Точные цены можно узнать после выбора аптеки

Моксонитекс таблетки 0.2мг 28шт

331,91 ₽

по рецепту

от 331,91 ₽

331,91 ₽

Дозировка

Характеристики

  • Отпуск из аптекипо рецепту
  • ПроизводительSalutas Pharma
  • Форма выпускаТАБЛЕТКИ
  • Количество препарата в упаковке28
  • Действующее веществоМоксонидин
  • Страна происхожденияГермания
  • Вес, кг0.001
  • Объем, л0.001
  • Срок годности24 мес.
  • Регистрационный номерЛП-№(003438)-(РГ-RU)
  • Артикул1000239555
  • Место храненияПри комнатной температуре

Инструкция

Описание

Моксонитекс таблетки 0.2мг 28шт обладают гипотензивной активностью и используются при артериальной гипертензии. После приема они быстро и полностью всасываются независимо от употребления пищи, отличаются высокой биодоступностью. Препарат начинает работать уже через 30 минут, не влияет на липидный и обмен глюкозы. При длительном приеме средства «Моксонитекс» уменьшается гипертрофия миокарда и нормализуется его кровоснабжение, при этом ЧСС остается без изменений. Таблетки эффективно снижают давление, повышают восприимчивость к инсулину, особенно при ожирении и инсулинорезистентности.

Описание лекарственной формы

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 0,2 мг,7 шт. - блистеры (4) - пачки картонны

Фармакологическое действие

Селективный агонист имидазолиновых рецепторов;Отвечает за рефлекторный контроль над симпатической нервной системой (рецепторы локализованы в вентро-латеральном отделе продолговатого мозга);Незначительно связывается с центральными α2-адренорецепторами, снижает систолическое и диастолическое АД при однократном и продолжительном приеме;При длительном применении уменьшает гипертрофию миокарда левого желудочка, нивелирует признаки миокардиального фиброза, микроартериопатии, нормализует капиллярное кровоснабжение миокарда, снижает ОПСС, легочное сосудистое сопротивление, в то время как сердечный выброс и ЧСС существенно не изменяются

Фармакодинамика

Селективный агонист имидазолиновых рецепторов. Отвечает за рефлекторный контроль над симпатической нервной системой (рецепторы локализованы в вентеро-латеральном отделе продолговатого мозга). Незначительно связывается с центральными ?2-адренорецепторами, снижает систолическое и диастолическое АД при однократном и продолжительном приеме. При длительном применении уменьшает гипертрофию миокарда левого желудочка, нивелирует признаки миокардиального фиброза микроартериопатии, нормализует капиллярное кровоснабжение миокарда, снижает ОПСС, легочное сосудистое сопротивление, в то время как сердечный выброс и ЧСС существенно не изменяются. На фоне лечения снижается активность норэпинефрина и эпинефрина, ренина, ангиотензина II в покое и при нагрузке, предсердного натрийуретического пептида (при нагрузке) и альдостерона плазмы крови. Уменьшает резистентность тканей к инсулину на 21% в сравнении с плацебо у пациентов, страдающих ожирением, и инсулинрезистентных пациентов с умеренной степенью тяжести артериальной гипертензии, стимулирует высвобождение гормона роста. Не влияет на обмен глюкозы и липидов. Продолжительность действия - более 12 ч.

Показания препарата

Артериальная гипертензия.

Способ применения

Моксонитекс назначается внутрь, независимо от приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости. Режим дозы подбирается индивидуально. При отсутствии иных предписаний Моксонитекс следует назначать в следующих дозах: в качестве начальной дозы назначают 0,2 мг препарата утром. При недостаточном терапевтическом эффекте, дозу через 3 недели увеличивают до 0,4 мг/сут однократно или в 2 приема. Максимальная суточная доза – 0,6 мг, максимальная однократная доза 0,4 мг. У пациентов с умеренно выраженными поражениями функции почек (КК 30 - 60 мл/мин) однократная доза не должна превышать 0,2 мг, а максимальная суточная доза – 0,4 мг.

Побочные действия

По данным ВОЗ побочные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: часто (>1/100, <1/10), нечасто (>1/1000, <1/100), редко (>1/10 000, <1/1000) и очень редко (<1/10 000), включая отдельные сообщения. Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - брадикардия, выраженное снижение АД (в т.ч. ортостатическая гипотензия). Со стороны ЦНС: часто - головокружение (вертиго), головная боль, сонливость, бессонница; нечасто - обморок, повышенная возбудимость. Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нечасто - звон в ушах. Со стороны пищеварительной системы: очень часто - сухость слизистой оболочки полости рта; часто - диарея, тошнота, рвота, диспепсия. Со стороны кожи и подкожных тканей: часто - кожный зуд, кожная сыпь; нечасто - ангионевротический отек (отек Квинке). Со стороны костно-мышечной системы: часто - боль в спине; нечасто - боль в области шеи. Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто - астения; нечасто - периферические отеки.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к моксонидину или любому другому компоненту препарата; - наследственная непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция; - выраженные нарушения ритма сердца (выраженная брадикардия (менее 50 уд/мин в покое), синдром слабости синусового узла или синоатриальная блокада, атриовентрикулярная блокада II и III степени); - хроническая сердечная недостаточность (III-IV функциональный класс по классификации NYHA); - тяжелая почечная недостаточность (КК <30 мл/мин, концентрация креатинина в сыворотке крови >160 мкмоль/л) и проведение гемодиализа; - одновременное применение с трициклическими антидепрессантами; - возраст до 18 лет; - период грудного вскармливания. С осторожностью: - Атриовентрикулярная блокада I степени (риск развития брадикардии), заболевания коронарных артерий (в т.ч. ишемическая болезнь сердца, нестабильная стенокардия, ранний постинфарктный период), - заболевания периферического кровообращения (в т.ч. перемежающаяся хромота, синдром Рейно), эпилепсия, болезнь Паркинсона, депрессия, глаукома; - умеренная почечная недостаточность (КК 30-60 мл/мин, креатинин сыворотки 105-160 мкмоль/л), печеночная недостаточность; - беременность.

Применение при беременности/кормлении грудью

Достоверных исследований применения моксонидина у беременных не проводилось. Исследования на животных показали эмбриотоксический эффект. Клинических данных о негативном влиянии на течение беременности нет. Однако следует применять препарат Моксонитекс беременным только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода. Моксонидин проникает в грудное молоко, женщинам в период лечения рекомендуется прекратить грудное вскармливание или отменить препарат.

Влияние на способность управлять ТС и механизмами

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами: Влияние препарата Моксонитекс на способность к вождению транспортных средств или управлению техникой не изучено. Принимая во внимание возможное возникновение головокружения и сонливости, пациентам следует соблюдать осторожность при занятии потенциально опасными видами деятельности, такими как вождение автотранспорта или управление техникой, требующими повышенной концентрации внимания.

Лекарственное взаимодействие

нет