Диклофенак мазь для наружного применения 1% 30г — нестероидный препарат с противовоспалительным действием. Выпускается в вииде 1% мази для наружного применения. Обладает обезболивающим свойством. Уменьшает отек и скованность суставов по утрам. Увеличивает амплитуду движений. Назначается при дегенеративных и воспалительных патологиях позвоночника (ишиас, радикулит, люмбаго), при ревматоидном артрите, болевых ощущениях в суставах, при остеоартрозе и воспалении мягких тканей. Мазь наносят над проблемным участком небольшим слоем, осторожно втирая. Взрослым нужно повторять процедуру 3-4 раза в день, а ребенку 6-12 лет — 2 раза в день. Продолжительность курса зависит от диагноза и лечебного эффекта. Диклофенак, 30 г противопоказан при «аспириновой триаде», при повреждениях кожи в области нанесениях мази, при гиперчувствительности к диклофенаку. Препарат не назначают беременным в III триместре и детям, не достигшим возраста 6 лет.

Диклофенак мазь для наружного применения 1% 30г — нестероидный препарат с противовоспалительным действием. Выпускается в вииде 1% мази для наружного применения. Обладает обезболивающим свойством. Уменьшает отек и скованность суставов по утрам. Увеличивает амплитуду движений. Назначается при дегенеративных и воспалительных патологиях позвоночника (ишиас, радикулит, люмбаго), при ревматоидном артрите, болевых ощущениях в суставах, при остеоартрозе и воспалении мягких тканей. Мазь наносят над проблемным участком небольшим слоем, осторожно втирая. Взрослым нужно повторять процедуру 3-4 раза в день, а ребенку 6-12 лет — 2 раза в день. Продолжительность курса зависит от диагноза и лечебного эффекта. Диклофенак, 30 г противопоказан при «аспириновой триаде», при повреждениях кожи в области нанесениях мази, при гиперчувствительности к диклофенаку. Препарат не назначают беременным в III триместре и детям, не достигшим возраста 6 лет.

Мазь для наружного применения белого или почти белого цвета, со слабым специфическим запахом.

НПВС, производное фенилуксусной кислоты. Оказывает выраженное противовоспалительное, анальгезирующее и умеренное жаропонижающее действие. Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ - основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки. Анальгезирующее действие обусловлено двумя механизмами: периферическим (опосредованно, через подавление синтеза простагландинов) и центральным (за счет ингибирования синтеза простагландинов в центральной и периферической нервной системе). Ингибирует синтез протеогликана в хрящах. При ревматических заболеваниях уменьшает боли в суставах в покое и при движении, а также утреннюю скованность и припухлость суставов, способствует увеличению объема движений. Уменьшает посттравматические и послеоперационные боли, а также воспалительный отек. Подавляет агрегацию тромбоцитов. При длительном применении оказывает десенсибилизирующее действие. При местном применении в офтальмологии уменьшает отек и боль при воспалительных процессах неинфекционной этиологии.

После приема внутрь абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи замедляет скорость всасывания, степень абсорбции при этом не меняется. Около 50% активного вещества метаболизируется при "первом прохождении" через печень. При ректальном введении абсорбция происходит медленнее. Время достижения Сmax в плазме после приема внутрь составляет 2-4 ч в зависимости от применяемой лекарственной формы, после ректального введения - 1 ч, в/м введения - 20 мин. Концентрация активного вещества в плазме находится в линейной зависимости от величины применяемой дозы. Не кумулирует. Связывание с белками плазмы составляет 99.7% (преимущественно с альбумином). Проникает в синовиальную жидкость, Cmax достигается на 2-4 ч позже, чем в плазме. В значительной степени метаболизируется с образованием нескольких метаболитов, среди которых два фармакологически активны, но в меньшей степени, чем диклофенак. Системный клиренс активного вещества составляет примерно 263 мл/мин. T1/2 из плазмы составляет 1-2 ч, из синовиальной жидкости - 3-6 ч. Приблизительно 60% дозы выводится в виде метаболитов почками, менее 1% экскретируется с мочой в неизмененном виде, остальная часть выводится в виде метаболитов с желчью.

Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП).

Воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательной системы (суставной синдром при ревматизме и обострении подагры, ревматоидный артрит, псориатический артрит, анкилозирующий спондилоартрит, остеоартроз, остеохондроз с корешковым синдромом, радикулит, воспалительные процессы связок, сухожилий, бурсит, ишиас, люмбаго); Мышечные боли ревматического и неревматического происхождения; Посттравматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата (повреждения и разрывы связок, вывихи, ушибы).

В дозе 2-4 г наносят тонким слоем на кожу над очагом воспаления и слегка втирают, частота применения - 2-3 раза в сутки. Максимальная суточная доза мази не должна превышать 8 г. Курс лечения - не более 14 дней. Необходимость более длительного применения препарата определяет врач.

Посттравматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата (повреждения и разрывы связок, вывихи, ушибы).

В период лечения возможно снижение скорости психомоторных реакций. При ухудшении четкости зрения после применения глазных капель не следует управлять автомобилем и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности.

Определение частоты побочных реакций: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10 000, <1/1000) и очень редко (<10 000), частота неизвестна (частоту возникновения невозможно определить на основании имеющихся данных). Инфекционные и паразитарные заболевания: очень редко - пустулезные высыпания. Со стороны иммунной системы: очень редко - генерализованная кожная сыпь, аллергические реакции (крапивница, гиперчувствительность: ангионевротический отек). Со стороны дыхательной системы и органов грудной клетки и средостения: очень редко - приступы удушья, бронхоспастические реакции. Со стороны кожных покровов: часто - эритема, дерматиты, в т.ч. контактный дерматит (симптомы: экзема, зуд, отечность обрабатываемого участка кожи, сыпь, папулы, везикулы, шелушение); редко - буллезный дерматит; очень редко - реакции фотосенсибилизации.

Противопоказан во время беременности и в период лактации.

Лекарственные препараты, вызывающие фотосенсибилизацию - усиление действия лекарственных препаратов, способных вызывать фотосенсибилизацию.

Наносить только на неповрежденные участки кожи. Следует избегать попадания препарата в глаза, на слизистые оболочки или открытые раны. Не следует использовать под воздухонепроницаемыми (окклюзионными) повязками. Необходима осторожность при нанесении большого количества препарата на большие поверхности чувствительной кожи в течение продолжительного периода времени. При применении с другими лекарственными формами диклофенака следует учитывать суммарную максимальную суточную дозу. В период применения следует избегать длительного пребывания на солнце.

Диклофенак

Diclophenacum

1

картонная упаковка

Р N003074/02

Россия

730

1000338499