Синекод раствор для приема внутрь 1.5мг/мл 200мл

Синекод раствор для приема внутрь 1.5мг/мл 200 мл-противокашлевое средство центрального действия. Оказывает бронходилатирующее действие и облегчает дыхание. Улучшает такие показатели как: - спирометрия; - снижение сопротивления дыхательных путей; - оксигенация; - насыщение крови кислородом. Применяется для симптоматического лечения сухого кашля различной этиологии: подавление кашля в пред- и послеоперационном периоде, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии, при коклюше. Раствор Синекод содержит в своем составе подсластители, поэтому может назначаться пациентам с сахарным диабетом. В комплекте имеется мерный колпачок для точного дозирования лекарственного средства.

Раствор для приема внутрь (ванильный) в виде бесцветной прозрачной жидкости с запахом ванили, 200 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерным колпачком - пачки картонные.

Бутамират, активное вещество препарата Синекод®, является противокашлевым средством центрального действия, не относится к алкалоидам опия ни химически, ни фармакологически. Не формирует зависимости или привыкания. Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующее действие. Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови (насыщает кровь кислородом).

Бутамират, активное вещество препарата Синекод является противокашлевым средством центрального действия. Не относится к алкалоидам опия ни химически, ни фармакологически. Не формирует зависимости или привыкания. Подавляет кашель, обладая прямым влиянием па кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующий эффект (расширяет бронхи). Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови (насыщает кровь кислородом).

Симптоматическое лечение сухого кашля различной этиологии: * кашля в предоперационный и послеоперационный период; * кашля во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии; * при коклюше.

Взрослые По 15 мл (22.5 мг) 4 раза/сут. Максимальная суточная доза - 60 мл (90 мг). Дети Синекод противопоказан у детей в возрасте до 3 лет. Дети в возрасте от 3 до 6 лет - по 5 мл (7.5 мг) 3 раза/сут. Максимальная суточная доза - 15 мл (22.5 мг). Дети в возрасте от 6 до 12 лет - по 10 мл (15 мг) 3 раза/сут. Максимальная суточная доза - 30 мл (45 мг). Дети старше 12 лет - по 15 мл (22.5 мг) 3 раза/сут. Максимальная суточная доза - 45 мл (67.5 мг). Не следует превышать рекомендованную дозу препарата. Следует применять наименьшую дозу, необходимую для достижения эффекта, в течение максимально короткого периода времени. Максимальная длительность применения препарата без консультации с врачом: 7 дней (см. раздел "Особые указания"). Способ применения Внутрь. Препарат принимают перед едой, используя мерный колпачок (прилагается). Следует промывать и высушивать мерный колпачок после каждого применения. Если препарат применяется несколькими пациентами, то мерный колпачок должен промываться и высушиваться между применением у разных пациентов.

Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 и < 1/10), нечасто (≥ 1/1 000 и < 1/100), редко (≥ 1/10 000 и < 1/1 000), очень редко (< 1/10 000, включая отдельные случаи), частота неизвестна (частота не может быть оценена, исходя из имеющихся данных). Нарушения со стороны нервной системы Редко: сонливость. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Редко: тошнота, диарея. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Редко: крапивница, возможно развитие аллергических реакций

Повышенная чувствительность к бутамирата цитрату или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата; детский возраст до 3 лет; беременность; период грудного вскармливания; одновременное применение с отхаркивающими препаратами.

Контролируемых клинических исследований у беременных женщин не проводилось. В связи с этим Синекод® не следует применять в I триместре беременности. Во II и III триместрах применение препарата Синекод® возможно с учетом пользы для матери и потенциального риска для плода. Учитывая отсутствие данных по выделению бутамирата с грудным молоком, назначение препарата в период лактации не рекомендуется. В исследованиях, проведенных на животных, не отмечено нежелательного воздействия на плод.

Препарат содержит в качестве подсластителей сахаринат и сорбитол (248 мг в каждом мл), поэтому может назначаться пациентам с сахарным диабетом. Сорбитол является источником фруктозы. Пациентам с наследственной непереносимостью фруктозы не следует принимать данный лекарственный препарат. Сорбитол может вызывать дискомфорт в желудочно-кишечном тракте и оказывать легкое слабительное действие. Препарат содержит небольшое количество этилового спирта, менее 100 мг на одну дозу. В связи с наличием в составе препарата этилового спирта с осторожностью применять у пациентов со склонностью к развитию лекарственной зависимости, с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, у беременных и детей. Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия в дозе, т.е. практически «не содержит натрия».

Синекод может вызывать сонливость, поэтому следует проявлять осторожность при управлении автотранспортом и при выполнении работы, требующей концентрации внимания (например, при работе с механизмами) после приема препарата.

Какие-либо лекарственные взаимодействия для бутамирата не описаны. В связи е тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях с риском развития бронхоспазма и инфекции дыхательных путей.