Акции и скидки
В Магнит Аптеке
Витамины и БАДы
Всегда выгодно
От боли и воспаления
Для нервной системы
Для мышц и суставов
Печень
От похмелья
Женское здоровье
Для похудения
От гриппа и орви
Витамины и Бад
Омега
Иммунитет
Аллергия
Для пищеварения
Укрепление вен и сосудов
Ушибы и раны
Повреждения кожи
Для полости рта
Фитотерапия
Астма
Диабет
Для интимной гигиены
Лечение грибка
Для почек
От кашля
От насморка
Препараты магния
Расстройство кишечника
Мужское здоровье
Ухо, горло, нос
Гастрит, язва
Точные цены можно узнать после выбора аптеки
Вессел Дуэ Ф раствор для внутривенного и внутримышечного введения 600ЛЕ 2мл 10шт
от 3 520 ₽
Характеристики
- БрендВессел Дуэ Ф
- ПроизводительAlfasigma
- Отпуск из аптекипо рецепту
- Действующее веществоСулодексид
- Количество препарата в упаковке10
- Страна происхожденияСеверная Македония
- Место храненияПри комнатной температуре
- Срок годности60 мес.
- Артикул7000000020
Показания
Противопоказания
Способ применения
Инструкция
Вессел Дуэ Ф — раствор 600ЛЕ 2 мл 10 шт, используемый для внутривенных и внутримышечных инъекций. Он содержит антикоагулянты прямого действия, которые восстанавливают структуру и функции клеток сосудов и нормализуют реологические свойства крови.Раствор Вессел Дуэ Ф используют для лечения сосудистой деменции, нефропатии, невропатии, синдрома диабетической стопы, нарушений мозгового кровообращения, тромбозов глубоких вен. Препарат противопоказан пациентам я геморрагическим диатезом, гиперчувствительностью к составу, а также беременным (первый триместр) женщинам.
Раствор для в/в и в/м введения 600 ле, 2 мл - ампулы темного стекла (10) - упаковки контурные ячейковые (1) - пачки картонные
Sulodexidum
Антикоагулянт прямого действия.
Антикоагулянт прямого действия;Активное вещество препарата Вессел Дуэ Ф – сулодексид - является натуральным продуктом, экстрагированным и выделенным из слизистой оболочки тонкой кишки свиньи;Представляет собой естественную смесь гликозаминогликанов: гепариноподобной фракции с молекулярной массой 8000 дальтон (80%) и дерматансульфата (20%);Оказывает антикоагулянтное, антитромботическое, ангиопротекторное и профибринолитическое действие;Антикоагулянтное действие проявляется за счет сродства к кофактору II гепарина, который инактивирует тромбин;Механизм антитромботического действия связан с подавлением активированного Х фактора, усилением синтеза и секреции простациклина (ПГ I2), со снижением уровня фибриногена в плазме крови
Быстротекущая гепариноподобная фракция обладает сродством к антитромбину III, а дерматановая; к кофактору гепарина II. Антикоагулянтное действие проявляется за счет сродства к кофактору гепарина II, который инактивирует тромбин. Механизм антитромботического действия связан с подавлением активированного X фактора, с усилением синтеза и секреции простациклина (ПГI), со снижением уровня фибриногена в плазме крови и др. Профибринолитическое действие обусловлено повышением в крови уровня тканевого активатора плазминогена и снижением содержания его ингибитора. Ангиопротективное действие связано с восстановлением структурной и функциональной целостности кок эндотелия сосудов, с восстановлением нормальной плотности отрицательного электрического заряда пор базальной мембраны сосудов. Кроме того, препарат нормализует реологические свойства крови за счет снижения уровня триглицеридов (стимулирует липолитический фермент; липопротеинлипазу, гидролизующую триглицериды, входящие в состав ЛПНП). Уменьшает вязкость крови, подавляет пролиферацию кок мезангия, уменьшает толщину базальной мембраны.
90% абсорбируется в эндотелии сосудов (создает в нем концентрацию, в 20;30 раз превышающую его концентрацию в тканях других органов) и всасывается в тонком кишечнике. Метаболизируется в печени и почках. В отличие от нефракционированного гепарина и низкомолекулярных гепаринов, сулодексид не подвергается десульфатированию, которое приводит к снижению антитромботической активности и значительно ускоряет элиминацию из организма. Распределение дозы по органам показало, что препарат претерпевает экстрацеллюлярную диффузию в печени и почках через 4 ч после введения. Через 24 ч после в/в введения экскреция с мочой составляет 50% препарата, а через 48 ч; 67%.
ангиопатии с повышенным риском тромбообразования, в т.ч. и после перенесенного инфаркта миокарда; нарушение мозгового кровообращения, включая острый период ишемического инсульта и период раннего восстановления; дисциркуляторная энцефалопатия, обусловленная атеросклерозом, сахарным диабетом, артериальной гипертензией; сосудистая деменция; окклюзионные поражения периферических артерий как атеросклеротического, так и диабетического генеза; флебопатии, тромбозы глубоких вен; микроангиопатии (нефропатия, ретинопатия, невропатия); макроангиопатии при сахарном диабете (синдром диабетической стопы, энцефалопатия, кардиопатия); тромбофилические состояния, антифосфолипидный синдром (назначают совместно с ацетилсалициловой кислотой, а также вслед за низкомолекулярными гепаринами); лечение гепарин-индуцированной тромботической тромбоцитопении (поскольку препарат не вызывает и не усугубляет ее).
По 1 ампуле в день, внутримышечно или внутривенно, в течение 15-20 дней. Затем терапию следует продолжить в течение 30-40 дней, принимая препарат внутрь в виде лекарственной формы – капсулы. Назначают по 1-2 капсулы 2 раза в день до приёма пищи. Полный курс лечения следует повторять не менее 2 раз в год. В зависимости от результатов клинико-диагностического обследования пациента, по усмотрению врача режим дозирования может быть изменён.
Гиперчувствительность; геморрагический диатез и заболевания, сопровождающиеся пониженной свертываемостью крови; беременность I триместр. С осторожностью: При совместном применении с антикоагулянтами следует контролировать параметры свёртываемости крови.
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, боль в эпигастрии. Аллергические реакции: сыпь. Прочие: боль, жжение, гематома в месте инъекции.
Кровотечение является единственным явлением, которое может возникнуть при передозировке
Не рекомендуется одновременное использование с препаратами, влияющими на систему гемостаза (прямые и непрямые антикоагулянты, антиагреганты).
Противопоказано применение в I триместре беременности. Имеется положительный опыт применения сулодексида у пациенток с сахарным диабетом типа 1 во II и III триместрах беременности с целью лечения и профилактики сосудистых осложнений, при развитии позднего токсикоза беременных. Применять препарат Вессел Дуэ Ф при беременности во II и III триместрах следует строго под наблюдением врача. Данные о применении препарата в период лактации (грудного вскармливания) не предоставлены.
На способность управлять транспортными средствами и механизмами препарат Вессел® Дуэ Ф не влияет.
В случае необходимости рекомендуется использовать препарат под контролем коагулограммы. В начале и конце лечения целесообразно определять следующие показатели: АЧТВ (в норме; 30;40 с, в зависимости от вида и концентрации используемого активатора может быть 25;30 или 35;50 с), содержание антитромбина III (в норме; 210;300 мг/л), время кровотечения (в норме по Дуке; 2;4 мин), время свертывания нестабилизированной крови (в норме по методу Милиана в модификации Моравица; 6;8 мин). Вессел Дуэ Ф увеличивает нормальные показатели приблизительно в полтора раза.
В начале и конце лечения целесообразно определить следующие показатели: АЧТВ, антитромбин III, время кровотечения и время свертывания. Вессел Дуэ Ф увеличивает нормальные показатели АЧТВ приблизительно в 1.5 раза.
П N012490/02
Описание товара
Описание лекарственной формы
Действующее вещество (лат)
Фармакотерапевтическая группа
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Фармакокинетика
Показания препарата
Способ применения
Противопоказания
Побочные действия
Передозировка
Лекарственное взаимодействие
Применение при беременности/кормлении грудью
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
Особые указания
Меры предосторожности
Регистрационный номер