Мукосат раствор для внутримышечного введения 100мг/мл 1мл 10шт
1 107 ₽
Мукосат раствор для внутримышечного введения 100мг/мл 1мл 10шт
- ПроизводительСинтез
- Действующее вещество (лат)Chondroitini sulfas
- Страна происхожденияРоссия
- Порядок отпускаПо рецепту
- Срок годности36 месяцев
Инструкция
Описание
Мукосат раствор для внутримышечного введения 100мг/мл 1мл 10шт, предназначенный для внутримышечных инъекций. В состав препарата входит сульфат хондроитина, который необходим для поддержания нормального состояния соединительных тканей, костей и хрящей. Он замедляет их разрушение, активизирует регенеративные процессы в суставной сумке, предотвращает потерю кальция. Раствор Мукосат оказывает противовоспалительное действие и улучшает фосфорно-кальциевый обмен в хрящах. При курсовом приеме увеличивается подвижность суставов и проходят болезненные ощущения. Выраженный эффект развивается в течение 2-3 недель, он сохраняется на протяжении 3-6 месяцев после регулярного приема препарата.
Артикул
7000002428
Отпуск
По рецепту
Действующее вещество (лат)
Chondroitini sulfas
Тип упаковки
блистерная упаковка
Регистрационный номер
Р N000570/01
Кол-во лекарственного препарата в упаковке
10
Описание лекарственной формы
Раствор для в/м введения 100 мг/1 мл, 1 мл - ампулы стеклянные (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные
Способ применения
Препарат Мукосат вводят в/м по 1 мл через день.При хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл, начиная с четвертой инъекции.Курс лечения - 25-30 инъекций.При необходимости возможно проведение повторных курсов через 6 месяцев.
Фармакокинетика
После внутримышечного введения хондроитина сульфат быстро распределяется. Уже через 30 мин после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях. Максимальная концентрация (Cmax) хондроитина сульфата в плазме достигается через 1 час, затем постепенно снижается в течение 2 суток.Хондроитина сульфат накапливается главным образом в хрящевой ткани суставов. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. В экспериментах показано, что через 15 мин после внутримышечной инъекции хондроитина сульфат обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его Cmax достигается через 48 ч.При внутрисуставном введении наблюдается удерживание хондроитина сульфата в тканях сустава и его постепенный выход в кровоток. При однократном внутрисуставном введении хондроитина сульфата в дозе 200 мг Сmax хондроитина сульфата в плазме наблюдается через 1-2 ч и составляет 52,5-86,9 нг/мл, период полувыведения (Т1/2) составляет 2,5 ч.
Показания препарата
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: остеоартроз периферических суставов; межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз.Для ускорения формирования костной мозоли при переломах.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции и геморрагии в месте инъекции. В этих случаях препарат отменяют.
Противопоказания
повышенная чувствительность к препарату; склонность к кровоточивости; тромбофлебиты
Лекарственное взаимодействие
Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.
Фармакодинамика
Препарат обладает хондропротективным, стимулирующим регенерацию хрящевой ткани, противовоспалительным действием. Участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани, улучшает фосфорно - кальциевый обмен в хрящевой ткани, ингибирует ферменты, нарушающие структуру и функции суставного хряща, тормозит процессы дегенерации хрящевой ткани. Стимулирует синтез протеогликанов, нормализует метаболизм гиалинового хряща, способствует регенерации хрящевых поверхностей и суставной сумки. Предупреждает компрессию соединительной ткани, увеличивает продукцию синовиальной жидкости и подвижность пораженных суставов, уменьшает сопутствующее воспаление, болезненность, способствует снижению потребности в НПВП.При дегенеративных изменениях хрящевой ткани является средством заместительной терапии.Положительный эффект наблюдается уже через 2-3 недели после начала введения препарата. Терапевтический эффект сохраняется длительное время (3-6 месяцев) после окончания курса лечения.Обладая структурной схожестью с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркуляторном русле.
Применение при беременности/кормлении грудью
В настоящее время данные о применении препарата Мукосат при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) отсутствуют.
Меры предосторожности
При аллергических реакциях или геморрагиях лечение следует прекратить.
Фармакотерапевтическая группа
Репарации тканей стимулятор.
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
Препарат не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами, работать с механизмами и заниматься другими видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.
Фармакологическое действие
Препарат обладает хондропротекторным, стимулирующим регенерацию хрящевой ткани, противовоспалительным действием; Участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани, улучшает фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, ингибирует ферменты, нарушающие структуру и функции суставного хряща, тормозит процессы дегенерации хрящевой ткани; Стимулирует синтез протеогликанов, нормализует метаболизм гиалинового хряща, способствует регенерации хрящевых поверхностей и суставной сумки; Предупреждает компрессию соединительной ткани, увеличивает продукцию синовиальной жидкости и подвижность пораженных суставов, уменьшает сопутствующее воспаление, болезненность, способствует снижению потребности в НПВС; При дегенеративных изменениях хрящевой ткани является средством заместительной терапии; Положительный эффект наблюдается уже через 2-3 недели после начала введения препарата; Терапевтический эффект сохраняется длительное время (3-6 мес) после окончания курса лечения
Передозировка
Нет данных о передозировке лекарственного средства; Если максимальная доза препарата в сутки будет превышена, у пациента могут развиваться более выраженные побочные эффекты
Наименование/Бренд
Мукосат
Производитель
Синтез
Страна происхождения
Россия
Срок годности
36 месяцев
Форма выпуска
Раствор
Идентификатор маркировки товара
4f9a3810-3fe9-42ec-a630-a3fc22e32cd9
Описание
Артикул
Отпуск
Действующее вещество (лат)
Тип упаковки
Регистрационный номер
Кол-во лекарственного препарата в упаковке
Описание лекарственной формы
Способ применения
Фармакокинетика
Показания препарата
Побочные действия
Противопоказания
Лекарственное взаимодействие
Фармакодинамика
Применение при беременности/кормлении грудью
Меры предосторожности
Фармакотерапевтическая группа
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
Фармакологическое действие
Передозировка
Наименование/Бренд
Производитель
Страна происхождения
Срок годности
Форма выпуска
Идентификатор маркировки товара