Пантокальцин таблетки 250мг 50шт

Пантокальцин таблетки 250мг 50шт является препаратом, обладающим спектром нейрометаболических, нейропротективных и нейротрофических свойств. Он способствует повышению устойчивости мозга при гипоксии, а также к воздействующим токсическим веществам, осуществляя стимулирование в нейронах анаболических процессов. Обладая противосудорожным воздействием, способствует уменьшению моторной возбудимости, одновременно упорядочивая поведение. Пантокальцин показан при когнитивных нарушениях, обусловленных органическими поражениями головного мозга либо невротическими расстройствами, при церебральной органической недостаточности. Противопоказан при гиперчувствительности, острой почечной недостаточности.

таблетки

Acidum hopantenicum

Ноотропное средство.

Ноотропное средство, обладает нейрометаболическими, нейропротекторными и нейротрофическими свойствами;Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсичных веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах, сочетает умеренное седативное действие с мягким стимулирующим эффектом, обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения;Повышает умственную и физическую работоспособность;Способствует нормализации содержания GABA при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола;Проявляет анальгезирующее действие

Спектр действия связан с наличием в структуре ГАМК. Механизм действия обусловлен прямым влиянием препарата Пантокальцинна ГАМК_Б-рецептор-канальный комплекс. Обладает нейрометаболическими, нейропротективными и нейротрофическими свойствами. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах. Обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания ГАМК при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгезирующее действие. Способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации новокаина и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних. Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.

При приеме внутрь быстро всасывается из ЖКТ. T_max в плазме крови составляет 1 ч. Наибольшие концентрации создаются в печени, почках, стенке желудка, коже. Проникает через ГЭБ. Не метаболизируется и выводится в неизмененном виде в течение 48 ч (67,5% от принятой дозы ; с мочой, 28,5%; с калом).

Цереброваскулярная недостаточность, вызванная атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга, сенильная деменция (начальные формы), резидуальные органические поражения мозга у лиц зрелого возраста и пожилых, церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией, экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (в т.ч. хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона), остаточные явления перенесенных нейроинфекций, поствакцинальный энцефалит, черепно-мозговая травма (в составе комплексной терапии); экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический), в качестве корректора побочного действия антипсихотических средств (нейролептиков) и с профилактической целью одновременно как терапия прикрытия; эпилепсия (при замедленности психических процессов совместно с противосудорожными средствами). Психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности (повышение концентрации внимания и запоминания). Расстройства мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия, императивные позывы (взрослые и дети от 2 лет). Дети: перинатальная энцефалопатия, умственная отсталость (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания), детский церебральный паралич, заикание (преимущественно клоническая форма), эпилепсия (в составе комбинированной терапии с противосудорожными средствами, особенно при полиморфных приступах и малых эпилептических припадках).

Внутрь. Принимать через 15–30 минут после еды. Разовая доза для взрослых составляет 0,5–1 г, для детей — 0,25–0,5 г, суточная — 1,5–3 г (для взрослых), 0,75–3 г (для детей). Длительность курса лечения — от 1 до 4 месяцев, в отдельных случаях — до 6 месяцев. Через 3–6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения. Дети. Умственная недостаточность — по 0,5 г 4–6 раз в день, ежедневно в течение 3 месяцев. Задержка речевого развития — по 0,5 г 3–4 раза в день в течение 2–3 месяцев. Нейролептический синдром (в качестве корректора побочного действия нейролептических средств). Взрослые — по 0,5–1 г 3 раза в день; дети — 0,25–0,5 г 3–4 раза в день. Длительность курса лечения — 1–3 месяца. Эпилепсия. Дети — по 0,25–0,5 г 3–4 раза в день; взрослые — по 0,5–1 г 3–4 раза в день ежедневно в течение длительного времени (до 6 месяцев). Гиперкинезы (тики). Дети — по 0,25–0,5 г 3–6 раз в день ежедневно в течение 1–4 месяцев; взрослые — по 1,5–3 г в день ежедневно в течение 1–5 месяцев. Расстройства мочеиспускания. Взрослые — по 0,5–1 г 2–3 раза в день (суточная доза — 2–3 г); дети — по 0,25–0,5 г (суточная доза — 25–50 мг/кг). Длительность курса лечения — от 2 недель до 3 месяцев (зависит от выраженности расстройств и терапевтического эффекта). Последствия нейроинфекций и черепно-мозговых травм. 0,25 г 3–4 раза в день. Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях.0,25 г 3 раза в день. Данная лекарственная форма не рекомендована детям до 3 лет.

Острые тяжелые заболевания почек, I триместр беременности.

Возможны аллергические реакции (ринит, конъюнктивит, кожные высыпания).

Возможны аллергические реакции: ринит, конъюнктивит, кожные высыпания

Пролонгирует действие барбитуратов; усиливает эффекты препаратов, стимулирующих ЦНС, противосудорожных ЛС, действие местных анестетиков (прокаин). Предотвращает побочное действие следующих ЛС: фенобарбитал, карбамазепин, антипсихотические средства (нейролептики). Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном.

Противопоказан в I триместре;Применение во время грудного вскармливания не рекомендуется.

В первые дни приема препарата следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, учитывая возможное возникновение сонливости (см. «Побочные действия»).

Не рекомендуется длительная терапия гопантеновой кислотой в сочетании с другими ноотропными и стимулирующими ЦНС средствами.

Р N001397/01