Итразол капсулы 100мг 14шт

Итразол капсулы 100мг 14шт относится к категории противогрибковых средств с широким спектром действия синтетического происхождения. Эффективно справляется с разными штаммами патогенных микроорганизмов, провоцирующих кожные заболевания. Действует на уровне клеточной мембраны, чем обеспечивает эффективное противогрибковое воздействие на возбудителей.Назначается при:- кератитах, вызванных грибковой инфекцией;- дерматомикозах;- системных микозах;- онихомикозах, спровоцированных плесневыми грибами, дрожжами и дерматофитами;- отрубевидном лишае;- кандидомикозах.Схема лечения и длительность курса выбирается в соответствии с диагнозом. Разрешается назначать препарат детям с трех лет.

Капсулы 100мг, 7 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные

Противогрибковый препарат;Итраконазол - синтетическое противогрибковое средство широкого спектра действия, производное триазола;Ингибирует синтез эргостерина клеточной мембраны грибов, что обусловливает противогрибковый эффект препарата;Итраконазол активен в отношении инфекций, вызываемых дерматофитами (Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton floccosum), дрожжеподобными грибами и дрожжами (Cryptococcus neoformans, Pityrosporum spp., Candida spp., включая Candida albicans, Candida glabrata, Candida krusei), Aspergillus spp., Histoplasma spp., Paracoccidioides brasiliensis, Sporothrix schenckii, Fonsecaea spp., Cladosporium spp., Blastomyces dermatidis, а также другими дрожжевыми и плесневыми грибами

Итраконазол; синтетическое противогрибковое средство широкого спектра действия, производное триазола. Ингибирует биосинтез эргостерола; основного компонента клеточной мембраны гриба, участвующего в поддержании структурной целостности мембраны. Нарушение синтеза эргостерола приводит к изменению проницаемости мембраны и лизису клетки, что и обусловливает противогрибковый эффект итраконазола. Итраконазол активен в отношении инфекций, вызываемых дерматофитами (Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton floccosum); дрожжеподобными грибами (Candida spp., в т.ч. Candida albicans, Candida tropicalis, Candida parapsilosis, Candida krusei; Cryptococcus neoformans; Malassezia spp.; Trichosporon spp.; Geotrichum spp.); Aspergillus spp.; Histoplasma spp., в т.ч. Histoplasma capsulatum; Paracoccidioides brasiliensis; Sporothrix schenckii; Fonsecaea spp.; Cladosporium spp.; Blastomyces dermatitidis; Coccidioides immitis; Pseudallescheria boydii; Penicillium marneffei и многими другими. Candida krusei, Candida glabrata и Candida tropicalis являются наименее чувствительными к действию итраконазола видами Candida. Основными типами грибов, развитие которых не подавляется итраконазолом, являются Zygomycetes (Rhizopus spp., Rhizomucor spp., Mucor spp. и Absidia spp.), Fusarium spp., Scedosporium spp. и Scopulariopsis spp. Устойчивость грибов к азолам развивается медленно и часто является результатом нескольких генетических мутаций. Описанные механизмы развития устойчивости включают в себя гиперэкспрессию гена ERG11, кодирующего фермент 14α-деметилазу, который является основной мишенью действия азолов, и точечные мутации ERG11, приводящие к уменьшению связывания ферментов с азолами и/или активации транспортных систем, что приводит к увеличению выведения азолов. Наблюдалась перекрестная устойчивость Candida spp. к препаратам группы азолов, хотя устойчивость к одному препарату этой группы не обязательно означает наличие устойчивости к другим препаратам группы азолов. Сообщалось о штаммах Aspergillus fumigatus, устойчивых к итраконазолу.

Грибковые инфекции, вызванные чувствительными к итраконазолу возбудителями; Вульвовагинальный кандидоз; Разноцветный лишай; Дерматомикозы; Кандидоз слизистой оболочки полости рта; Грибковый кератит; Системный аспергиллез и кандидоз; Криптококкоз (включая криптококковый менингит): У пациентов с иммунодефицитом и у всех пациентов с криптококкозом центральной нервной системы итраконазол должен применяться только в случаях, если препараты первой линии лечения не применимы или неэффективны; Гистоплазмоз; Бластомикоз; Споротрихоз; Паракокцидиоидомикоз; Прочие редко встречающиеся системные или тропические микозы

Капсулы Итразол принимают внутрь после еды. Онихомикоз - 200 мг 1 раз в сутки в течение 3 месяцев или по 200 мг 2 раза в сутки в течение 1 недели с последующим перерывом 3 недели; при онихомикозе стоп рекомендуется 3 курса лечения, кистей - 2 курса; Вульвовагинальный кандидоз - по 200 мг 2 раза в течение 1 дня или 200 мг 1 раз в сутки в течение 3 дней; Отрубевидный лишай - 200 мг 1 раз в сутки в течение 7 дней; Дерматомикозы и кандидоз полости рта - 100-200 мг 1 раз в сутки в течение 7-15 дней (при необходимости курс повторяют); Грибковый кератит - 200 мг 1 раз в сутки в течение 21 дня; системные микозы - по 100-200 мг 1-2 раза в сутки в течение 2-12 месяцев (в зависимости от возбудителя).

Со стороны пищеварительной системы: диспепсия, тошнота, боль в животе и запор, анорексия, обратимое повышение активности печеночных ферментов, холестатическая желтуха, гепатит; очень редко - тяжелое токсическое поражение печени, в т.ч. случаи острой печеночной недостаточности с летальным исходом. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, утомляемость, головокружение, периферическая невропатия. Аллергические реакции: зуд, сыпь, крапивница, ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона. Прочие: нарушения менструального цикла, алопеция, гипокалиемия, отеки, застойная сердечная недостаточность и отек легких, окрашивание мочи в темный цвет, гиперкреатининемияСо стороны пищеварительной системы: диспепсия, тошнота, боль в животе и запор, анорексия, обратимое повышение активности печеночных ферментов, холестатическая желтуха, гепатит; очень редко - тяжелое токсическое поражение печени, в т.ч. случаи острой печеночной недостаточности с летальным исходом. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, утомляемость, головокружение, периферическая невропатия. Аллергические реакции: зуд, сыпь, крапивница, ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона. Прочие: нарушения менструального цикла, алопеция, гипокалиемия, отеки, застойная сердечная недостаточность и отек легких, окрашивание мочи в темный цвет, гиперкреатининемияСо стороны пищеварительной системы: диспепсия, тошнота, боль в животе и запор, анорексия, обратимое повышение активности печеночных ферментов, холестатическая желтуха, гепатит; очень редко - тяжелое токсическое поражение печени, в т.ч. случаи острой печеночной недостаточности с летальным исходом. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, утомляемость, головокружение, периферическая невропатия. Аллергические реакции: зуд, сыпь, крапивница, ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона. Прочие: нарушения менструального цикла, алопеция, гипокалиемия, отеки, застойная сердечная недостаточность и отек легких, окрашивание мочи в темный цвет, гиперкреатининемия

Одновременное применение с препаратами, метаболизирующимися изоферментом cyp3a4 (терфенадином, астемизолом, мизоластином, цизапридом, дофетилидом, хинидином, пимозидом, симвастатином, ловастатином, триазоламом, мидазоламом); детский возраст до 3 лет; беременность; период лактации (грудного вскармливания); повышенная чувствительность к компонентам препарата

Применение во время беременности не рекомендуется; Применение во время грудного вскармливания не рекомендуется.

Влияние на деятельность сердца Итраконазол обладает отрицательным инотропным эффектом. Сообщалось о случаях ХСН, связанных с приемом итраконазола. При приеме 400 мг/сут итраконазола наблюдалось более частое возникновение сердечной недостаточности; при меньших суточных дозах такой закономерности выявлено не было. Риск возникновения ХСН предположительно пропорционален суточной дозе. Препарат Итразолне следует принимать пациентам с ХСН или наличием этого симптомокомплекса в анамнезе, за исключением случаев, когда возможная польза значительно превосходит потенциальный риск. При индивидуальной оценке соотношения пользы и риска следует принимать во внимание такие факторы, как серьезность показаний, режим дозирования и индивидуальные факторы риска возникновения сердечной недостаточности (ИБС, поражения клапанов, обструктивные болезни легких, почечная недостаточность и другие заболевания, сопровождающиеся отеками). Таких пациентов необходимо проинформировать о признаках и симптомах ХСН и следить за их появлением во время курса лечения. При появлении подобных признаков прием препарата Итразолнеобходимо прекратить. Угрожающие жизни аритмии сердца и/или внезапная смерть отмечались у пациентов при одновременном применении итраконазола и метадона. Лекарственные взаимодействия Одновременный прием некоторых лекарственных препаратов с итраконазолом может привести к изменению эффективности итраконазола и/или одновременно применяемых лекарственных препаратов, возникновению опасных для жизни побочных реакций и/или внезапной смерти (см. «Взаимодействие»). Перекрестная гиперчувствительность Данные в отношении наличия перекрестной гиперчувствительности между итраконазолом и другими противогрибковыми средствами с азольной структурой (из группы азолов) ограничены. При наличии гиперчувствительности к другим азолам следует с осторожностью назначать итраконазол. Сниженная кислотность желудочного сока При сниженной кислотности желудочного сока абсорбция итраконазола нарушается. Пациентам, принимающим антацидные препараты (например алюминия гидроксид), рекомендуется их использовать минимум за 1 ч до или через 2 ч после приема препарата. Пациентам с ахлоргидрией или применяющим блокаторы Н₂-гистаминовых рецепторов, или ингибиторов протонной помпы, рекомендуется принимать препарат Итразолс напитками, содержащими недиетическую колу. Следует контролировать противогрибковую активность препарата Итразоли увеличивать дозу при необходимости. Влияние на функцию печени В очень редких случаях при применении итраконазола развивалось тяжелое токсическое поражение печени, включая несколько случаев острой печеночной недостаточности с летальным исходом. В большинстве случаев это происходило с пациентами, у которых уже имелись заболевания печени, у пациентов с другими тяжелыми заболеваниями, которым препарат был назначен для лечения системных заболеваний, а также у пациентов, получавших другие ЛС, обладающие гепатотоксическим действием. Однако у некоторых пациентов не было сопутствующих заболеваний или очевидных факторов риска в отношении поражения печени. Некоторые из таких случаев возникли в первый месяц терапии, а некоторые; в первую неделю лечения. В связи с этим рекомендуется регулярно контролировать функцию печени у пациентов, получающих терапию итраконазолом. В случае появления симптомов, предполагающих возникновение гепатита, а именно анорексии, тошноты, рвоты, слабости, боли в животе и потемнения мочи, необходимо немедленно прекратить лечение и провести исследование функции печени. Пациентам с повышением активности печеночных ферментов или заболеванием печени в активной фазе или при перенесенном токсическом поражении печени вследствие приема других препаратов не следует назначать лечение препаратом Итразол, за исключением тех случаев, когда ожидаемая польза оправдывает риск поражения печени. В таких случаях необходимо во время лечения контролировать активность печеночных ферментов. Итраконазол преимущественно метаболизируется в печени. Поскольку у пациентов с нарушениями функции печени полный T_1/2 итраконазола несколько увеличен, рекомендуется осуществлять контроль концентраций итраконазола в плазме крови и при необходимости корректировать дозу препарата. Нарушения функции почек Данные по применению итраконазола у пациентов с нарушениями функции почек ограничены, у некоторых пациентов с недостаточностью функции почек экспозиция итраконазола может быть понижена. Поэтому таким пациентам следует назначать препарат с осторожностью. Рекомендуется осуществлять контроль концентрации итраконазола в плазме крови и при необходимости корректировать дозу препарата. Пациенты с иммунодефицитом Биодоступность итраконазола при пероральном приеме может быть снижена у некоторых пациентов с нарушенным иммунитетом, например, у пациентов с нейтропенией, ВИЧ-инфицированных пациентов или пациентов, перенесших операцию по трансплантации органов. Пациенты с системными грибковыми инфекциями, представляющими угрозу жизни Не рекомендуется для начала лечения системных микозов, представляющих угрозу для жизни пациентов, применять итраконазол в лекарственной форме для приема внутрь. ВИЧ-инфицированные пациенты Лечащий врач должен оценить необходимость назначения поддерживающей терапии ВИЧ-инфицированным пациентам, ранее получавшим лечение по поводу системных грибковых инфекций, например, споротрихоза, бластомикоза, гистоплазмоза или криптококкоза (как менингеального, так и неменингеального), у которых существует риск рецидива. Применение в педиатрической практике Поскольку клинических данных об использовании итраконазола у детей недостаточно, рекомендуется назначать препарат детям старше 3 лет только в случае, если возможная польза от лечения превосходит потенциальный риск. Женщинам детородного возраста, принимающим препарат Итразол, необходимо использовать адекватные методы контрацепции на протяжении всего курса лечения вплоть до наступления первой менструации после его завершения. Периферическая нейропатия Лечение следует прекратить при возникновении периферической нейропатии, которая может быть связана с приемом итраконазола. Потеря слуха Сообщалось о временной или стойкой потере слуха у пациентов, принимающих итраконазол. В некоторых случаях потеря слуха происходила на фоне одновременного приема с хинидином. Слух обычно восстанавливается после окончания терапии итраконазолом, однако у некоторых пациентов потеря слуха необратима. При системных кандидозах, предположительно вызванных флуконазолрезистентными штаммами Candida, нельзя предположить чувствительность к итраконазолу, следовательно, рекомендуется проверить чувствительность перед началом терапии. Способность к зачатию Исследования на животных не показали наличия репродуктивной токсичности итраконазола. Муковисцидоз (кистозный фиброз) У пациентов с муковисцидозом (кистозным фиброзом) наблюдалась вариабельность концентрации итраконазола в плазме крови при применении итраконазола в форме раствора для приема внутрь в дозе 2,5 мг/кг 2 раза в сутки. Как следствие, терапевтическая C_ss итраконазола в плазме крови может не достигаться. C_ss >250 нг/мл достигались приблизительно у 50% пациентов старше 16 лет и не достигались ни у одного пациента младше 16 лет. При отсутствии ответа на терапию препаратом Итразолследует рассмотреть возможность перехода на альтернативную терапию. Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Исследования по изучению влияния итраконазола на способность управлять транспортными средствами и работать с техникой не проводились. Необходимо принимать во внимание возможность возникновения побочных реакций, таких как головокружение, нарушение зрения и потеря слуха (см. «Побочные действия»). При появлении описанных нежелательных явлений следует воздержаться от выполнения указанных видов деятельности.

Исследования по изучению влияния итраконазола на способность управлять транспортными средствами и работать с техникой не проводились. Необходимо принимать во внимание возможность возникновения побочных реакций, таких как головокружение, нарушение зрения и потеря слуха (см. «Побочные действия»). При появлении описанных нежелательных реакций следует воздержаться от выполнения указанных видов деятельности.

Итраконазол преимущественно метаболизируется изоферментом CYP3A4. Другие лекарственные препараты, которые также метаболизируются с участием данного изофермента или изменяют его активность, могут влиять на фармакокинетику итраконазола. Сходным образом итраконазол может влиять на фармакокинетику ЛС, которые также метаболизируются при участии данного изофермента. Итраконазол относится к сильным ингибиторам изофермента CYP3A4 и P-гликопротеина. При использовании итраконазола совместно с другими лекарственными препаратами рекомендуется ознакомиться с инструкцией по применению для выяснения способа метаболизма препарата и решения вопроса о необходимости изменения его дозы. Лекарственные препараты, которые могут способствовать снижению концентрации итраконазола в плазме крови Лекарственные препараты, снижающие кислотность желудочного сока (например антацидные средства, такие как гидроксид алюминия, или средства, подавляющие секрецию соляной кислоты, такие как антагонисты H₂-гистаминовых рецепторов и ингибиторы протонной помпы), нарушают всасывание итраконазола. Данные лекарственные препараты рекомендуется применять с осторожностью в сочетании с препаратом Итразол. Итраконазол рекомендуется принимать совместно с кислыми напитками (такие как недиетическая кола) при совместном использовании ЛС, снижающих кислотность желудочного сока. Рекомендуется принимать лекарственные препараты, нейтрализующие соляную кислоту (например гидроксид алюминия), минимум за 1 ч до или через 2 ч после приема препарата Итразол. При совместном приеме ЛС рекомендуется контролировать противогрибковую активность итраконазола и увеличивать дозу препарата при возникновении необходимости. Совместное применение итраконазола с сильными индукторами изофермента CYP3A4 может способствовать снижению биодоступности итраконазола и гидроксиитраконазола до такой степени, что будет снижаться эффективность ЛС. Примеры сильных индукторов изофермента CYP3A4: - антибактериальные средства; изониазид, рифабутин, рифампицин; - противосудорожные препараты; карбамазепин, фенобарбитал, фенитоин; - противовирусные препараты; эфавиренз, невирапин. Таким образом, применение сильных индукторов изофермента CYP3A4 совместно с итраконазолом не рекомендуется. Рекомендуется избегать назначения данных ЛС в течение 2 нед до начала приема итраконазола и во время лечения препаратом, за исключением случаев, когда ожидаемая польза превышает потенциальный риск, связанный со снижением эффективности итраконазола. При совместном приеме ЛС рекомендуется контролировать противогрибковую активность итраконазола и увеличивать дозу препарата при возникновении необходимости. Лекарственные препараты, которые могут способствовать увеличению концентрации итраконазола в плазме крови Одновременный прием итраконазола и сильных ингибиторов изофермента CYP3A4 может приводить к увеличению биодоступности итраконазола. Примеры сильных ингибиторов изофермента CYP3A4: - антибактериальные препараты; ципрофлоксацин, кларитромицин, эритромицин; - противовирусные средства; дарунавир в комбинации с ритонавиром; фосампренавир в комбинации с ритонавиром; индинавир, ритонавир, телапревир. Данные лекарственные препараты рекомендуется применять с осторожностью совместно с итраконазолом. Рекомендуется тщательно контролировать состояние пациентов, принимающих итраконазол совместно с сильными ингибиторами изофермента CYP3A4, для своевременного выявления симптомов и признаков усиления или пролонгации фармакологических эффектов итраконазола, при необходимости возможно снижение дозы итраконазола. ЛС, концентрация которых в плазме крови может увеличиваться при совместном использовании с итраконазолом Итраконазол и его основной метаболит; гидроксиитраконазол; могут нарушать метаболизм ЛС, метаболизируемых изоферментом CYP3A4, и препятствовать транспортировке препаратов под действием P-гликопротеина. Это может привести к увеличению плазменной концентрации данных ЛС и/или их активных метаболитов при совместном приеме с итраконазолом. Повышение плазменной концентрации, в свою очередь, может вызвать усиление или пролонгацию как терапевтических, так и нежелательных эффектов данных ЛС, в результате чего могут возникнуть потенциально угрожающие жизни состояния. Так, увеличение концентрации некоторых ЛС (терфенадин, астемизол, бепридил, мизоластин, цизаприд, дофетилид, хинидин, пимозид, сертиндол, левометадон) может привести к увеличению интервала QT на ЭКГ и желудочковой тахиаритмии, включая случаи желудочковой тахикардии типа &laquo;пируэт&raquo;, которая относится к потенциально опасным для жизни состояниям. После прекращения лечения плазменная концентрация итраконазола снижается до практически неопределяемой в течение от 7 до 14 дней, в зависимости от дозы препарата и продолжительности лечения. Угрожающие жизни аритмии сердца и/или внезапная смерть отмечались у пациентов при одновременном применении метадона. У пациентов с циррозом печени или у пациентов, одновременно принимающих ингибиторы изофермента CYP3A4, снижение концентрации итраконазола может быть даже более медленным. Это особенно важно во время начала проведения терапии с использованием лекарственных препаратов, на метаболизм которых влияет итраконазол. По характеру взаимодействия в случае использования в комбинации с итраконазолом лекарственные препараты подразделяются на следующие категории: - &laquo;противопоказаны&raquo;; ни при каких обстоятельствах нельзя применять данный лекарственный препарат в комбинации с итраконазолом и в течение 2 нед после прекращения приема итраконазола; - &laquo;не рекомендуются&raquo;; рекомендуется избегать применения данного лекарственного препарата во время лечения и в течение 2 нед после прекращения приема итраконазола, за исключением случаев, когда ожидаемая польза превышает потенциальный риск, связанный с проводимой терапией. Если нельзя избежать использования данной комбинации лекарственных препаратов, рекомендуется наблюдать за состоянием пациента для своевременного выявления симптомов и признаков усиления или пролонгации эффектов препаратов или развития побочных эффектов, в случае необходимости лечение можно прервать или уменьшить дозу лекарственных препаратов. При наличии возможности рекомендуется контролировать плазменную концентрацию препаратов; - &laquo;применять с осторожностью&raquo;; следует проводить тщательный мониторинг при совместном применении лекарственного препарата с итраконазолом. При совместном применении рекомендуется наблюдать за состоянием пациента для своевременного выявления симптомов и признаков усиления или пролонгации эффектов препаратов или развития побочных эффектов, в случае необходимости лечение можно прервать или уменьшить дозу лекарственных препаратов. При наличии возможности рекомендуется контролировать плазменную концентрацию препаратов. Ниже представлены примеры лекарственных препаратов, плазменная концентрация которых может увеличиваться под действием итраконазола (таблица 3). Препараты разделены по категориям, также даются рекомендации по совместному применению с итраконазолом. <p class=Tableword>Таблица 3 <table tab_name=OPISPR1849 border=1 style=border-collapse: collapse width=100%> <tr> <td rowspan=2 class=Table_H_Center>Фармакотерапевтическая группа</td> <td colspan=3 class=Table_H_Center>Категории лекарственных препаратов по характеру взаимодействия в случае использования в комбинации с итраконазолом</td> </tr> <tr> <td class=Table_H_Center>Противопоказаны</td> <td class=Table_H_Center>Не рекомендуются</td> <td class=Table_H_Center>Применять с осторожностью</td> </tr> <tr> <td class=Table_Left>Альфа-адреноблокаторы</td> <td class=Table_Center>;</td> <td class=Table_Center>Тамсулозин</td> <td class=Table_Center>;</td> </tr> <tr> <td class=Table_Left>Анальгезирующие наркотические средства</td> <td class=Table_Center>Левацетилметадол (левометадил), метадон</td> <td class=Table_Center>Фентанил</td> <td class=Table_Center>Алфентанил, бупренорфин для в/в и сублингвального введения, оксикодон, суфентанил</td> </tr> <tr> <td class=Table_Left>Антиаритмические средства</td> <td class=Table_Center>Дизопирамид, дофетилид, дронедарон, хинидин</td> <td class=Table_Center>;</td> <td class=Table_Center>Дигоксин</td> </tr> <tr> <td class=Table_Left>Противотуберкулезные средства</td> <td class=Table_Center>;</td> <td class=Table_Center>Рифабутин¹</td> <td class=Table_Center>Телитромицин</td> </tr> <tr> <td class=Table_Left>Антикоагулянтные и антиагрегантные средства</td> <td class=Table_Center>Тикагрелор</td> <td class=Table_Center>Ривароксабан, апиксабан</td> <td class=Table_Center>Кумарины, цилостазол, дабигатран</td> </tr> <tr> <td class=Table_Left>Противоэпилептические средства</td> <td class=Table_Center>;</td> <td class=Table_Center>Карбамазепин¹</td> <td class=Table_Center>;</td> </tr> <tr> <td class=Table_Left>Гипогликемические средства для перорального применения</td> <td class=Table_Center>;</td> <td class=Table_Center>;</td> <td class=Table_Center>Репаглинид, саксаглиптин</td> </tr> <tr> <td class=Table_Left>Антигельминтные и противопротозойные средства</td> <td class=Table_Center>Галофантрин</td> <td class=Table_Center>;</td> <td class=Table_Center>Празиквантел</td> </tr> <tr> <td class=Table_Left>Противоаллергические средства</td> <td class=Table_Center>Астемизол, мизоластин, терфенадин</td> <td class=Table_Center>;</td> <td class=Table_Center>Эбастин, биластин</td> </tr> <tr> <td class=Table_Left>Противомигренозные средства</td> <td class=Table_Center>Алкалоиды спорыньи, такие как дигидроэрготамин, эргометрин (эргоновин), эрготамин, метилэргометрин (метилэргоновин); элетриптан</td> <td class=Table_Center>;</td> <td class=Table_Center>;</td> </tr> <tr> <td class=Table_Left>Противоопухолевые средства</td> <td class=Table_Center>Иринотекан</td> <td class=Table_Center>Дазатиниб, нилотиниб, трабектедин, акситиниб, дабрафениб, ибрутиниб, сунитиниб</td> <td class=Table_Center>Бортезомиб, бусульфан, доцетаксел, эрлотиниб, иксабепилон, лапатиниб, триметрексат, алкалоиды барвинка</td> </tr> <tr> <td class=Table_Left>Антипсихотические средства (нейролептики), анксиолитические средства (транквилизаторы) и снотворные средства</td> <td class=Table_Center>Луразидон, мидазолам для перорального приема, пимозид, сертиндол, триазолам</td> <td class=Table_Center>;</td> <td class=Table_Center>Алпразолам, арипипразол, бротизолам, буспирон, галоперидол, мидазолам для в/в введения, пероспирон, кветиапин, рамелтеон, рисперидон</td> </tr> <tr> <td class=Table_Left>Противовирусные средства</td> <td class=Table_Center>;</td> <td class=Table_Center>Симепревир</td> <td class=Table_Center>Маравирок, индинавир², ритонавир², саквинавир</td> </tr> <tr> <td class=Table_Left>Бета-адреноблокаторы</td> <td class=Table_Center>;</td> <td class=Table_Center>;</td> <td class=Table_Center>Надолол</td> </tr> <tr> <td class=Table_Left>БКК</td> <td class=Table_Center>Бепридил, фелодипин, лерканидипин, нисолдипин</td> <td class=Table_Center>;</td> <td class=Table_Center>Другие дигидропиридины, включая верапамил</td> </tr> <tr> <td class=Table_Left>Ренина ингибиторы</td> <td class=Table_Center>;</td> <td class=Table_Center>Алискирен</td> <td class=Table_Center>;</td> </tr> <tr> <td class=Table_Left>Антиангинальные средства</td> <td class=Table_Center>Ивабрадин, ранолазин</td> <td class=Table_Center>Силденафил при лечении легочной гипертензии</td> <td class=Table_Center>Бозентан, риоцигуат</td> </tr> <tr> <td class=Table_Left>Диуретические средства</td> <td class=Table_Center>Эплеренон</td> <td class=Table_Center>;</td> <td class=Table_Center>;</td> </tr> <tr> <td class=Table_Left>Моторики ЖКТ стимуляторы</td> <td class=Table_Center>Цизаприд</td> <td class=Table_Center>;</td> <td class=Table_Center>;</td> </tr> <tr> <td class=Table_Left>Противорвотные средства</td> <td class=Table_Center>;</td> <td class=Table_Center>;</td> <td class=Table_Center>Апрепитант, домперидон</td> </tr> <tr> <td class=Table_Left>Иммунодепрессивные средства</td> <td class=Table_Center>;</td> <td class=Table_Center>Эверолимус</td> <td class=Table_Center>Будесонид, циклесонид, циклоспорин, дексаметазон, флутиказон, метилпреднизолон, рапамицин (сиролимус), такролимус, темсиролимус</td> </tr> <tr> <td class=Table_Left>Гиполипидемические средства</td> <td class=Table_Center>Аторвастатин, ловастатин, симвастатин</td> <td class=Table_Center>;</td> <td class=Table_Center>;</td> </tr> <tr> <td class=Table_Left>Бронходилатирующие средства</td> <td class=Table_Center>;</td> <td class=Table_Center>Салметерол</td> <td class=Table_Center>;</td> </tr> <tr> <td class=Table_Left>Антидепрессанты</td> <td class=Table_Center>;</td> <td class=Table_Center>;</td> <td class=Table_Center>Ребоксетин</td> </tr> <tr> <td class=Table_Left>Препараты, используемые в урологии</td> <td class=Table_Center>Фезотеродин у пациентов с недостаточностью функции почек или печени умеренной или тяжелой степени, солифенацин у пациентов с недостаточностью функции почек тяжелой степени и с недостаточностью функции печени умеренной или тяжелой степени</td> <td class=Table_Center>Дарифенацин, варденафил</td> <td class=Table_Center>Фезотеродин, имидафенацин, оксибутин, силденафил при лечении эректильной дисфункции, солифенацин, тадалафил, толтеродин</td> </tr> <tr> <td class=Table_Left>М-холиноблокаторы</td> <td class=Table_Center>;</td> <td class=Table_Center>;</td> <td class=Table_Center>Толтеродин, фезотеродин</td> </tr> <tr> <td class=Table_Left>Другие</td> <td class=Table_Center>Колхицин (у пациентов с нарушениями функции печени или почек)</td> <td class=Table_Center>Колхицин</td> <td class=Table_Center>Алитретиноин (лекарственные формы для перорального приема), цинакальцет, мозаваптан, толваптан</td> </tr> </table> <p class=TableSubscr>¹ См. Лекарственные препараты, которые могут способствовать снижению концентрации итраконазола в плазме крови. <p class=TableSubscr>² См. Лекарственные препараты, которые могут способствовать увеличению концентрации итраконазола в плазме крови. ЛС, плазменная концентрация которых может снижаться под действием итраконазола Одновременное применение итраконазола с НПВС мелоксикамом может снизить концентрацию мелоксикама в плазме крови. Рекомендуется с осторожностью назначать препараты мелоксикама одновременно с итраконазолом, а также тщательно контролировать клиническое состояние пациента и возникновение побочных эффектов. В случае необходимости следует корректировать дозу мелоксикама. Пациенты детского возраста Лекарственные взаимодействия изучены только у взрослых.