Максидекс капли глазные 0.1% 5мл
421 ₽
Максидекс капли глазные 0.1% 5мл
- Отпускпо рецепту
- Действующее веществоДексаметазон
- Форма выпускаКапли
- Срок годности, дней730
Инструкция
Описание
Максидекс капли глазные 0.1% 5мл — глюкокортикостероидное лекарство, оказывающее противовоспалительное и противоаллергическое действие. Препарат активно снимает воспаление, снижает проницаемость капилляров, улучшает состояние соединительной ткани. Средство назначают при хронических и острых увеите, ирите, циклите, иридоциклите, блефарите, конъюнктивите. Капли применяют для профилактики и лечения воспалений после хирургических вмешательств и перенесенных ожогов. Максидекс закапывают по одной-две капли в каждый глаз через три-шесть часов. Рекомендуемый курс лечения — две-три недели.
Описание
Максидекс капли глазные 0.1% 5мл — глюкокортикостероидное лекарство, оказывающее противовоспалительное и противоаллергическое действие. Препарат активно снимает воспаление, снижает проницаемость капилляров, улучшает состояние соединительной ткани. Средство назначают при хронических и острых увеите, ирите, циклите, иридоциклите, блефарите, конъюнктивите. Капли применяют для профилактики и лечения воспалений после хирургических вмешательств и перенесенных ожогов. Максидекс закапывают по одной-две капли в каждый глаз через три-шесть часов. Рекомендуемый курс лечения — две-три недели.
Описание лекарственной формы
Капли глазные 0.1%, 5 мл - флакон-капельницы пластиковые дроп-тейнер (1) - пачки картонные
Фармакодинамика
Дексаметазон; ГКС, не обладает минералокортикоидной активностью. Оказывает выраженное противовоспалительное, противоаллергическое и десенсибилизирующее действие. Дексаметазон активно подавляет воспалительные процессы, угнетая выброс эозинофилами медиаторов воспаления, миграцию тучных клеток и уменьшая проницаемость капилляров.
Фармакологическое действие
ГКС для местного применения в офтальмологии;Оказывает выраженное противовоспалительное, противоаллергическое и десенсибилизирующее действие;Дексаметазон активно подавляет воспалительные процессы, угнетая выброс эозинофилами медиаторов воспаления, миграцию тучных клеток и уменьшая проницаемость капилляров;Препарат не обладает минералокортикоидной активностью
Фармакокинетика
При местном применении хорошо проникает в эпителий роговицы и конъюнктиву: в водянистой влаге глаза достигаются терапевтические концентрации; при воспалении или повреждении слизистой оболочки скорость пенетрации увеличивается. Всасывание После местного глазного применения дексаметазон уже через 30 минут обнаруживается во внутриглазной жидкости, пиковые концентрации достигаются через 90-120 минут, средняя концентрация составляет 31 нг/мл. Через 12 часов во внутриглазной жидкости отмечаются низкие, но обнаруживаемые концентрации. Пероральная биодоступность дексаметазона у здоровых лиц и пациентов варьирует от 70 до 80 %. Распределение После внутривенного введения объем распределения в равновесном состоянии составил 0,58 л/кг. В условиях in vitro не наблюдались изменения в активности связывания белков плазмы человека при концентрациях дексаметазона от 0,04 до 4 мкг/мл, а средний уровень связывания белков плазмы составлял 77,4 %. Метаболизм После перорального введения выделялись два основных метаболита, причем 60 % от введенной дозы выделялось в виде 6β-гидроксидексаметазона, а до 10 % - выделялось в виде 6β-гидрокси-20-дигидродексаметазона. Выведение После внутривенного введения системный клиренс составлял 0,125 л/час/кг. После в/в болюсного введения 2,6 % исходного лекарственного вещества в неизмененном состоянии обнаруживалось в моче, тогда как до 70 % введенной дозы выводилось в виде известных метаболитов. Сообщалось, что после системного введения период полураспада составлял 3-4 часа, но у мужчин он был немного длиннее. Это наблюдаемое различие было связано не с изменениями в системном клиренсе, а с различиями в объеме распределения и массе тела. Линейность/нелинейность Линейная фармакокинетика наблюдалась после перорального введения в дозах от 0,5 до 1,5 мг, когда AUC была менее чем пропорциональна пероральной дозе. Фармакокинетическо-фармакодинамический индекс после местного глазного введения не изучался. Особые группы пациентов Пациенты с нарушением функции почек Фармакокинетика дексаметазона после системного введения значимо не отличается у пациентов с нарушениями функции почек по сравнению со здоровыми лицами. Дети (в возрасте от 1 месяца до 18 лет) Фармакокинетика у детей варьировала между возрастными группами, но наблюдались широкие межиндивидуальные колебания.
Фармакотерапевтическая группа
Глюкокортикостероид для местного применения.
Показания препарата
аллергический блефарит; аллергический конъюнктивит; аллергический кератоконъюнктивит; острый и хронический ирит; иридоциклит; профилактика и лечение воспалительных реакций в послеоперационном периоде; термический и химический ожог (после полной эпителизации дефектов роговицы).
Способ применения
В конъюнктивальный мешок. Препарат закапывают по 1-2 капли пораженного глаза (или глаз) каждые 3-6 ч.
Противопоказания
вирусные, бактериальные и грибковые инфекции глаз; заболевания роговицы в сочетании с дефектами эпителия; повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Передозировка
Возможны местные проявления
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
Временное снижение четкости зрения или другие нарушения зрения могут влиять на способность к вождению автотранспорта или управлению механизмами. Если у пациента после применения препарата временно снижается четкость зрения, то перед вождением автотранспорта или управлением механизмами ему следует подождать до восстановления зрения.
Особые указания
Препарат не следует применять для инъекций. Информация для пациентов При использовании капель не следует прикасаться кончиком пипетки ни к какой поверхности, чтобы избежать попадания бактерий внутрь флакона. Не носить контактные линзы во время лечения. Перед употреблением следует встряхивать флакон. ПРОИЗВОДИТЕЛЬ с.а. Алкон-Куврер н.в., В-2870 Пуурс, Бельгия.
Побочные действия
При длительном применении стероидных препаратов может наблюдаться: повышение ВГД с возможным последующим развитием глаукомы, в результате чего развиваются характерные поражения зрительного нерва и изменения поля зрения (поэтому при применении препаратов, содержащих кортикостероиды, более 10 дней следует регулярно измерять ВГД); образование задней субкапсулярной катаракты; замедление процесса заживления ран (при заболеваниях, вызывающих утончение роговицы или склеры возможно прободение фиброзной оболочки при местном применении стероидных препаратов). Вторичная инфекция После применения препаратов, содержащих ГКС в комбинации с антибиотиками, может наблюдаться развитие вторичной инфекции. Вторичная бактериальная инфекция может возникнуть как следствие подавления защитной реакции организма больного. При острых гнойных заболеваниях глаза ГКС могут замаскировать или усилить имеющийся инфекционный процесс. Грибковое поражение роговицы имеет тенденцию возникать особенно часто при длительном применении стероидов. Появление на роговице незаживающих язв после длительного лечения стероидными препаратами может свидетельствовать о развитии грибковой инвазии.
Применение при беременности/кормлении грудью
При беременности Максидекс должен назначаться только в тех случаях, когда ожидаемый терапевтический эффект превышает потенциальный риск для плода или ребенка. При необходимости назначения препарата в период лактации следует прервать грудное вскармливание.
Лекарственное взаимодействие
Лекарственное взаимодействие препарата Максидекс с другими лекарственными средствами не установлено.
Меры предосторожности
При применении препаратов, содержащих ГКС, более 10 дней следует регулярно измерять внутриглазное давление. Препарат предназначен только для местного применения (не применяется для инъекций). Во время лечения не рекомендуется носить контактные линзы. Следует избегать прикосновения кончика капельницы к каким-либо поверхностям, чтобы избежать микробного загрязнения содержимого флакона. Перед применением следует встряхнуть содержимое флакона.
Бренд
Максидекс
Действующее вещество (лат)
Dexamethasonum
Кол-во препарата
1
Тип упаковки
блистерная упаковка
Регистрационный номер
П N013731/01
Страна происхождения
Бельгия
Артикул
7000001343
Описание
Описание
Описание лекарственной формы
Фармакодинамика
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Фармакотерапевтическая группа
Показания препарата
Способ применения
Противопоказания
Передозировка
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
Особые указания
Побочные действия
Применение при беременности/кормлении грудью
Лекарственное взаимодействие
Меры предосторожности
Бренд
Действующее вещество (лат)
Кол-во препарата
Тип упаковки
Регистрационный номер
Страна происхождения
Артикул