Дротаверин таблетки 40мг 50шт светло-желтого цвета с фаской и риской. Это спазмолитический препарат, действие которого направлено на восстановление тонуса гладкой мускулатуры внутренних органов. Он назначается при спазмах желудочно-кишечного тракта, язве желудка, холецистите, гастрите, головных болях, а также для снижения тонуса матки во время беременности. Таблетки Дротаверин понижают тонус гладкой мускулатуры внутренних органов и расширяют кровеносные сосуды, благодаря чему ткани и клетки получают больше питательных веществ и кислорода. При этом препарат не угнетает центральную нервную систему.

Дротаверин таблетки 40мг 50шт светло-желтого цвета с фаской и риской. Это спазмолитический препарат, действие которого направлено на восстановление тонуса гладкой мускулатуры внутренних органов. Он назначается при спазмах желудочно-кишечного тракта, язве желудка, холецистите, гастрите, головных болях, а также для снижения тонуса матки во время беременности. Таблетки Дротаверин понижают тонус гладкой мускулатуры внутренних органов и расширяют кровеносные сосуды, благодаря чему ткани и клетки получают больше питательных веществ и кислорода. При этом препарат не угнетает центральную нервную систему.

Таблетки 40мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные

Дротаверин представляет собой производное изохинолина, которое проявляет мощное спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру за счет ингибирования фермента фосфодиэстеразы IV типа (ФДЭ IV). Ингибирование фермента ФДЭ IV приводит к повышению концентрации цАМФ, инактивации киназы легкой цепи миозина, что в дальнейшем вызывает расслабление гладкой мускулатуры. Снижающий концентрацию ионов Ca2+ эффект дротаверина через цАМФ объясняет антагонистический эффект дротаверина по отношению к ионам Ca2+. In vitro дротаверин ингибирует фермент ФДЭ IV без ингибирования ферментов ФДЭ ІІІ и ФДЭ V. Поэтому эффективность дротаверина зависит от концентраций ФДЭ IV в разных тканях. ФДЭ IV наиболее важна для подавления сократительной активности гладкой мускулатуры, в связи с чем селективное ингибирование ФДЭ IV может быть полезным для лечения гиперкинетических дискинезий и различных заболеваний, сопровождающихся спастическим состоянием желудочно-кишечного тракта. Гидролиз цАМФ в миокарде и гладкой мускулатуре сосудов происходит, главным образом, с помощью фермента ФДЭ III, чем объясняется тот факт, что при высокой спазмолитической активности у дротаверина отсутствуют серьезные побочные эффекты со стороны сердца и сосудов и выраженные эффекты в отношении сердечно-сосудистой системы. Дротаверин эффективен при спазмах гладкой мускулатуры как нейрогенного, так и мышечного происхождения. Независимо от типа вегетативной иннервации, дротаверин расслабляет гладкую мускулатуру желудочно-кишечного тракта, желчевыводящих путей, мочеполовой системы. Вследствие своего сосудорасширяющего действия дротаверин улучшает кровоснабжение тканей. Таким образом, вышеописанные механизмы действи.

Спазмолитик миотропного действия;По химической структуре и фармакологическим свойствам близок к папаверину, однако превосходит его по эффективности и продолжительности действия;Снижает тонус гладких мышц внутренних органов, снижает их двигательную активность;Оказывает вазодилатирующее действие

При пероральном приеме абсорбция – высокая, период полуабсорбции -12 мин. Биодоступ-ность -100%. Равномерно распределяется в тканях, проникает в гладкомышечные клетки. Вре-мя достижения максимальной концентрации (ТСmax) -2 ч. Связь с белками плазмы – 95-98%. В основном выводится почками, в меньшей степени – с желчью. Не проникает через гематоэнце-фалический барьер (ГЭБ).

Спазмолитическое средство.

Спазм гладкой мускулатуры при заболеваниях желчевыводящих путей: холецистолитиаз, холангиолитиаз, холецистит, перихолецистит, холангит, воспаление сосочка двенадцатиперстной кишки; - Спазм гладкой мускулатуры при заболеваниях мочевыводящих путей: нефролитиаз, уретролитиаз, пиелит, цистит, спазм мочевого пузыря; В качестве вспомогательной терапии: - при спазмах гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрит, спазм кардии и привратника, энтерит, колит, спастический колит с запором и синдром раздраженного кишечника с метеоризмом после исключения заболеваний, проявляющихся синдромом острого живота (аппендицит, перитонит, перфорация язвы, острый панкреатит и др.); - при головных болях напряжения; - при дисменорее.

Взрослым назначают внутрь по 40-80 мг (1-2 таблетки) 2-3 раза в сутки. Детям в возрасте до 6 лет назначают в разовой дозе 10-20 мг (1/4-1/2 таблетки), от 6 до 12 лет – 20 мг (1/2 таблетки) 1-2 раза в сутки.

Повышенная чувствительность к дротаверину и/или вспомогательным веществам, входящим в состав препарата; - тяжелая печеночная или почечная недостаточность; - тяжелая сердечная недостаточность (синдром низкого сердечного выброса); - период грудного вскармливания; - детский возраст (до 6 лет); - наследственная непереносимость лактозы, недостаточность лактазы или синдром мальабсорбции глюкозы/галактозы. С осторожностью: Артериальная гипотензия, беременность, одновременный прием с леводопой.

В больших дозах нарушает предсердно-желудочковую проводимость, снижает возбудимость сердечной мышцы, может вызвать остановку сердца и угнетение дыхатель­ного центра

При приеме внутрь в терапевтических дозах дротаверин не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и выполнять работы, требующие повышенного внимания. При проявлении каких-либо побочных действий вопрос о вождении транспорта или занятии другими потенциально опасными видами деятельности требует индивидуального рассмотрения. В случае появления головокружения после приема препарата, следует избегать занятий потенциально опасными видами деятельности, такими, как управление, транспортными средствами и работа с механизмами.

Применение препарата при артериальной гипотензии требует повышенной осторожности. Данная форма препарата противопоказана для пациентов с непереносимостью лактозы, дефицитом лактазы, синдромом мальабсорбции глюкозы/галактозы. Применение препарата у детей в возрасте от 6 лет строго по показаниям и только по назначению врача. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами: При приеме внутрь в терапевтических дозах дротаверин не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и выполнять работы, требующие повышенного внимания. При проявлении каких-либо побочных действий вопрос о вождении транспорта или занятии другими потенциально опасными видами деятельности требует индивидуального рассмотрения. В случае появления головокружения после приема препарата, следует избегать занятий потенциально опасными видами деятельности, такими, как управление, транспортными средствами и работа с механизмами.

В ходе клинических испытаний следующие побочные явления были заявлены исследователями, как по меньшей мере возможно связанные с дротаверином, и представляли следующую частоту проявлений: очень распространенные (> 1/10); распространенные (> 1/100, < 1/10); нераспространенные (> 1/1000, < 1/100); редкие (> 1/10000, < 1/1000); очень редкие (< 1/10000), и классифицированные по следующим системам органов: Со стороны желудочно-кишечного тракта редко: тошнота, запор; Со стороны нервной системы редко: головная боль, головокружение, бессонница; Со стороны сердечно-сосудистой системы редко: учащенное сердцебиение, гипотензия; Расстройства иммунной системы: редко: аллергическая реакция (ангионевротический отек, крапивница, сыпь, зуд).

По данным экспериментов на животных и ретроспективных исследований клинических данных дротаверин не обладает тератогенным и эмбриотоксическим действием. Однако применение препарата во время беременности рекомендуется только после тщательного взвешивания соотношения потенциальной пользы для матери и возможного риска для плода. Не рекомендуется применять препарат в период грудного вскармливания.

С леводопой При одновременном применении дротаверин может ослабить противопаркинсонический эффект леводопы, то есть, усилить ригидность и тремор. С другими спазмолитическими средствами, включая м-холиноблокаторы Взаимное усиление спазмолитического действия. С морфином Снижает спазмогенную активность морфина. С фенобарбиталом Фенобарбитал усиливает спазмолитическое действие дротаверина. С трициклическими антидепрессантами, хинидином, прокаинамидом Усиливает выраженность снижения артериального давления, вызванного этими препаратами. Препараты, значительно связывающиеся с белками плазмы (более 80%) Дротаверин значительно связывается с белками плазмы, преимущественно альбумином, γ и β- глобулинами (см. раздел "Фармакокинетика"). Отсутствуют данные по взаимодействию дротаверина с препаратами, значительно связывающимися с белками плазмы, однако существует гипотетическая возможность их взаимодействия с дротаверином на уровне связи с белком (вытеснение одного из препаратов другим из связи с белком и увеличение концентрации свободной фракции в крови препарата с менее сильной связью с белком), что гипотетически может повышать риск возникновения фармакодинамических и/или токсических побочных эффектов этого препарата.

С осторожностью применять дротаверин (для приема внутрь) у детей. Парентеральное применение у детей противопоказано. В период применения дротаверина необходимо воздерживаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в течение 1 ч после парентерального введения, особенно в/в).

Дротаверин

Drotaverinum

50

0.01

картонная упаковка

ЛП-002834

Россия

1000215084