Сиднофарм таблетки 2мг 30шт назначают для предупреждения приступов стенокрадии. Препарат одновременно избавляет от боли, расширяет сосуды, снижает артериальное давление, предотвращает тромбообразование.Таблетку Сиднофарм употребляют целиком, запивая водой. Ее не нужно жевать или делить пополам. Прием пищи никак не отражается не эффективности препарата. Сколько раз в день, в какой дозировке и как долго принимать лекарство, врач решает индивидуально. Для начала рекомендуется назначать 1-2 мг препарата два раза в день. Если эффективность не будет заметна, то добавляют еще один прием в сутки.

Сиднофарм таблетки 2мг 30шт назначают для предупреждения приступов стенокрадии. Препарат одновременно избавляет от боли, расширяет сосуды, снижает артериальное давление, предотвращает тромбообразование.Таблетку Сиднофарм употребляют целиком, запивая водой. Ее не нужно жевать или делить пополам. Прием пищи никак не отражается не эффективности препарата. Сколько раз в день, в какой дозировке и как долго принимать лекарство, врач решает индивидуально. Для начала рекомендуется назначать 1-2 мг препарата два раза в день. Если эффективность не будет заметна, то добавляют еще один прием в сутки.

Таблетки

Молсидомин оказывает венодилатирующее, антиагрегантное, анальгезирующее, антиангинальное действие. Bенодилатирующая активность обусловлена выделением после ряда метаболитических превращений оксида азота (NO), стимулирующего растворимую гуанилатциклазу, в связи с этим молсидомин рассматривается как донатор NO. Накопление цГМФ обусловливает расслабление гладкомышечных клеток сосудистой стенки (в большей степени; вен). Снижение преднагрузки, даже без влияния на сократимость миокарда, приводит к восстановлению нарушенного у больных с коронарной недостаточностью соотношения между потребностью в кислороде и его поступлением. Расширяет пораженные атеросклерозом, но способные к дилатации крупные эпикардиальные коронарные артерии, улучшает периферическое кровообращение. Повышает толерантность к физической нагрузке, уменьшает проявления ангиоспазма. Подавляет раннюю фазу агрегации тромбоцитов, снижает синтез и выделение серотонина, тромбоксана и других проагрегантов. Уменьшает преднагрузку на миокард у больных с ХСН, снижает давление в легочной артерии, уменьшает наполнение левого желудочка и напряжение стенки миокарда, ударный объем сердца. Действие начинается через 20 мин после приема внутрь, достигает максимума через 0,5;1 ч и сохраняется в течение 6 ч. В отличие от нитратов, развитие толерантности со снижением эффективности во время длительной терапии нехарактерно.

Периферический вазодилататор, антиангинальный препарат из группы сиднониминов;Расширяет периферические венозные сосуды, оказывает антиагрегантное, анальгезирующее и антиангинальное действие;Венодилатирующая активность обусловлена выделением после ряда метаболических превращений оксида азота (NО), стимулирующего растворимую гуанилатциклазу, в связи с этим молсидомин рассматривается как донатор NО;В результате этого происходит накопление цГМФ, который способствует расслаблению гладких мышц стенки сосудов (в большей степени - вен);Снижение преднагрузки даже без прямого влияния на сократимость миокарда приводит к восстановлению нарушенного при ИБС соотношения между потребностью миокарда в кислороде и его поступлением (на 26% уменьшается потребность в кислороде);Препарат снимает спазм коронарных артерий, улучшает коллатеральное кровообращение

После приема внутрь практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность; 60;70%. C_max составляет 4,4 мкг/мл и достигается через 1 ч. При приеме внутрь после еды всасывание, хотя и замедляется, но не снижается (C_max в плазме крови достигается на 30;60 мин позже, чем при приеме натощак). Эффективная C_min молсидомина в плазме крови составляет 3;5 нг/мл. Практически не связывается с белками плазмы крови. В печени метаболизируется с образованием фармакологически активного соединения SIN;1 (3-морфолино-сиднонимин), из которого образуется весьма нестойкое вещество SIN;la (N-морфолино-N-амниосинтонитрил), выделяющее NO с образованием фармакологически неактивного соединения SIN;1с. В ходе метаболизма образуются и другие метаболиты. Выводится почками на 90% (в виде метаболитов); 9%; через кишечник. T_1/2 составляет от 1 до 3,5 ч. Не кумулирует (в т.ч. у больных с почечной недостаточностью). При тяжелой печеночной недостаточности (увеличение бромсульфалеиновой пробы до 20;50%) отмечено замедление выведения и увеличение его концентрации в плазме крови. При нарушении функции почек концентрация молсидомина в плазме крови не изменяется.

Вазодилатирующее средство.

профилактика приступов стенокардии.

Внутрь, независимо от приема пищи. Таблетки Сиднофарм проглатывают целиком, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости. Прием препарата начинают с малых доз - по ½ -1 таблетке 2 раза в сутки. При недостаточной выраженности терапевтического эффекта кратность назначения увеличивают до 3 раз в сутки. Максимальная суточная доза 6 мг. Дозировку и продолжительность лечения устанавливают индивидуально.

острый инфаркт миокарда, протекающий с артериальной гипотензией; выраженная артериальная гипотензия (систолическое АД ниже 100 мм рт.ст.); коллапс; кардиогенный шок; низкое давление наполнения левого желудочка; токсический отек легких; одновременный прием сильденафила; беременность; период лактации; детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); повышенная чувствительность к препарату. С осторожностью назначают препарат пациентам после перенесенного геморрагического инсульта, с повышенным внутричерепным давлением, со склонностью к артериальной гипотензии, лицам пожилого возраста, пациентам с глаукомой (особенно закрытоугольной), при нарушениях мозгового кровообращения.

Сильные головные боли, гипотензия, тахикардия.

В период лечения (особенно в начале терапии) необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций

Не применять для купирования приступов стенокардии. В острой фазе инфаркта миокарда Сиднофарм можно применять только после стабилизации показателей гемодинамики. При выраженном нарушении функции печени (возрастание бромсульфалеиновой пробы до 20;50%) увеличивается концентрация молсидомина в плазме крови и его T_1/2, что может потребовать коррекцию дозы препарата. На время лечения следует исключить прием алкоголя и алкогольсодержащих напитков. 1 табл. препарата Сиднофарм содержит 0,06 г лактозы моногидрата. Пациентам с редкими наследственными проблемами непереносимости галактозы, лактазным дефицитом Lapp или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не следует принимать данный препарат. В состав препарата входит крахмал пшеничный в количестве, которое является безопасным для применения у пациентов с целиакией (глютеновой энтеропатией). Влияние на способность выполнения потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимании и быстроты психомоторных реакций. В период лечения (особенно в начале) необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

* Головная боль (обычно незначительная, исчезает в процессе дальнейшего лечения); снижение артериального давления, коллапс (при исходно повышенном артериальном давлении (АД), выраженность его снижения больше, чем при исходно нормальном или пониженном АД); * покраснение кожи лица; * замедление скорости психических и двигательных реакций (в большей степени в начале лечения); * головокружение; * тошнота, потеря аппетита, диарея; * тахикардия; * аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, бронхоспазм, редко - анафилактический шок).

Применение Сиднофарма противопоказано при беременности. При необходимости назначения препарата в период лактации следует отказаться от грудного вскармливания.

При одновременном применении с периферическими вазодилататорами, БКК, гипотензивными средствами и этанолом усиливается антигипертензивный эффект препарата. При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой усиливается ее антиагрегантная активность. Существует большой риск развития артериальной гипотензии при одновременном применении с ингибиторами ФДЭ-5, таких как силденафил, варденафил, тадалафил. Совместное применение препарата Сиднофарм с ингибиторами ФДЭ-5 противопоказано. Сиднофарм можно применять одновременно с другими антиангинальными препаратами (например добавлять к двух- или трехкомпонентной терапии; нитратами, БКК и блокаторами бета-адренорецепторов).

Препарат не применяют для купирования приступа стенокардии. С осторожностью и под контролем АД назначают первую дозу препарата, т.к. возможны интенсивные головные боли и чрезмерное снижение АД с потерей сознания. Пожилым больным с нарушениями функции печени и почек и артериальной гипотензией требуется коррекция дозы. Во время лечения следует избегать приема алкоголя.

Сиднофарм

Molsidominum

30

блистерная упаковка

П N008922

Болгария

1095

7000000568