Бронхо-мунал п капсулы 3.5мг 30шт относятся к категории бактериальных препаратов с иммуностимулирующими свойствами. Способен усиливать как специфический, так и неспецифический иммунный ответ. Помогает повысить устойчивость к патогенной микрофлоре, снижает частоту заболеваний и осложнений, сокращает остроту течения и продолжительность. Рекомендуется при болезнях дыхательных путей, вызванных патогенными микроорганизмами: - в составе комплексной терапии; - для профилактики рецидивов. Капсулы Бронхо-мунал 3.5мг 30шт не используются при их индивидуальной непереносимости компонентов, в возрасте до 3 лет, при беременности и лактации.

Бронхо-мунал п капсулы 3.5мг 30шт относятся к категории бактериальных препаратов с иммуностимулирующими свойствами. Способен усиливать как специфический, так и неспецифический иммунный ответ. Помогает повысить устойчивость к патогенной микрофлоре, снижает частоту заболеваний и осложнений, сокращает остроту течения и продолжительность. Рекомендуется при болезнях дыхательных путей, вызванных патогенными микроорганизмами: - в составе комплексной терапии; - для профилактики рецидивов. Капсулы Бронхо-мунал 3.5мг 30шт не используются при их индивидуальной непереносимости компонентов, в возрасте до 3 лет, при беременности и лактации.

Капсулы 3,5 мг, 10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные

Препарат оказывает иммуностимулирующее действие, усиливая иммунитет против инфекций дыхательных путей;После приема капсулы бактериальный лизат накапливается в пейеровых бляшках слизистой оболочки ЖКТ, в частности, расположенных в тонком кишечнике;Антигенпрезентирующие клетки в пейеровых бляшках активируются бактериальным лизатом и впоследствии стимулируют другие типы клеток (В-лимфоциты), отвечающие за специфический иммунитет;Количество циркулирующих В-лимфоцитов возрастает, что приводит к увеличению выработки поликлональных антител, особенно IgG сыворотки и IgA, секретируемых слизистой оболочкой дыхательных путей и слюнными железами;Также препарат оказывает влияние на неспецифический иммунитет, стимулируя лейкоциты, что характеризуется возрастанием числа клеток миелоидного и лимфоидного ряда, а также селективным повышением экспрессии рецепторов на поверхности;У пациентов, получающих препарат, усиливаются защитные свойства организма против бактерий и вирусов

Данные о фармакокинетике препарата не предоставлены.

инфекционные заболевания дыхательных путей (в составе комплексной терапии в качестве иммуномодулирующего средства) у детей в возрасте от 6 мес до 12 лет (для капсул 3.5 мг); инфекционные заболевания дыхательных путей (в составе комплексной терапии в качестве иммуномодулирующего средства) у взрослых и детей в возрасте старше 12 лет (для капсул 7 мг); для профилактики рецидивирующих инфекций дыхательных путей и обострений хронического бронхита.

Взрослым и детям старше 12 лет назначают Бронхо-мунал® в дозе 7 мг; детям в возрасте от 6 мес до 12 лет назначают Бронхо-мунал® П в дозе 3.5 мг. Препарат принимают утром натощак по 1 капс./сут. Если пациент/ребенок не может проглотить капсулу, рекомендуется ее вскрыть, а содержимое капсулы растворить в небольшом количестве жидкости (чай, молоко или сок). Для профилактики инфекционных заболеваний дыхательных путей препарат применяют тремя 10-дневными курсами с 20-дневными интервалами между ними. В остром периоде заболевания назначают по 1 капс./сут до исчезновения симптомов заболевания, но не менее 10 дней. В последующие 2 мес возможно профилактическое применение препарата по 1 капс. в течение 10 дней с 20-дневным интервалом между курсами.

детский возраст до 6 мес (для капсул 3.5 мг); детский возраст до 12 лет (для капсул 7 мг); повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Нет сообщений об интоксикации вследствие передозировки препарата

Препарат не оказывает влияния на способность к концентрации внимания и управлению транспортными средствами, механизмами.

Бронхо-мунал® П обычно хорошо переносится. Большинство побочных реакций отнесены к общей категории со средней или умеренно-тяжелой степенью проявления. Наиболее частым проявлением побочного действия является расстройство желудочно-кишечного тракта, кожные реакции и нарушения со стороны органов дыхания. По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: • очень часто (≥ 1/10); • часто (≥1/100, • нечасто (≥1/1000, • редко (≥1/10000, • очень редко ( частота неизвестна (частоту возникновения явлений нельзя определить на основании имеющихся данных). Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта часто: диарея, боль в животе; частота неизвестна: тошнота, рвота. Нарушения со стороны дыхательной системы часто: кашель; нечасто: одышка. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей часто: сыпь; частота неизвестна: крапивница, ангионевротический отек. Нарушения со стороны иммунной системы нечасто: реакции гиперчувствительности (сыпь эритематозная, сыпь генерализованная, эритема, отек, отек век, отек лица, периферические отеки, припухлость, припухлость лица, зуд, генерализованный зуд). Нарушения со стороны нервной системы частота неизвестна: головная боль. Общие расстройства частота неизвестна: лихорадка, усталость.

Исследования на животных не выявили отрицательного воздействия на течение беременности. Безопасность и эффективность применения препарата при беременности и в период грудного вскармливания не изучались, поэтому применение препарата при беременности и в период лактации противопоказано.

В случае сохраняющихся желудочно-кишечных расстройств, кожных реакций, нарушений со стороны органов дыхания или других симптомов непереносимости препарата пациенту необходимо прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

Бронхо-мунал

Bacteriolysates [Haemophilus influenzae+Streptococcus pneumoniae+Streptococcus viridans+Streptococcus pyogenes+Klebsiella pneumoniae+Klebsiella ozaenae+Staphylococcus aureus+Moraxella catarrhalis]

30

блистерная упаковка

П N011633/01

Словения

7000003459