Верапамил таблетки 40мг 30шт

Верапамил таблетки 40мг 30шт содержат вещества, которые блокируют кальциевые каналы. Активные компоненты понижают потребность миокарда в кислороде и уменьшают частоту сердечных сокращений. Они способствуют расширению кровеносных сосудов и расслаблению гладкой мускулатуры внутренних органов.Таблетки Верапамил применяют в лечении пароксизмальной наджелудочковой тахикардии, стабильной стенокардии, протекающей в хронической форме, вазоспастической стенокардии, артериальной гипертензии. К противопоказаниям относят выраженную брадикардию, кардиогенный шок, возраст до 18-ти лет, гиперчувствительность к компонентам состава.

Таблетки покрытые оболочкой 40 мг, 15 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные

Антиангинальное, гипотензивное, антиаритмическое;Повышает перфузию миокарда, уменьшает диспропорцию между потребностью и снабжением сердца кислородом, способствует регрессу гипертрофии левого желудочка, понижает АД;Предупреждает развитие и устраняет спазм коронарных артерий при вариантной стенокардии, улучшает отток крови из желудочков;Уменьшает частоту и выраженность головных болей сосудистого генеза;При приеме внутрь начало действия отмечается через 1-2 ч.;В условиях внутривенного введения антиаритмическое действие развивается в течение 1-5 мин.;Выводится в основном почками и с фекалиями;Проникает в грудное молоко, проходит через плаценту и определяется в крови пупочной вены в родах

Расширяет коронарные сосуды и увеличивает коронарный кровоток, уменьшает диспропорцию между потребностью и снабжением сердца кислородом, угнетает синоатриальную и AV проводимость.

Купирование приступов суправентрикулярной пароксизмальной тахикардии, пароксизмов мерцания и трепетания предсердий, предсердной экстрасистолии.

Режим дозирования Верапамила устанавливают индивидуально. Взрослым назначают в начальной дозе 40-80 мг 3 раза в сутки. Максимальная суточная доза - 480 мг. Детям в возрасте 6-14 лет назначают 80-360 мг в сутки, детям до 6 лет - 40-60 мг в сутки; кратность применения 3-4 раза в сутки. Драже принимают во время еды или сразу после еды, запивая небольшим количеством воды.

Диспептические расстройства, брадикардия, гипотония, сердечная недостаточность, головная боль, нервозность, заторможенность, утомляемость, аллергические реакции, гиперемия (лицо).

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, хроническая сердечная недостаточность IIБ-III степени, артериальная гипотензия, острый инфаркт миокарда, синоатриальная блокада, синдром слабости синусового узла, стеноз устья аорты, синдром Морганьи-Адамса-Стокса, дигиталисная интоксикация, атриовентрикулярная блокада II и III степени, желудочковая тахикардия, кардиогенный шок, синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта или синдром Лауна-Ганонга-Левина в сочетании с трепетанием или фибрилляцией предсердий (кроме больных с кардиостимулятором), порфирия, беременность, период лактации, парентеральное введение в течение предыдущих 2 часов какого-либо бета-адреноблокатора, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). С осторожностью:Атриовентрикулярная блокада I степени, брадикардия, пациенты, принимающие бета-адреноблокаторы, инфаркт миокарда с левожелудочковой недостаточностью, пожилой возраст, хроническая сердечная недостаточность I и IIА степени, выраженные нарушения функции печени и почек.

Противопоказан во время беременности и в период лактации.

Во время лечения препаратом следует соблюдать осторожность при вождении транспортных средств и работе с механизмами, в связи со снижением концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.

При одновременном применении верапамила с: - антиаритмическими средствами, бета-адреноблокаторами и ингаляционными анестетиками наблюдается усиление кардиотоксического эффекта (повышение опасности возникновения атриовентрикулярной блокады, резкого снижения частоты сердечных сокращений, развитие сердечной недостаточности, резкого падения артериального давления); - антигипертензивными средствами и диуретиками - возможно усиление гипотензивного эффекта верапамила; - дигоксином возможно повышение уровня концентрации дигоксина в плазме крови в связи с ухудшением его выведения почками (поэтому необходимо проводить контроль уровня дигоксина в плазме крови с целью выявления оптимальной его дозировки и предотвращения интоксикации); - циметидином и ранитидином повышается уровень концентрации верапамила в плазме крови; - рифампицином, фенобарбиталом возможно снижение концентрации в плазме крови и ослабление действия верапамила; - теофиллином, празозином, циклоспорином возможно повышение концентрации этих веществ в плазме крови; - миорелаксантами возможно усиление миорелаксирующего действия; - ацетилсалициловой кислотой усиливается возможность возникновения кровотечений; - хинидином повышается уровень концентрации хинидина в плазме крови, усиливается угроза снижения артериального давления, а у больных с гипертрофической кардиомиопатией возможно возникновение выраженной артериальной гипотензии; - карбамазепином и литием увеличивается опасность возникновения нейротоксических эффектов Верапамил повьпнает концентрацию в крови карбамазепина, миорелаксантов, вальпроевой кислоты вследствие подавления метаболизма с участием цитохрома Р450. Препараты кальция снижают эффективность применения верапамила. Никотин, ускоряя метаболизм в печени, приводит к снижению концентрации верапамила в крови, уменьшают выраженность антиангинального, гипотензивного и антиаритмического действий. Прокаинамид, хинидин и другие лекарственные средства, вызывающие удлинение интервала QT, повышают риск его значительного удлинения. Празозин и другие альфа-адреноблокаторы усиливают гипотензивный эффект. Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) снижают гипотензивный эффект вследствие подавления синтеза простагландинов, задержки натрия и жидкости в организме. Симпатомиметики снижают гипотензивный эффект верапамила. Дизопирамид и флекаинид не следует назначать в течение 48 ч до или 24 ч после применения верапамила (суммация отрицательного инотропного эффекта, вплоть до летального исхода). Возможно увеличение плазменных концентраций лекарственных средств, характеризующихся высокой степенью связывания с белками (в г.ч. производных кумарина и индандиона, НПВП, хинина, салицилатов, сульфинпиразона).