Бисопролол-Вертекс таблетки покрытые пленочной оболочкой 2.5мг 60шт
206 ₽
Бисопролол-Вертекс таблетки покрытые пленочной оболочкой 2.5мг 60шт
- Отпускпо рецепту
- Действующее веществоБисопролол
- Форма выпускаТаблетки
- Срок годности, дней730
Инструкция
Описание
Описание лекарственной формы
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, продолговатые со скругленными концами, двояковыпуклые, с риской.
Фармакологическое действие
Селективный бета1-адреноблокатор без внутренней симпатомиметической активности, не обладает мембраностабилизирующей активностью. Снижает активность ренина плазмы, уменьшает потребность миокарда в кислороде, уменьшает ЧСС (в покое и при нагрузке) и сердечный выброс, при этом ударный объем существенно не уменьшается. Угнетает AV-проводимость. Оказывает антиангинальное и гипотензивное действие. В высоких дозах (200 мг и более) может вызывать блокаду и β2-адренорецепторов главным образом в бронхах и в гладких мышцах сосудов. Гипотензивный эффект связан с уменьшением минутного объема крови, симпатической стимуляцией периферических сосудов, снижением активности ренин-ангиотензиновой системы (имеет большее значение для больных с исходной гиперсекрецией ренина), восстановлением чувствительности в ответ на снижение АД и влиянием на ЦНС. Антиангинальный эффект обусловлен уменьшением потребности миокарда в кислороде в результате урежения ЧСС и снижения сократимости, удлинением диастолы, улучшением перфузии миокарда. Антиаритмический эффект обусловлен устранением аритмогенных факторов (тахикардии, повышенной активности симпатической нервной системы, увеличенного содержания цАМФ, артериальной гипертензии), уменьшением скорости спонтанного возбуждения синусного и эктопического водителей ритма и замедлением AV-проводимости (преимущественно в антеградном и, в меньшей степени, в ретроградном направлениях через AV-узел) и по дополнительным путям.
Фармакокинетика
Абсорбция - 80-90%, прием пищи не влияет на абсорбцию. Cmax в плазме крови достигается через 2-4 ч. Связывание с белками плазмы - 26-33%. Бисопролол в небольшой степени проникает через ГЭБ и плацентарный барьер; выделяется с грудным молоком. Метаболизируется в печени. T1/2 - 9-12 ч. Выводится почками - 50% в неизмененном виде, менее 2% - с желчью.
Показания препарата
Артериальная гипертензия; - ишемическая болезнь сердца: профилактика приступов стенокардии.
Способ применения
Индивидуальный. Для приема внутрь суточная доза составляет 2.5-10 мг, частота приема - 1 раз/сут. Максимальная суточная доза - 10 мг.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к бисопрололу или к любому из вспомогательных веществ (см. раздел Состав); острая сердечная недостаточность, ХСН в стадии декомпенсации, требующая проведения инотропной терапии; кардиогенный шок; атриовентрикулярная (AV) блокада II и III степени, без электрокардиостимулятора; синдром слабости синусового узла; синоатриальная блокада; выраженная брадикардия (ЧСС менее 60 уд/мин); выраженная артериальная гипотензия (систолическое АД менее 100 мм рт.ст.); тяжелые формы бронхиальной астмы; выраженные нарушения периферического артериального кровообращения или синдром Рейно; феохромоцитома (без одновременного применения альфа-адреноблокаторов); метаболический ацидоз; возраст до 18 лет (недостаточно данных по эффективности и безопасности у данной возрастной группы); непереносимость лактозы, недостаточность лактазы или синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.
Применение при беременности/кормлении грудью
Во время беременности бисопролол следует рекомендовать только в том случае, если польза для матери превышает риск развития побочных эффектов у плода. При необходимости применения препарата в период лактации, грудное вскармливание необходимо прекратить.
Бренд
Бисопролол
Действующее вещество (лат)
Bisoprololum
Кол-во препарата
1
Тип упаковки
картонная упаковка
Регистрационный номер
ЛП-001168
Страна происхождения
США
Артикул
1000367951
Описание
Описание лекарственной формы
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания препарата
Способ применения
Противопоказания
Применение при беременности/кормлении грудью
Бренд
Действующее вещество (лат)
Кол-во препарата
Тип упаковки
Регистрационный номер
Страна происхождения
Артикул