Седалит таблетки 300мг 50шт
428 ₽
Седалит таблетки 300мг 50шт
- Отпускпо рецепту
- Действующее веществоЛития карбонат
- Форма выпускаТаблетки
- Срок годности, дней1095
Инструкция
Описание
Седалит таблетки 300мг 50шт — лекарственный препарат, который улучшает психическое состояние, но не вызывает общей заторможенности. Он обладает следующим действием: - антидепрессивным; - седативным; - антиманиакальным. Средство рекомендовано к применению при: - маниакальном и гипоманиакальном синдроме; - аффективном психозе (профилактика и лечение) - аффективных нарушениях на фоне хронического алкоголизма (профилактика и лечение) - мигрени; - синдроме Меньра; - сексуальных расстройствах; - лекарственной зависимости. Таблетки не предназначены для женщин во время беременности и грудного вскармливания, а также для детей младше 12 лет.
Состав
Лития карбонат – 300 мг, вспомогательные вещества: ядро: крахмал картофельный – 14, 62 мг, кроскармеллоза натрия (примеллоза) – 20, 00 мг, повидон (поливинилпирролидон, повидон К-25) – 55, 38 мг, тальк – 6, 00 мг, кальция стеарат – 4, 00 мг, оболочка: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) 15 сПз – 5, 87 мг, повидон (поливинилпирролидон, повидон К-25) – 1, 837 мг, полисорбат 80 (твин-80) – 0, 543 мг, титана диоксид – 2, 10 мг, тальк – 1, 65 мг
Описание
Седалит таблетки 300мг 50шт — лекарственный препарат, который улучшает психическое состояние, но не вызывает общей заторможенности. Он обладает следующим действием: - антидепрессивным; - седативным; - антиманиакальным. Средство рекомендовано к применению при: - маниакальном и гипоманиакальном синдроме; - аффективном психозе (профилактика и лечение) - аффективных нарушениях на фоне хронического алкоголизма (профилактика и лечение) - мигрени; - синдроме Меньра; - сексуальных расстройствах; - лекарственной зависимости. Таблетки не предназначены для женщин во время беременности и грудного вскармливания, а также для детей младше 12 лет.
Описание лекарственной формы
круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.
Фармакодинамика
Нормотимическое средство (нормализует психическое состояние, не вызывая общей заторможенности), оказывает также антидепрессивное, седативное и антиманиакальное действие. Эффект обусловлен ионами лития (Li+), которые, являясь антагонистами ионов натрия (Na+), вытесняют их из клеток и, тем самым, снижают биоэлектрическую активность нейронов мозга. Ускоряет распад биогенных аминов (снижается содержание норэпинефрина и серотонина в тканях мозга). Повышает чувствительность нейронов гиппокампа и др. областей мозга к действию дофамина. Взаимодействует с липидами, образующимися при метаболизме инозита. В терапевтических концентрациях блокирует активность инозил-1-фосфатазы и снижает концентрацию нейронального инозита, играющего роль в регуляции чувствительности нейронов. Благоприятное действие препаратов лития при мигрени может быть связано с изменением концентраций серотонина; при депрессиях – с усилением серотонинергической активности и снижением регуляции функции бета-адренорецепторов.
Фармакологическое действие
Нормотимическое средство (нормализует психическое состояние, не вызывая общей заторможенности). Оказывает также антидепрессивное, седативное и антиманиакальное действие. Эффект обусловлен ионами лития, которые, являясь антагонистами ионов натрия, вытесняют их из клеток и тем самым снижают биоэлектрическую активность нейронов мозга. Ускоряет распад биогенных аминов (снижается концентрация норэпинефрина и серотонина в тканях мозга). Повышает чувствительность нейронов гиппокампа и других областей мозга к действию допамина. Взаимодействует с липидами, образующимися при метаболизме инозита. В терапевтических концентрациях блокирует активность инозил1-фосфатазы и снижает концентрацию нейронального инозита, который участвует в регуляции чувствительности нейронов. Благоприятное действие лития при мигрени может быть связано с изменением концентраций серотонина и гистамина в тромбоцитах. Антидепрессивное действие может быть связано с усилением серотонинергической активности и снижением регуляции функции β-адренорецепторов.
Фармакокинетика
Всасывание быстрое и полное в течение 6-8 часов. С белками крови не связывается. Терапевтический диапазон концентраций в крови в пределах от 0,6 до 1,2 ммоль/л. Время достижения максимальной концентрации в крови (Сmax) – 1-3 часа. Стабильная концентрация в сыворотке крови достигается через 4 дня. Препарат проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ) (концентрации в спинно-мозговой жидкости составляют половину от уровня в плазме), плацентарный барьер, проникает в грудное молоко. Биотрансформации не подвергается. Период полувыведения (Т1/2) у взрослых 24 часа, у подростков – 18 часов, у людей пожилого возраста – до 36 часов. Значения Т1/2 зависят от количества ионов Na+ в плазме. Выводится почками – 95 %, с фекалиями – менее 1 %, с потом – 4 5 %. Выведение почками находится в зависимости от соотношений концентраций ионов Li+, Na+ и K+ в крови.
Фармакотерапевтическая группа
Нормотимическое средство
Показания препарата
Маниакальные и гипоманиакальные состояния различного генеза, аффективные психозы (маниакально-депрессивный, шизоаффективный), алкоголизм (аффективные расстройства); мигрень, синдром Меньера, сексуальные расстройства, лекарственная зависимость (некоторые формы).
Способ применения
Внутрь (за 3 - 4 приема, последний раз –перед сном), после еды, начальная доза – 0,6 – 0,9 г/сут с последующим увеличением до 1,2 г/сут, затем дозу ежедневно увеличивают на 0,3 до достижения суточной дозы 1,5 – 2,1 мг; максимальная суточная доза – 2,4 г. В период подбора терапии концентрации ионов Li+ в плазме должна быть не ниже 0,6 и не выше 1,2 -1,6 ммоль/л. В дозах, превышающих 2 г/сут, длительность лечения – 1 – 2 недели. После исчезновения маниакальной симптоматики суточную дозе постепенно понижают до профилактической дозы (0,6 – 1,2 г). Если после уменьшения дозы вновь появляются признаки мании, дозу увеличивают. При остром маниакальном состоянии терапевтическая концентрация ионов Li+ в крови должна быть 0,8 – 1,2 ммоль/л, при поддерживающем лечении - 0,4 – 0,8 ммоль/л; если концентрация ионов Li+ превышает 1,2 ммоль/л, следует снизить суточную дозу. Положительный результат профилактической монотерапии проявляется при поддержании стабильной концентрации в крови взрослым в пределах 0,4 – 0,8 ммоль/л не менее 6 месяцев, детям – в дозе, которая позволяет поддерживать терапевтические концентрации в пределах 0,5 – 1 ммоль/л.
Противопоказания
Гиперчувствительность к литию и другим компонентам препарата; тяжелые оперативные вмешательства; лейкоз; беременность, период грудного вскармливания; детский возраст до 12 лет (эффективность и безопасность применения не установлены); заболевания сердечно-сосудистой системы, ассоциированные с нарушениями ритма сердца; наличие синдрома Бругада/семейный анамнез синдрома Бругада; тяжелая степень почечной недостаточности; нелеченный или не поддающийся компенсации гипотиреоз; низкий уровень содержания натрия в организме, например, у пациентов с обезвоживанием, пациентов, придерживающихся бессолевой диеты или у пациентов с болезнью Аддисона.
Побочные действия
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: мышечная слабость, тремор рук, адинамия, сонливость, при длительном применении возможны нарушения артикуляции, гиперрефлексия. Со стороны сердечно-сосудистой системы: нарушения сердечного ритма. Со стороны пищеварительной системы: диспепсия. Cо стороны эндокринной системы: редко - нарушения функции щитовидной железы. Прочие: повышенная жажда, нарушение кроветворения, лейкоцитоз, повышение массы тела.
Применение при беременности/кормлении грудью
Противопоказан во время беременности и в период лактации
Меры предосторожности
С осторожностью: Заболевания сердечно-сосудистой системы (в т.ч. предсердно-желудочковая и внутрижелудочковая блокада), заболевания ЦНС (эпилепсия, паркинсонизм), сахарный диабет, тиреотоксикоз, гиперпаратиреоз, инфекции, псориаз, почечная недостаточность, задержка мочи.
Бренд
Седалит
Действующее вещество (лат)
Lithii carbonas
Кол-во препарата
1
Объем, л
0
Тип упаковки
картонная упаковка
Регистрационный номер
ЛСР-001453/07
Страна происхождения
Россия
Артикул
1000340997
Описание
Состав
Описание
Описание лекарственной формы
Фармакодинамика
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Фармакотерапевтическая группа
Показания препарата
Способ применения
Противопоказания
Побочные действия
Применение при беременности/кормлении грудью
Меры предосторожности
Бренд
Действующее вещество (лат)
Кол-во препарата
Объем, л
Тип упаковки
Регистрационный номер
Страна происхождения
Артикул