Кетопрофен-Врамед гель для наружного применения 2.5% 40г

Кетопрофен-врамед гель для наружного применения 2.5% 40г оказывает анальгезирующий эффект при спортивных травмах и ушибах, растяжениях связок и различных заболеваниях. Препарат снимает боль и воспаление у пациентов с ревматоидным артритом, радикулитом, миальгией, артралгией, бурситом, артрозом, остеохондрозом и т. д. Гель наносится на болезненный участок, избегая открытых ран и равномерно распределяется по коже. Для лучшего эффекта рекомендуется использовать средство 2-3 раза в день. В состав препарата добавлена эфирная композиция, которая придает ему приятный аромат.

Гель для наружного применения бесцветный, прозрачный или слегка опалесцирующий, с запахом эфирных масел и этилового спирта.

Ketoprophenum

Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП).

НПВП, производное пропионовой кислоты. Оказывает анальгезирующее, противовоспалительное и жаропонижающее действие. Механизм действия связан с подавлением активности ЦОГ-1 и ЦОГ-2, регулирующей синтез простагландинов. Противовоспалительная активность кетопрофена сходна с таковой индометацина и напроксена и выше активности ибупрофена, фенилбутазона и ацетилсалициловой кислоты соответственно в 20, 80 и 160 раз. Анальгезирующее действие кетопрофена сходно с таковым индометацина и напроксена.

Всасывание Cmax в плазме крови достигается через 2.7-4 ч. При наружном применении в дозе 30 мг каждые 6 ч на 100 см2 поверхности спины относительная биодоступность составляет 0.9±0.5 мг/л, а такой же поверхности плеча - 1.08±0.63 мг/л. Распределение Связывание с белками плазмы крови (преимущественно с альбумином) составляет 99%. Метаболизм и выведение Метаболизируется путем конъюгации с глюкуроновой кислотой. Активных метаболитов не образуется. Выведение T1/2 кетопрофена - от 2 до 4 ч. Фармакокинетика в особых клинических случаях У детей и у пациентов с циррозом печени связь кетопрофена с белками плазмы крови снижена.

Показаний нет

Полоску геля длиной 3-5 см наносят на кожу пораженной области 1-2 легкими массирующими движениями (1 см геля содержит 40 мг кетопрофена). Максимальная суточная доза не должна превышать 375 мг кетопрофена, что соответствует 9 см (15 г) геля. Курс лечения не более 12 дней.

Гиперчувствительность к кетопрофену или любому из вспомогательных веществ, наличие в анамнезе любой реакции фоточувствительности, солнечный свет, непрямые солнечные лучи, включительно и УФ лучи солярия, экссудативные дерматозы, экземы, кожные язвы и инфицированные поражения кожи или трещины, ожоги

Дерматологические реакции: гиперемия, экзантема, фотосенсибилизация, пурпура. При длительном применении на обширных поверхностях возможно развитие системных побочных эффектов.

Фармацевтически несовместим с раствором трамадола. Совместный прием с другими нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП) глюкокортикоидными средствами (ГКС) этанолом кортикотропином может привести к образованию язв и развитию желудочно- кишечных кровотечений. Одновременное назначение с непрямыми и прямыми антикоагулянтами тромболитиками антиагрегантами цефоперазоном цефамандолом цефотетаном и латамоксефом повышает риск кровотечений. Снижает действие гипотензивных лекарственных средств (ЛС) и диуретиков (ингибирование синтеза простагландинов (Pg)). Повышает гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических препаратов (необходим перерасчет дозы). Совместное назначение с вальпроевой кислотой вызывает нарушение агрегации тромбоцитов. Повышает концентрацию в плазме верапамила и нифедипина.

a:2:{s:4:"TEXT";s:112:"Разрешено, с осторожностью. В период лактации противопоказан";s:4:"TYPE";s:4:"HTML";}

Данные о влиянии Кетопрофена геля на способность управлять автомобилем и механизмами отсутствуют.

a:2:{s:4:"TYPE";s:4:"HTML";s:4:"TEXT";s:1785:"Избегать попадания препарата на слизистую оболочку глаз (опасность раздражения конъюнктивы), Не наносить на поврежденные (в том числе на открытые раны) и воспаленные участки кожи. Не применять в виде окклюзионных повязок. Не использовать в сочетании с герметичной (воздухонепроницаемой) одеждой. Длительное применение средств местного действия может приводить к повышению чувствительности или местному раздражению. Во избежание каких-либо проявлений гиперчувствительности или фотосенсибилизации следует избегать воздействия прямых солнечных лучей (в том числе посещение солярия в период лечения и в течение двух недель после применения данного препарата). Пациентам с тяжелой почечной недостаточностью следует соблюдать осторожность при применении препарата Кетопрофен гель. Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.: Препарат Кетопрофен гель не влияет на способность к вождению транспортных средств и работу требующую повышенной концентрации внимания.";}

П N015515/01