Алфупрост МР таблетки 10мг 30шт
275 ₽
Алфупрост МР таблетки 10мг 30шт
- Отпускпо рецепту
- Действующее веществоАлфузозин
- Форма выпускаТаблетки
- Срок годности, дней1095
Инструкция
Описание
Алфупрост МР таблетки 10мг 30шт с активным компонентом алфузозином гидрохлорида нормализует процесс мочеиспускания, понижает тонус уретры, облегчает очищение мочевого пузыря. Состав препарата благоприятно воздействует на мускулатуру слизистой и тканей простаты, назначается в случаях: - обнаружения гиперплазии; - проблем с мочеполовой системой; - нарушения мочеиспускания. Таблетки отличаются пролонгированным действием, назначаются по 2.5 мг и более по 3 раза/ сутки. Лекарство поставляется в блистерах из алюминиевой фольги, поэтому хранить препарат необходимо в защищенном от солнечного света месте при температуре не более 25°С.
Описание
Алфупрост МР таблетки 10мг 30шт с активным компонентом алфузозином гидрохлорида нормализует процесс мочеиспускания, понижает тонус уретры, облегчает очищение мочевого пузыря. Состав препарата благоприятно воздействует на мускулатуру слизистой и тканей простаты, назначается в случаях: - обнаружения гиперплазии; - проблем с мочеполовой системой; - нарушения мочеиспускания. Таблетки отличаются пролонгированным действием, назначаются по 2.5 мг и более по 3 раза/ сутки. Лекарство поставляется в блистерах из алюминиевой фольги, поэтому хранить препарат необходимо в защищенном от солнечного света месте при температуре не более 25°С.
Описание лекарственной формы
таблетки пролонгированного действия
Фармакологическое действие
Действующее вещество Алфупроста МР - алфузозин - является производным хиназолина, активным при приеме внутрь;Это избирательный антагонист постсинаптических альфа-1-адренорецепторов;Алфузозин избирательно действует на альфа-1-рецепторы, расположенные в предстательной железе, на дне мочевого пузыря и в предстательной части мочеиспускательного канала, в результате уменьшается сопротивление оттоку мочи;Алфупрост МР улучшает параметры мочеиспускания, снижая тонус уретры и сопротивляемость оттоку из мочевого пузыря, облегчая опорожнение пузыря;Приемом алфузозина у больных с доброкачественной гиперплазией предстательной железы достигается: значительное увеличение максимальной скорости тока (Qmax) в среднем на 30% у больных с Qmax <15 мл/с. Такое улучшение наблюдалось, начиная с первой дозы, значительное снижение сопротивления току мочи и увеличение объема выделяемой мочи, значительное снижение остаточного объема мочи
Фармакокинетика
всасывание: среднее значение относительной биодоступности составляет 104,4% по сравнению с формой немедленного высвобождения (2,5 мг дважды в день) у здоровых добровольцев среднего возраста, а максимальная концентрация в плазме достигается через 9 часов после приема алфузозина, по сравнению с 1 часом для формы немедленного высвобождения. Период полувыведения алфузозина составляет 9,1 часа. Исследования показали, что площадь под кривой «концентрация-время» при приеме алфузозина после еды сопоставима с результатами при приеме алфузозина до еды, следовательно прием пищи не влияет на фармакокинетический профиль препарата. По сравнению со здоровыми добровольцами среднего возраста у пожилых больных фармакокинетические параметры не увеличиваются. По сравнению с лицами с нормальной функцией почек средние значения максимальной концентрации площади под кривой «концентрация-время» у больных с почечной недостаточностью умеренно увеличены, без изменения периода полувыведения. Это изменение фармакокинетического профиля алфузозина не считается обладающим клиническим значением, поэтому оно и не требует корректировки дозы. Метаболизм: связывание алфузозина с белками плазмы составляет около 90%. Алфузозин практически полностью метаболизируется в печени. Выведение: только 11% алфузозина в неизмененном виде обнаруживается в моче. Большинство метаболитов (которые не обладают активностью) выводится с калом (75-90%). Фармакокинетический профиль алфузозина не изменяется при хронической сердечной недостаточности.
Фармакотерапевтическая группа
Альфа1-адреноблокатор.
Показания препарата
лечение функциональных нарушений мочеиспускания при доброкачественной гиперплазии предстательной железы.
Способ применения
Внутрь. Рекомендованная доза составляет: 1 таблетка пролонгированного действия 10 мг ежедневно после еды. Таблетки должны приниматься целиком.
Противопоказания
повышенная чувствительность к алфузозину и/или другим компонентам препарата; ортостатическая гипотензия; тяжелые нарушения функции печени; тяжелая почечная недостаточность (КК <30 мл/мин); врожденный дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Передозировка
снижение АД
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
Во время применения препарата Алфупростк МР, особенно в начале лечения, могут наблюдаться такие явления, как головокружение. нарушение зрения и астения. Это следует принимать во внимание при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т.п.).
Особые указания
У некоторых лиц, в особенности, у больных, получающих гипотензивное лечение, в течение нескольких часов после приема алфузозина, как и с другими альфа-1-адреноблокаторами, может развиться постуральная гипотензия, с симптомами или без них (головокружение, усталость, потоотделение). В таких случаях больной должен лежать до полного исчезновения симптомов. Эти явления обычно бывают временными, встречаются в начале лечения и обычно не влияют на продолжение лечения. Больного следует предупредить о возможности таких явлений. Больным с коронарной недостаточностью не следует назначать алфузозин в монотерапии. Необходимо продолжать лечение коронарной недостаточности. Если стенокардия возвращается или ухудшается, лечение алфузозином следует прекратить. Больных следует предупредить о том, что таблетки следует проглатывать целиком. Таблетки нельзя раскусывать, разжевывать, измельчать или растирать в порошок. Эти действия могут привести к несоответствующему высвобождению и всасыванию действующего вещества и, соответственно, к побочным явлениям, которые могут быстро развиться. Особый риск связан с началом лечения, когда могут наблюдаться такие явления, как головокружение, нарушения зрения и астения. Это следует принимать во внимание при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т.п.).
Побочные действия
Со стороны ЦНС и психики: часто - слабость, ощущение общего дискомфорта, головная боль; нечасто - сонливость, головокружение, ишемия головного мозга у пациентов с ишемической болезнью мозга. Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - тахикардия, сердцебиение, обморок, ортостатическая гипотензия; очень редко - стенокардия у пациентов с ИБС, мерцание предсердий. Со стороны органов дыхания: нечасто - ринит. Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, боль в животе, сухость во рту; нечасто - диарея; очень редко - повреждение гепатоцитов, заболевания печени с холестазом. Кожные и аллергические реакции: нечасто - сыпь, зуд; очень редко - крапивница, ангионевротический отек. Прочие: часто - астения; нечасто - гиперемия кожи, отеки, боль в груди; очень редко -приапизм.
Применение при беременности/кормлении грудью
Противопоказан при беременности, во время родов и в период лактации (грудного вскармливания).
Меры предосторожности
У некоторых пациентов, в особенности у получающих лечение антигипертензивными препаратами, в течение нескольких часов после приема альфа- 1 -адреноблокаторов, в т.ч. препарата Алфупростк МР, может развиться постуральная гипотензия, с симптомами или без них (головокружение, усталость, потоотделение). В таких случаях пациент должен оставаться в положении лежа до полного исчезновения симптомов.Подобные симптомы обычно бывают временными и часто встречаются в начале лечения. Пациента следует предупредить о возможности таких явлений. Пациентам с коронарной недостаточностью необходимо продолжать антиангинальную терапию в период лечения препаратом Алфупростк МР. При появлении приступов стенокардии или ухудшении клинического течения стенокардии лечение препаратом Алфупростк МР следует прекратить. Больных следует предупредить о том, что таблетки следует проглатывать целиком. Таблетки нельзя раскусывать, разжевывать, измельчать или растирать в порошок. Эти действия могут привести к несоответствующему высвобождению и всасыванию действующего вещества и, соответственно, к побочным явлениям, которые могут быстро развиться. Следует соблюдать осторожность при применении препарата Алфупрост МР пациентам с врожденным или приобретенным удлинением интервала QT или получающим лекарственные препараты, способные удлинять интервал QT. Во время проведения офтальмологических операций по поводу катаракты у некоторых пациентов, принимавших в это время или принимавших ранее альфа1- адреноблокаторы, наблюдалось развитие синдрома вялой радужки (вариант синдрома узкого зрачка). Хотя риск развития такого осложнения при приеме препарата представляется очень низким. перед проведением операции по поводу катаракты хирург-офтальмолог должен быть информирован о том, что пациент принимает альфа1-адреноблокаторы или принимал их ранее, так как интраоперационный синдром вялой радужки может увеличивать количество осложнений при этом оперативном вмешательстве. Офтальмологи должны быть готовы к возможному изменению методики оперативного вмешательства. Влияние на способность управлять транспортом н механизмами Во время применения препарата Алфупростк МР, особенно в начале лечения, могут наблюдаться такие явления, как головокружение. нарушение зрения и астения. Это следует принимать во внимание при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т.п.).
Бренд
Алфупрост МР
Действующее вещество (лат)
Alfuzosinum
Кол-во препарата
30
Объем, л
0.01
Тип упаковки
картонная упаковка
Регистрационный номер
ЛП-001176
Страна происхождения
Индия
Артикул
1000215264
Описание
Описание
Описание лекарственной формы
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Фармакотерапевтическая группа
Показания препарата
Способ применения
Противопоказания
Передозировка
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
Особые указания
Побочные действия
Применение при беременности/кормлении грудью
Меры предосторожности
Бренд
Действующее вещество (лат)
Кол-во препарата
Объем, л
Тип упаковки
Регистрационный номер
Страна происхождения
Артикул