Неовир раствор для внутримышечного введения 250мг/2мл 2мл ампулы 5шт
1 538 ₽
Неовир раствор для внутримышечного введения 250мг/2мл 2мл ампулы 5шт
- Отпускпо рецепту
- Действующее веществоОксодигидроакридинилацетат натрия
- Форма выпускаРаствор
- Срок годности, дней1825
Инструкция
Описание
Неовир раствор для внутримышечного введения 250мг/2мл 2мл ампулы 5шт предназначенный для внутримышечных инъекций. Это иммуностимулирующий препарат, который разрушает ДНК и РНК патогенных микроорганизмов, вызывая тем самым их гибель. _x000D_ Раствор Неовир назначается пациентам, у которых диагностированы острый и хронический гепатиты В или С, онкологические заболевания, ВИЧ-инфекция, радиационный иммунодефицит, рассеянный склероз, уретрит. Препарат запрещено принимать при почечной недостаточности, детям, беременным и кормящим женщинам.
Описание
Неовир раствор для внутримышечного введения 250мг/2мл 2мл ампулы 5шт предназначенный для внутримышечных инъекций. Это иммуностимулирующий препарат, который разрушает ДНК и РНК патогенных микроорганизмов, вызывая тем самым их гибель. _x000D_ Раствор Неовир назначается пациентам, у которых диагностированы острый и хронический гепатиты В или С, онкологические заболевания, ВИЧ-инфекция, радиационный иммунодефицит, рассеянный склероз, уретрит. Препарат запрещено принимать при почечной недостаточности, детям, беременным и кормящим женщинам.
Описание лекарственной формы
Раствор для в/м введения 250мг/2мл, 2 мл - ампулы темного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
Фармакодинамика
Препарат обладает противовирусным действием в отношении ДНК и РНК-геномных вирусов. Обладает выраженным антихламидийным действием. Неовир вызывает быстрое нарастание титров эндогенных интерферонов а, р, у, в особенности интерферона а. Введение 250 мг Неовира внутримышечно по выявляемым сывороточным концентрациям интерферона эквивалентно введению 6-9 млн ME рекомбинантного интерферона а. Пик активности интерферонов в крови наблюдается через 1,5-2 часа и сохраняется в течение 16-20 часов после введения Неовира®. В результате в организме индуцируется каскад иммунных реакций, направленных на уничтожение и элиминацию возбудителей и пораженных ими клеток. Клетки - продуценты интерферона приобретают способность к усиленной выработке интерферона в ответ на повторную индукцию, вызываемую патологическим агентом. Это свойство сохраняется длительное время после отмены препарата. Иммуномодулирующее действие обусловлено способностью Неовира® активировать стволовые кроветворные клетки, нормализовать баланс субпопуляций Т-лимфоцитов, стимулировать эффекторные звенья иммунной системы. Неовир® оказывает выраженный стимулирующий эффект на функциональную активность макрофагов и полиморфноядерных лейкоцитов, усиливая их миграцию и фагоцитарную активность. Неовир корректирует тканевый рост: активирует NK-клетки, усиливает все формы цитотоксичности, положительно влияет на восстановление адгезивности клеток, ингибирует их пролиферативную и метастатическую активность.
Фармакологическое действие
Иммуностимулирующий препарат;Обладает противовирусной активностью в отношении ДНК- и РНК-геномных вирусов;Оказывает выраженное противохламидийное действие;Активность препарата связана с его способностью индуцировать образование в организме высоких титров эндогенных интерферонов, особенно интерферона альфа;В/м введение Неовира в дозе 250 мг по выявленным сывороточным концентрациям интерферона эквивалентно введению 6-9 млн.МЕ рекомбинантного интерферона альфа
Фармакокинетика
При внутримышечном введении биодоступность Неовира® составляет более 90%. После введения 100-500 мг Неовира® максимальная концентрация в плазме достигается через 15-30 мин и составляет 8,3 мкг/мл. Через 5 часов определяются только незначительные количества Неовира®, через 6 часов Неовир® в плазме крови не обнаруживается. Неовир® выделяется из организма в неизмененном виде почками, не подвергаясь метаболизму, с периодом полувыведения 1 час. Через 15-30 мин после введения Неовира® в плазме начинают нарастать титры эндогенных интерферонов, в особенности раннего интерферона α. Выявлено 2 пика содержания интерферона а в плазме: 70 МЕ/мл через 1,5-2 часа и 110 МЕ/мл через 8-10 часов, после чего содержание интерферона α начинает снижаться. Через 24 часа концентрация эндогенных интерферонов остается достаточно высокой, к исходным значениям возвращается через 46-48 часов после введения.
Фармакотерапевтическая группа
Иммуностимулирующее средство.
Показания препарата
В качестве иммуностимулирующего средства в составе комбинированной терапии: профилактика и лечение гриппа и других острых респираторных заболеваний (в т.ч. на фоне иммунодефицитных состояний); инфекции, вызываемые вирусом Herpes simplex типа 1 и 2 и вирусом Varicella zoster (в т.ч. у лиц с нарушениями иммунной системы); цитомегаловирусная инфекция у лиц с иммунодефицитом; радиационный иммунодефицит; лечение ВИЧ-инфекции; энцефалиты и энцефаломиелиты вирусной этиологии; острые и хронические гепатиты В и С; уретриты, эпидидимиты, простатиты, цервициты и сальпингиты хламидийной этиологии; венерическая лимфогранулема; онкологические заболевания; рассеянный склероз; кандидоз кожи и слизистых оболочек.
Способ применения
Раствор для инъекций вводят внутримышечно, разовая терапевтическая доза составляет 250 мг (1 ампула) или 4-6 мг на кг массы тела пациента. При необходимости разовая доза препарата Неовир® может быть увеличена до 500 мг. Курс лечения, если нет особых указаний, состоит из 5 – 7 внутримышечных инъекций Неовира® в дозе 250 мг с интервалом 48 часов, курсовая доза зависит от клинической картины. Продолжительность курса 8-12 дней. Разовая профилактическая доза составляет 250 мг (1 ампула) или 4-6 мг на кг массы тела. При длительном применении рекомендуемый интервал между введениями Неовира® 3 – 7 суток. При ВИЧ-инфекции раствор Неовира ® для инъекций применяют в комбинации со специфическими противовирусными препаратами. Курс лечения состоит из 10 инъекций по 250 мг с интервалом между инъекциями 48 часов. После курса делают перерыв 2 месяца. Возможно применение повторных курсов по показаниям.
Противопоказания
почечная недостаточность тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин); аутоиммунные заболевания; беременность; лактация (грудное вскармливание); детский возраст; повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста.
Передозировка
Случаев передозировки Неовира не описано
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
Информация о возможности отрицательного влияния препарата на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т.п.) отсутствует.
Особые указания
При плохой переносимости или болезненности в месте в/м введения препарата рекомендуется вводить Неовир совместно с 2 мл 0.25-0.5% раствора новокаина.
Побочные действия
Со стороны кожи и подкожных тканей: высыпания. Очень редкие – 1/10000 назначений (< 0.01%). Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая анафилактические реакции, повышение температуры тела. Очень редкие – 1/10000 назначений (< 0.01%). Общие расстройства и нарушения в месте введения: возможна реакция в месте введения, включая боль в месте инъекции. Очень редкие – 1/10000 назначений (< 0.01%).
Применение при беременности/кормлении грудью
Применение во время беременности не рекомендуется;Применение во время грудного вскармливания не рекомендуется.
Лекарственное взаимодействие
Физико-химической несовместимости и других видов нежелательного взаимодействия не выявлено.
Меры предосторожности
Информация о возможности отрицательного влияния препарата на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т.п.) отсутствует.
Бренд
Неовир
Действующее вещество (лат)
Natrii oxodihydroacridinylacetas
Кол-во препарата
14
Объем, л
0.01
Тип упаковки
картонная упаковка
Регистрационный номер
Р N003311/01
Страна происхождения
Россия
Артикул
1000215258
Описание
Описание
Описание лекарственной формы
Фармакодинамика
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Фармакотерапевтическая группа
Показания препарата
Способ применения
Противопоказания
Передозировка
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
Особые указания
Побочные действия
Применение при беременности/кормлении грудью
Лекарственное взаимодействие
Меры предосторожности
Бренд
Действующее вещество (лат)
Кол-во препарата
Объем, л
Тип упаковки
Регистрационный номер
Страна происхождения
Артикул