Фурамаг капсулы 25мг 30шт

Фурамаг капсулы 25мг 30шт является высокоэффективным уроантисептическим лекарственным средством нитрофурановой группы. Данный медикамент является новой лекарственной формой фурагинина растворимого. Препарат показан к применению пациентам с инфекционно-воспалительными процессами мочевыделительной системы (хроническим и острым циститом, пиелонефритом, уретритом). Его прописывают при инфицированных ожогах, гинекологических инфекциях, заболеваниях дыхательных путей (пневмонии, бронхите), сепсисе, инфекциях кожи, холецистите. Фурамаг капсулы 25мг 30шт противопоказан при гиперчувствительности к компонентам медикамента; токсическом гепатите; беременности; возрасте до 3 лет; периоде лактации; полиневрите.

Капсулы 25 мг, 10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные

Furazidinum

Противомикробное средство - нитрофуран

Противомикробное средство широкого спектра действия, относящееся к группе нитрофуранов;Резистентность к Фурамагу развивается медленно и не достигает высокой степени;Активен в отношении грамположительных кокков: Streptococcus spp., Staphylococcus spp.;Грамотрицательных палочек: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp;К препарату устойчивы: Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus spp., Acinetobacter spp., большинство штаммов Proteus spp., Serratia spp;Механизм действия связан с ингибированием синтеза нуклеиновых кислот;В зависимости от концентрации оказывает бактерицидное или бактериостатическое действие

Противомикробное средство широкого спектра действия, относящееся к группе нитрофуранов. Резистентность к Фурамагу развивается медленно и не достигает высокой степени. Активен в отношении грамположительных кокков: Streptococcus spp., Staphylococcus spp.; грамотрицательных палочек: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus mirabilis, Klebsiella spp., Enterobacter spp.; простейших: Lamblia intestinalis и других микроорганизмов, резистентных к антибиотикам. В отношении Staphylococcus spp., Escherichia coli, Aerobacter aerogenes, Bacterium citrovorum, Proteus mirabilis, Proteus morganii Фурамаг®, по сравнению с другими нитрофуранами, более активен. Фурамаг® проявляет более высокую активность к Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp. по сравнению с другими группами антибактериальных препаратов. Против большей части бактерий бактериостатическая концентрация составляет от 1:100 000 до 1:200 000. Бактерицидная концентрация примерно в 2 раза больше. Под влиянием нитрофуранов в микроорганизмах происходит подавление дыхательной цепочки и цикла трикарбоновых кислот (цикла Кребса), а также угнетение других биохимических процессов микроорганизмов, в результате чего происходит разрушение их оболочки или цитоплазматической мембраны. В результате действия нитрофуранов микроорганизмы выделяют меньше токсинов, в связи с чем улучшение общего состояния пациента возможно еще до выраженного подавления роста микрофлоры. Нитрофураны, в отличие от многих других противомикробных средств, не только не угнетают иммунную систему организма, а наоборот активизируют ее: повышают титр комплемента и способность лейкоцитов фагоцитировать микроорганизмы. Нитрофураны в терапевтических дозах стимулируют лейкопоэз.

Всасывание После приема препарата внутрь фуразидин абсорбируется в тонком отделе кишечника путем пассивной диффузии. Всасывание нитрофуранов из дистального сегмента тонкого кишечника превышает всасывание из проксимального и медиального сегментов соответственно в 2 и 4 раза (следует учитывать при одновременном лечении урогенитальных инфекций и заболеваний ЖКТ, в частности хронических энтеритов). Нитрофураны плохо всасываются из толстой кишки. Cmax в плазме крови сохраняется от 3 до 7 или 8 ч, в моче фуразидин обнаруживается через 3-4 ч. Являясь смесью калиевой соли фуразидина и магния карбоната основного в соотношении 1:1, Фурамаг® при пероральном введении имеет более высокую биодоступность, чем простой фуразидин (после приема капсулы Фурамага в кислой среде желудка не происходит превращение фуразидина калия в плохо растворимый фуразидин). Распределение В организме фуразидин распределяется равномерно. Клинически важно высокое содержание действующего вещества в лимфе (задерживает распространение инфекции по лимфатическим путям). В желчи концентрация его в несколько раз выше, чем в сыворотке крови, а в ликворе - в несколько раз ниже, чем в сыворотке. В слюне содержание фуразидина составляет 30% от его концентрации в сыворотке крови. Концентрация фуразидина в крови и тканях сравнительно небольшая, что связано с быстрым его выделением, при этом концентрация в моче значительно выше, чем в крови. Метаболизм Незначительно биотрансформируется (<10%). Выведение В отличие от нитрофурантоина (фурадонина), после приема Фурамага рН мочи не меняется. Через 4 ч после приема препарата концентрация фуразидина в моче значительно превышает ту концентрацию, которая образуется после приема той же дозы фурагина. Выводится почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции (85%), частично подвергается обратной реабсорбции в канальцах. При низких концентрациях фуразидина в моче преобладает процесс фильтрации и секреции, при высоких концентрациях уменьшается секреция и увеличивается реабсорбция. Фуразидин, являясь слабой кислотой, в кислой моче не диссоциирует, подвергается интенсивной реабсорбции, что может усилить развитие системных побочных эффектов. При щелочной реакции мочи выведение фуразидина усиливается. Фармакокинетика в особых клинических случаях При снижении выделительной функции почек интенсивность метаболизма возрастает.

Инфекции, вызванные чувствительными к фуразидину микроорганизмами: урогенитальные инфекции (острые циститы, уретриты, пиелонефриты); гинекологические инфекции; инфекции кожи и мягких тканей; тяжелые инфицированные ожоги; с профилактической целью при урологических операциях (в т.ч. цистоскопии, катетеризации).

Препарат следует принимать внутрь после еды. Взрослым назначают по 50-100 мг 3 раза/сут. Детям старше 3 лет назначают по 25-50 мг (не более 5 мг/кг массы тела) 3 раза/сут. Курс лечения 7-10 дней. При необходимости повторения курса лечения следует сделать перерыв в течение 10-15 дней. Для профилактики инфекции (в т.ч. при урологических операциях, цистоскопии, катетеризации) препарат назначают взрослым по 50 мг, детям - по 25 мг однократно за 30 мин до процедуры. В случае пропуска приема препарата, очередную дозу следует принять в обычное время. Не принимать удвоенную дозу для компенсации пропущенной дозы.

Повышенная чувствительность к фуразидину и производным нитрофурана; хроническая почечная недостаточность тяжелой степени (СКФ < 30 мл/мин); полинейропатия (включая диабетическую); порфирия; беременность; период грудного вскармливания; дети и подростки в возрасте до 18 лет. С осторожностью Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, нарушение функции почек легкой и средней степени тяжести, нарушение функции печени, анемия, дефицит витаминов группы B и фолиевой кислоты, заболевания легких (особенно у пациентов старше 65 лет), сахарный диабет.

Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, рвота, потеря аппетита, нарушения функции печени. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: редко - головная боль, головокружение, полиневрит. Аллергические реакции: редко - кожная сыпь (в т.ч. папулезные высыпания). Фурамаг малотоксичен.

При передозировке наблюдают симптомы нейротоксического характера, атаксию и тремор

Не следует применять Фурамаг одновременно с ристомицином, хлорамфениколом, сульфаниламидами (повышается риск угнетения кроветворения). Не рекомендуется одновременно с нитрофуранами назначать препараты, способные подкислять мочу (в т.ч. аскорбиновую кислоту, кальция хлорид).

Применение во время беременности не рекомендуется;Применение во время грудного вскармливания не рекомендуется.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами не отмечено.

Для уменьшения вероятности развития побочных эффектов прием данного средства запивают большим количеством жидкости. При появлении побочных эффектов применение данного средства следует прекратить (токсические явления чаще проявляются у пациентов со сниженной выделительной функцией почек). В период лечения пациенту рекомендуется воздержаться от употребления алкогольных напитков, поскольку возможно усиление побочных эффектов.

a:2:{s:4:"TYPE";s:4:"HTML";s:4:"TEXT";s:152:"С осторожностью: почечная недостаточность, дефицит глюкозо- 6-фосфатдегидрогеназы.";}

ЛСР-002179/08