454 ₽

+ 1

454 ₽

Кетонал гель для наружного применения 2.5% 50г

454 ₽

  • ПроизводительСалютас Фарма ГМБХ
  • Действующее вещество (лат)Ketoprophenum
  • Страна происхожденияГермания
  • Порядок отпускаБез рецепт
  • Срок годности36 месяцев

Инструкция

Описание

Кетонал гель для наружного применения 2.5% 50г предназначен для наружного применения. Он имеет однородную текстуру и легко наносится на поверхность. Активные вещества оказывают анальгезирующее действие и способствуют снятию воспалений и отечности. Они блокируют высвобождение ферментов, которые принимают участие в распространении патологического процесса, за счет чего замедляется и прекращается его развитие.Гель Кетонал применяется в симптоматической терапии ревматоидного артрита, бурсита, остеоартрозов разной этиологии, невралгии, радикулите.

Артикул

7000000758

Отпуск

Без рецепт

Действующее вещество (лат)

Ketoprophenum

MKB10

Вывих, растяжение и повреждение капсульно-связочного аппарата сустава неуточненной области тела, Радикулопатия, Другие бурсопатии, Травма неуточненная, Ревматоидный артрит неуточненный, Болезнь Рейтера, Энтезопатия неуточненная, Травма неуточненной локализации, Дорсалгия, Другие псориатические артропатии (L40.5+), Миалгия, Невралгия и неврит неуточненные, Анкилозирующий спондилит, Артроз неуточненный

Тип упаковки

блистерная упаковка

Регистрационный номер

ЛСР-010502/08

Кол-во лекарственного препарата в упаковке

1

Описание лекарственной формы

Гель для наружного применения 2.5%, 50 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные

Способ применения

Для наружного применения.Небольшое количество геля (3-5 см) наносят тонким слоем на кожу воспаленного или болезненного участка тела 1-2 раза в сутки и осторожно втирают.Дозировка должна быть подобрана в соответствии с площадью пораженного участка: 5 см Кетонал® геля соответствуют 100 мг кетопрофена, 10 см – 200 мг кетопрофена. При необходимости Кетонал® гель можно сочетать с другими лекарственными формами препарата Кетонал® (капсулы, таблетки, суппозитории ректальные, раствор для внутримышечного введения). Максимальная доза кетопрофена составляет 200 мг/сутки.Окклюзионная повязка не рекомендуется. Не применять без консультации врача более 14 дней.Если Вы забыли нанести гель, нанесите его в то время, когда должна быть нанесена следующая доза, но не удваивайте ее.

Фармакологическое действие

НПВС;Оказывает анальгезирующее, противовоспалительное и противоотечное действие;Ингибирует активность ЦОГ, что приводит к угнетению синтеза простагландинов;Кроме того, кетопрофен ингибирует липооксигеназу, синтез брадикинина, стабилизирует лизосомальные мембраны и препятствует высвобождению ферментов, участвующих в воспалительном процессе;Кетопрофен не оказывает отрицательного влияния на состояние суставного хряща

Фармакокинетика

Хорошо проникает через кожные покровы. Биодоступность геля; около 5%. Всосавшаяся часть кетопрофена связывается с белками плазмы крови приблизительно на 99%. Метаболизируется в печени. Около 80% принятой дозы выделяется с мочой в виде метаболитов, менее 10%; в неизмененном виде. Не кумулирует в организме.

Показания препарата

Симптоматическая терапия болезненных и воспалительных процессов различного генеза, в т.ч.: ревматоидный артрит и периартрит; анкилозирующий спондилит (болезнь Бехтерева); псориатический артрит; реактивный артрит (синдром Рейтера); остеоартроз различной локализации; тендинит, бурсит; миалгия; невралгия; радикулит; травмы опорно-двигательного аппарата (в т.ч. спортивные), ушибы мышц и связок, растяжения связок, разрывы связок и сухожилий мышц.

Особые указания

Не допускать попадания препарата на слизистые оболочки и в глаза.Не применять на поврежденные участки кожи.Во время длительного применения необходимо соблюдать осторожность у больных с тяжелой недостаточностью печени и/или почек.В случае появления сыпи необходимо прекратить лечение и провести соответствующую терапию.

Передозировка

Симптомами передозировки являются раздражение, эритема и зуд

Побочные действия

Аллергические реакции, гиперемия кожи, фотосенсибилизация, кожная экзантема, пурпура.

Противопоказания

повышенная чувствительность к компонентам препарата; повышенная чувствительность к салицилатам, тиапрофеновой кислоте или другим НПВС, к фенофибрату, блокаторам УФ-лучей, отдушкам; нарушение целостности кожных покровов (экзема, мокнущий дерматит, открытая или инфицированная рана); указания в анамнезе на приступы бронхиальной астмы, вызванные приемом НПВС и салицилатов; реакции фоточувствительности в анамнезе; воздействие солнечного света, в т.ч. непрямые солнечные лучи и УФ-облучение в солярии на протяжении всего периода лечения и еще 2 недель после прекращения лечения; III триместр беременности; детский возраст до 15 лет. С осторожностью: нарушение функции печени и/или почек, эрозивно-язвенное поражение ЖКТ, заболевания крови, бронхиальная астма, хроническая сердечная недостаточность.

Лекарственное взаимодействие

В случаях частого и длительного применения могут появиться симптомы взаимодействия с другими препаратами, такие как при системном применении.Совместный прием с другими нестероидными противовоспалительными препаратами, ГКС, этанолом, кортикотропином может привести к образованию язв и развитию желудочно-кишечных кровотечений.Одновременное назначение с пероральными антикоагулянтами, гепарином, тромболитиками, антиагрегантами, цефоперазоном, цефамандолом повышает риск кровотечений.Снижает действие гипотензивных препаратов и диуретиков (ингибирование синтеза ПГ).Повышает гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических препаратов (необходим перерасчет дозы).Совместное назначение с вальпроатом натрия вызывает нарушение агрегации тромбоцитов. Повышает концентрацию в плазме крови верапамила и нифедипина.

Фармакодинамика

Кетопрофен является одним из наиболее эффективных ингибиторов циклооксигеназ. Он также ингибирует активность липоксигеназы и брадикинина. Стабилизирует лизосомальные мембраны и препятствует высвобождению ферментов, задействованных в воспалительном процессе. Основными свойствами кетопрофена являются анальгетическое, противовоспалительное и противоотечное действие. Кетопрофен не оказывает отрицательного влияния на состояние суставного хряща.

Применение при беременности/кормлении грудью

Препарат противопоказан к применению в III триместре беременности. Применение в I и II триместрах возможно в случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.Применение препарата Кетонал в период лактации (грудного вскармливания) не рекомендуется.

Меры предосторожности

При применении Кетонала следует избегать попадания препарата на слизистые оболочки, глаза и кожу вокруг глаз. При появлении побочных эффектов следует прекратить применение препарата. Суммарная суточная доза независимо от лекарственной формы не должна превышать 200 мг Во время терапии и в течение 2 недель после прекращения терапии следует избегать прямого солнечного света и ультрафиолетового облучения. После нанесения крема или геля следует тщательно вымыть руки. При появлении раздражения кожи следует временно прекратить терапию. При выраженном раздражении продолжать терапию не рекомендуется. Если пациент забыл нанести крем, он должен использовать его в то время, когда необходимо нанести следующую дозу, но не удваивать ее. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Данных нет.

Фармакотерапевтическая группа

Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП).

Влияние на способность управлять ТС и механизмами

Данных нет.

Наименование/Бренд

Кетонал

Производитель

Салютас Фарма ГМБХ

Страна происхождения

Германия

Срок годности

36 месяцев

Форма выпуска

Гель

Идентификатор маркировки товара

4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9