Беротек Н аэрозоль для ингаляций дозированный 100мкг/доза 200доз 10мл
591 ₽
Беротек Н аэрозоль для ингаляций дозированный 100мкг/доза 200доз 10мл
- Отпускпо рецепту
- Действующее веществоФенотерол
- Форма выпускаАэрозоль для ингаляций
- Срок годности, дней1095
Инструкция
Описание
Беротек Н аэрозоль для ингаляций дозированный 100мкг/доза 200доз 10мл предназначен от бронхоспазмов. Средство предупреждает и купирует приступы бронхиальной астмы, улучшает работу дыхательных путей. Активные компоненты способствуют расслаблению мускулатуры бронхов и сосудов, защищая от влияния неблагоприятных факторов: аллергенов, грязного или холодного воздуха, гистамина. Показания: - профилактика астмы; - симптоматическое лечение одышки; - обструктивный бронхит. Препарат разрешен к употреблению взрослым и детям от 6 лет назначают по одной дозе. С помощью аэрозоля проводятся ингаляции в момент обратимого сужения дыхательных путей.
Описание
Беротек Н аэрозоль для ингаляций дозированный 100мкг/доза 200доз 10мл предназначен от бронхоспазмов. Средство предупреждает и купирует приступы бронхиальной астмы, улучшает работу дыхательных путей. Активные компоненты способствуют расслаблению мускулатуры бронхов и сосудов, защищая от влияния неблагоприятных факторов: аллергенов, грязного или холодного воздуха, гистамина. Показания: - профилактика астмы; - симптоматическое лечение одышки; - обструктивный бронхит. Препарат разрешен к употреблению взрослым и детям от 6 лет назначают по одной дозе. С помощью аэрозоля проводятся ингаляции в момент обратимого сужения дыхательных путей.
Описание лекарственной формы
Аэрозоль для ингаляций дозированный.
Фармакологическое действие
Бронхолитический препарат, селективный бета2-адреномиметик;Беротек Н является эффективным бронхолитическим препаратом для предупреждения и купирования приступов бронхоспазма при бронхиальной астме и других состояниях, сопровождающихся обратимой обструкцией дыхательных путей, таких как хронический обструктивный бронхит (с наличием или без эмфиземы легких);Фенотерол является селективным стимулятором β2-адренорецепторов в терапевтическом диапазоне доз;Стимуляция β1-адренорецепторов происходит при применении препарата в более высоких дозах;Связывание с β2-адренорецепторами активирует аденилатциклазу через стимуляторный Gs-белок с последующим увеличением образования циклического аденозинмонофосфата (цАМФ), который активирует протеинкиназу А;Протеинкиназа А лишает миозин способности соединяться с актином, что вызывает расслабление гладкой мускулатуры
Фармакокинетика
10-30% активного вещества, освобождаемого из аэрозольного препарата после ингаляции, достигает нижних дыхательных путей в зависимости от метода ингаляции и используемой ингаляционной системы, а остальная часть депонируется в верхних дыхательных путях и проглатывается. Эта доля активного вещества подвергается биотрансформации вследствие эффекта "первичного" прохождения через печень. Метаболизируется в печени. Выводится почками и с желчью в виде неактивных сульфатных конъюгатов. Таким образом, проглоченное количество препарата не оказывает влияния на концентрацию активного вещества в плазме крови, достигаемую после ингаляции. Фенотерол у человека подвергается интенсивному метаболизму путем конъюгации до глюкуронидов и сульфатов. При проглатывании фенотерол метаболизируется, преимущественно, путем сульфатирования. Эта метаболическая инактивация исходного вещества начинается уже в стенке кишечника. Биотрансформации, включая выделение с желчью, подвергается основная часть - приблизительно 85%. Выделение фенотерола с мочой (0,27 л/мин) соответствует приблизительно 15% от среднего общего клиренса системно доступной дозы. Объем почечного клиренса свидетельствует о тубулярной секреции фенотерола дополнительно к гломерулярной фильтрации. После ингаляции из дозированного аэрозоля в неизмененном виде выделяется через почки 2% дозы в течение 24 часов. Фенотерол может проникать в неизмененном виде через плацентарный барьер и попадать в грудное молоко.
Показания препарата
приступы бронхиальной астмы или иные состояния с обратимой обструкцией дыхательных путей (в т.ч. хронический бронхит, ХОБЛ); профилактика приступов бронхиальной астмы вследствие физического напряжения.
Способ применения
Взрослым и подросткам старше 12 лет. Приступы бронхиальной астмы и другие состояния, сопровождающиеся обратимой обструкцией дыхательных путей. В большинстве случаев для купирования бронхоспазма достаточно 1 ингаляционной дозы. если в течение 5 мин облегчения дыхания не наступило, можно повторить ингаляцию. Если эффект отсутствует после 2 ингаляций, и требуются дополнительные ингаляции, следует без промедления обратиться ко врачу. Профилактика астмы физического усилия. 1-2 ингаляционные дозы до физической нагрузки, до 8 ингаляций в сутки. Детям от 6 до 12 лет. Приступы бронхиальной астмы и другие состояния, сопровождающиеся обратимой обструкцией дыхательных путей. В большинстве случаев для купирования бронхоспазма достаточно 1 ингаляционной дозы. если в течение 5 мин облегчения дыхания не наступило, можно повторить ингаляцию. Если эффект отсутствует после 2 ингаляций, и требуются дополнительные ингаляции, следует без промедления обратиться за медицинской помощью. Профилактика астмы физического усилия 1-2 ингаляционные дозы до физической нагрузки, до 8 ингаляций в сутки. Детям от 4 до 6 лет. Из-за ограниченного опыта применения у детей в возрасте младше 6 лет, препарат должен быть использован только по назначению врача и под наблюдением взрослых. Приступы бронхиальной астмы и другие состояния, сопровождающиеся обратимой обструкцией дыхательных путей. Для купирования бронхоспазма достаточно 1 ингаляционной дозы. Если эффект отсутствует, следует без промедления обратиться за медицинской помощью. Профилактика астмы физического усилиями 1 ингаляционная доза до физической нагрузки, до 4 ингаляций в сутки. Правила использования препарата. Для достижения максимального эффекта необходимо правильно использовать дозированный аэрозоль. Перед использованием дозированного аэрозоля в первый раз следует дважды нажать на дно баллончика. Каждый раз при использовании дозированного аэрозоля необходимо соблюдать следующие правила. 1. Снять защитный колпачок. 2. Сделать медленный, глубокий выдох. 3. Удерживая баллончик, плотно обхватить губами наконечник. При этом стрелка и дно баллончика должны быть направлены вверх. 4. Производя максимально глубокий вдох, одновременно быстро нажать на дно баллончика до освобождения 1 ингаляционной дозы. На несколько секунд задержать дыхание, затем вынуть мундштук изо рта и медленно выдохнуть. Если потребуется повторная ингаляция, повторить те же действия (пункты 2-4). 5. Надеть защитный колпачок. 6. Если аэрозольный баллончик не использовался более 3 дней, перед применением следует однократно нажать на дно баллончика. Баллон рассчитан на 200 ингаляций. Затем баллон следует заменить. Несмотря на то, что в баллоне может оставаться некоторое содержимое, количество лекарственного вещества, высвобождающегося при ингаляции, уменьшается. Баллон непрозрачен, поэтому количество препарата в баллоне можно определить следующим образом: снять защитный колпачок, баллон погрузить в емкость, наполненную водой. Количество препарата определяют в зависимости от позиции баллона в воде. схема 1. Ингалятор следует промывать не менее 1 раза в неделю. Важно содержать мундштук ингалятора чистым для того, чтобы лекарство не накопилось и не блокировало распыление. Для очистки сначала следует снять колпачок, защищающий от пыли, и удалить емкость из ингалятора. Промыть ингалятор теплой водой для удаления накопившегося лекарства или видимой пыли. После очистки нужно встряхнуть ингалятор и дать ему высохнуть на воздухе без использования нагревающих устройств. Когда мундштук высохнет, возвратить на место емкость и колпачок от пыли. Пластиковый мундштук для рта разработан специально для дозированного аэрозоля Беротек Н и служит для точного дозирования препарата. Мундштук не должен быть использован с другими дозированными аэрозолями. Нельзя также использовать дозированный аэрозоль Беротек Н с другими адаптерами.
Противопоказания
повышенная чувствительность к фенотеролу и к любому из вспомогательных веществ препарата; тахиаритмия; гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия; детский возраст до 4 лет. С осторожностью только после тщательной оценки соотношения пользы и риска лечения следует применять Беротек Н, особенно в максимальных рекомендованных дозах при следующих заболеваниях и состояниях: гипертиреоз, гипокалиемия, недостаточно контролируемый сахарный диабет, недавно перенесенный инфаркт миокарда (в течение последних 3 месяцев), тяжелые органические заболевания сердца и сосудов, такие как хроническая сердечная недостаточность, ИБС, заболевания коронарных артерий, пороки сердца (в т.ч. аортальный стеноз), выраженные поражения церебральных и периферических артерий, феохромоцитома. Т.к. информация о применении препарата у детей в возрасте до 6 лет ограничена, лечение проводят с осторожностью, только под наблюдением врача.
Передозировка
Тахикардия, сердцебиение, артериальная гипер- или гипотензия, увеличение пульсового давления, ангинальная боль, аритмии, приливы крови к лицу, тремор
Побочные действия
Со стороны иммунной системы: гиперчувствительность. Со стороны обмена веществ: гипокалиемия. Со стороны нервной системы: возбуждение, нервозность, тремор, головная боль, головокружение. Со стороны сердечно-сосудистой системы: ишемия миокарда, аритмия, тахикардия, ощущение сердцебиения, повышение систолического АД, снижение диастолического АД. Со стороны дыхательной системы: парадоксальный бронхоспазм, раздражение гортани и глотки. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота. Со стороны кожи и подкожных тканей: гипергидроз, кожные реакции, такие как сыпь, зуд, крапивница. Со стороны костно-мышечной системы: спазм мышц, миалгия, мышечная слабость.
Применение при беременности/кормлении грудью
Результаты доклинических исследований в сочетании с имеющимся опытом клинического применения препарата не выявили никакого отрицательного влияния препарата на течение беременности. Тем не менее, при беременности (особенно в I триместре) препарат следует назначать с осторожностью и только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода. Следует учитывать возможность ингибирующего эффекта фенотерола на сократительную активность матки. Доклинические исследования показали, что фенотерол выделяется с грудным молоком. Безопасность применения препарата в период лактации не изучена. В период лактации применение препарата возможно в том случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для грудного ребенка.Клинические данные о воздействии фенотерола на фертильность отсутствуют. Доклинические исследования фенотерола не показали неблагоприятного воздействия на фертильность.
Бренд
Беротек
Действующее вещество (лат)
Fenoterolum
Кол-во препарата
1
Тип упаковки
блистерная упаковка
Регистрационный номер
П N011310/01
Страна происхождения
Германия
Артикул
7000003405
Описание
Описание
Описание лекарственной формы
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания препарата
Способ применения
Противопоказания
Передозировка
Побочные действия
Применение при беременности/кормлении грудью
Бренд
Действующее вещество (лат)
Кол-во препарата
Тип упаковки
Регистрационный номер
Страна происхождения
Артикул