).- Одновременное применение у детей с ингибиторами карбоангидразы, такими как топирамат и ацетазоламид.

Инфекционные и паразитарные заболевания: урогенитальные инфекции, пневмония; Со стороны крови и лимфатической системы: лейкопения, тромбоцитопения; Нарушения обмена веществ и питания: снижение аппетита, гипокалиемия; Нарушения психики: возбуждение, депрессия, бессонница, эмоциональная лабильность, тревожность, спутанность сознания, острый психоз, агрессивность, суицидальные мысли, галлюцинации; Со стороны нервной системы: атаксия, головокружение, снижение памяти, сонливость, брадифрения, нарушение внимания, парестезии, нистагм, нарушение речи, тремор, судороги; Со стороны органа зрения: диплопия; Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: нарушение дыхания; Со стороны ЖКТ: запор, диарея, диспепсия, тошнота, рвота, боль в животе; Со стороны печени и желчевыводящих путей: острый холецистит; Со стороны кожи и подкожных тканей: сыпь, зуд, экхимоз; Общие расстройства и нарушения в месте введения: повышенная утомляемость, повышение температуры тела, раздражительность; Лабораторные и инструментальные данные: снижение уровня бикарбонатов, снижение веса, повышение уровня КФК, повышение уровня АЛТ, повышение уровня АСТ, нарушение анализа мочи.

Зонегран не следует применять во время беременности, за исключением тех случаев, когда потенциальные преимущества, по мнению врача, преобладают над возможным риском для плода. Комбинированная терапия противосудорожными препаратами сопровождается повышением риска развития врожденных пороков в сравнении с монотерапией. Недопустима резкая отмена противосудорожной терапии из-за риска развития эпилептического приступа, который может привести к серьезным последствиям, как для матери, так и для ребенка.Препарат выделяется с грудным молоком в концентрациях аналогичных таковым в плазме, поэтому следует принять решение о прекращении кормления грудью или об отмене препарата у кормящих матерей. Вследствие длительного периода полувыведения грудное вскармливание может быть возобновлено не ранее чем через месяц после отмены препарата.

по рецепту

картонная упаковка

Зонегран

ЛП-000739