Точные цены можно узнать после выбора аптеки

Глансин капсулы 0.2мг 30шт

299 ₽

по рецепту

от 299 ₽

299 ₽

Дозировка

Характеристики

  • Отпуск из аптекипо рецепту
  • ПроизводительHiglance Laboratories
  • Форма выпускаКАПСУЛЫ
  • Количество препарата в упаковке1
  • Действующее веществоТамсулозин
  • Страна происхожденияИндия
  • Вес, кг0.001
  • Срок годности48 мес.
  • Регистрационный номерЛП-003820
  • Артикул1000340365
  • Место храненияПри комнатной температуре

Инструкция

Описание

Глансин капсулы 0.2мг 30шт — препарат индийского производства, предназначенный для поддержания мужского здоровья. Он разработан для комплексной терапии дизурических расстройств при гиперплазии предстательной железы доброкачественного характера. Лекарство выпускается в форме капсул с желатиновой оболочкой, которая растворяется в желудке. Глансин капсулы 0.2мг 30шт рекомендуется употреблять один раз в сутки согласно дозировке, указанной в инструкции. Препарат отпускается исключительно при наличии медицинского рецепта. Его необходимо хранить в недоступных для детей местах.

Описание лекарственной формы

Капсулы с модифицированным высвобождением твердые, желатиновые,№2; корпус и крышечка коричневого цвета, с надписью белого цвета "HiGlance" на крышечке.

Фармакодинамика

Тамсулозин является специфическим блокатором постсинаптических ?1-адренорецепторов, находящихся в гладкой мускулатуре предстательной железы, шейки мочевого пузыря и простатической части уретры. Блокада 1-адренорецепторов тамсулозином приводит к снижению тонуса гладкой мускулатуры предстательной железы, шейки мочевого пузыря и простатической части уретры и улучшению оттока мочи. Одновременно уменьшаются как симптомы опорожнения, так и симптомы наполнения мочевого пузыря, обусловленные повышенным тонусом гладкой мускулатуры и детрузорной гиперактивностью при доброкачественной гиперплазии предстательной железы. Способность тамсулозина воздействовать на 1А подтип адренорецепторов в 20 раз превосходит его способность взаимодействовать с 1в подтипом адренорецепторов, которые расположены в гладких мышцах сосудов. Благодаря своей высокой селективности, препарат не вызывает клинически значимого снижения системного артериального давления (АД) как у пациентов с артериальной гипертензией, так и у пациентов с нормальным исходным АД. Препарат имеет пролонгированное действие (с модифицированным высвобождением).

Показания препарата

Лечение дизурических расстройств при доброкачественной гиперплазии предстательной железы (в т.ч. лечение нарушений мочеиспускания).

Способ применения

Внутрь. Рекомендуемая доза - 400 мкг 1 раз/сут (в одно и то же время).

Побочные действия

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - головокружение, ортостатическая гипотензия, ощущение сердцебиения. Со стороны ЦНС: возможны головная боль, астения. Со стороны половой системы: редко - ретроградная эякуляция.

Противопоказания

Гиперчувствительность к тамсулозину или любому другому компоненту препарата; дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, ортостатическая гипотензия (в т.ч. в анамнезе), тяжелая печеночная недостаточность, детский возраст до 18 лет

Применение при беременности/кормлении грудью

Не предназначен для применения у женщин.

Влияние на способность управлять ТС и механизмами

В период применения тамсулозина пациентам следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, а также при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении тамсулозина с циметидином отмечено некоторое повышение концентрации тамсулозина в плазме крови, а с фуросемидом - снижение концентрации; с другими α1-адреноблокаторами - возможно выраженное усиление гипотензивного эффекта. Диклофенак и непрямые антикоагулянты несколько увеличивают скорость элиминации тамсулозина. Диазепам, пропранолол, трихлорметиазид, хлормадинон, амитриптилин, диклофенак, глибенкламид, симвастатин и варфарин не изменяют свободную фракцию тамсулозина в плазме человека in vitro. В свою очередь, тамсулозин также не изменяет свободные фракции диазепама, пропранолола, трихлорметиазида и хлормадинона. В исследованиях in vitro не было обнаружено взаимодействия на уровне печеночного метаболизма с амитриптилином, сальбутамолом, глибенкламидом и финастеридом. Другие α1-адреноблокаторы, ингибиторы ацетилхолинэстеразы, алпростадил, анестетики, диуретики, леводопа, антидепрессанты, бета-адреноблокаторы, блокаторы медленных кальциевых каналов, миорелаксанты, нитраты и этанол могут усиливать выраженность гипотензивного эффекта. Одновременное назначение тамсулозина с мощными ингибиторами изофермента CYP3A4 может привести к увеличению концентрации тамсулозина. Одновременное назначение с кетоконазолом приводило к увеличению AUC и Сmax тамсулозина в 2.8 и 2.2 раза соответственно. Тамсулозин не следует применять в комбинации с мощными ингибиторами CYP3A4 у пациентов с нарушением метаболизма изофермента CYP2D6. Тамсулозин следует применять с осторожностью в комбинации с мощными и умеренными ингибиторами CYP3A4.